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催化电位滴定法测定铬鞣中铬(III) 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了以氨三乙酸存在下锰(II)催化KIO4氧化结晶紫的反应指示终点,结晶紫电极作指示电极用催化电位滴定法测定的铬鞣剂中Cr(III)的方法,该法终点灵敏,准确度高,重现性好,结果满意,用标准加入法测得的平均回收率为100.03%,RSD为0.24%。 相似文献
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倒数示波计时电位滴定法测定鞣液中铬 总被引:1,自引:0,他引:1
倒数示波计时电位滴定法测定鞣液中铬郑建斌,白育伟,胡娟,朱俊杰,高鸿(西北大学化学系西安,710069)(南京大学化学系南京,210008)关键词倒数示波计时电位滴定,皮革鞣液,铬在皮革鞣制过程中,鞣液中铬含量的高低直接影响成革或毛皮板的质量和规格。... 相似文献
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催化动力学自动电位滴定法测定痕量铜 总被引:2,自引:0,他引:2
陈华萍 《理化检验(化学分册)》1999,35(8):371-371,373
铜是人体必须的微量元素之一,人体内铜含量的高低与铁的代谢密切相关,缺铜常会引起贫血病.因此,研究人发、指甲中铜的测定具有实际意义.近年来,关于催化光度法和催化电位法测定铜已有文献报道.而用CU(Ⅱ)催化过二硫酸铵氧化抗坏血酸的自动电位滴定法测定铜未见文献报道.试验发现,过二硫酸铵氧化抗坏血酸的反应极慢,但有痕量铜存在时,铜能灵敏地催化过二硫酸铵氧化抗坏血酸的反应:(NH_4)_2S_2O_4+C_6H_3O_6(?)H_2SO_4(NH_4)_2SO_4+C_6H_6O_6本文提出,依靠自动电位滴定仪,恒定体系酸度,用0.1mol·L~(-1)氢氧化钠溶液自动跟踪滴定催化反应进程中生成的硫酸: 相似文献
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建立一种可同时测定混合卤素离子的电位滴定新方法.在这种方法中,滴定剂是硝酸银和氟化钠的混合溶液,被滴定液中同时插入了氟离子指示电极和银离子指示电极.在滴定过程中的任一滴定点,溶液中Ag 的浓度和滴定剂的加入体积可由两个电极的电位测定值同时获得,从而可应用多元校正法由相应的滴定曲线求得混合卤素离子中每一种离子的含量.用该方法对混合物样品中的Cl-、Br-、I-进行了同时测定,测定结果的相对标准偏差为0.13%~0.45%(n=5),回收率为97.3%~103.4%. 相似文献
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陈建华 《理化检验(化学分册)》1997,(10)
提出了用氧化锌-无水碳酸钠混合熔剂与铜精矿样品在高温焙烧,分离大量的基体元素,用沸水浸取烧结物,在丙酮-水混合溶剂中用硝酸银电位滴定测定其中的氯含量。方法重现性好,适应性强,可准确测定铜精矿中的氯。 相似文献
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火焰原子吸收光谱法测定工业废水中铅 总被引:1,自引:0,他引:1
杜晓光 《理化检验(化学分册)》2006,42(12):1023-1024,1031
研究了利用十二烷基磺酸钠(SDS)的增感作用,火焰原子吸收光谱法测定工业废水中微量铅。考察了各试验参数及共存元素对铅测定的影响,探讨了SDS增感机理。方法用于工厂废水中铅的测定,测定结果的相对标准偏差为0.8%~1.2%,检出限为0.11 mg.L-1,加标回收率为94%~104%。 相似文献
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赵才 《理化检验(化学分册)》2004,40(11):657-658
研究了用吸光光度法间接测定微量苯酚的方法。在KBrO3和KBr溶液中,以淀粉 碘化钾为显色剂,最大吸收波长为590nm,线性范围为0.10~2.00mg·L-1,回收率为92%~110%,NH+4、Ca2+、Fe3+等不干扰测定。该法用于测定工业废水中痕量苯酚,结果满意。 相似文献
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催化动力学光度法测定电镀废水中铬(Ⅵ) 总被引:15,自引:1,他引:15
研究了在硫酸介质中 ,微量铬 (Ⅵ )催化溴酸钾氧化乙基罗丹明B的褪色反应及该指示反应的动力学条件 ,建立了测定痕量铬的新催化动力学分析方法 ,方法的线性范围为 0~ 1 0 μg 2 5ml。检出限为 1.6 6× 10 -6g·L-1。此法可用于电镀废水中铬 (Ⅵ )的测定 ,结果满意 相似文献
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徐兆瑜 《理化检验(化学分册)》2000,36(1):8-9,12
报道钯膜电极在电位滴定中的应用。研究证明,它适用于化学分析法的五种类型的滴定,如沉淀滴定、氧化-还原滴定、酸碱滴定、非水溶剂滴定和某些形成络合物反应的滴定中作为指示电极,所获结果与化学标准方法吻合。 相似文献
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陆益民 《理化检验(化学分册)》2005,41(8):580-581,584
将两点电位滴定法应用于亚甲基蓝等含可电离氯离子的碱性染料的测定。只需在滴定终点前附近记录两次AgNO3标准溶液体积和相应的电极电位值,利用两点法公式计算滴定终点,从而确定亚甲基蓝含量,此法简便、灵敏、准确。 相似文献