新型含苯硼酸和喹啉的囊泡荧光多糖传感器的制备

利用合成的含有识别基团苯硼酸和荧光读出基团喹啉的新型双亲化合物对硼酸苯甲基-8-十六烷氧基溴化喹啉(BHQB)在水中自组织成囊泡,囊泡的相变温度为52.4℃;当向囊泡体系加糖时,BHQB囊泡中的喹啉生色基在508nm的荧光峰强度急剧减弱,425nm处荧光逐渐增强.荧光强度变化可能归于所形成的硼酸酯改变了双亲化合物中硼原子的杂化轨道形式,进一步引起了整个分子内部的电子云排布所致.BHQB囊泡与糖的相互作用而导致体系荧光强度变化,并且这种变化的幅度与加入糖的种类和量均有关.因此体系有可能应用于检测生物物质如糖的化学传感器.     

检测维生素C的囊泡荧光传感器的制备

利用合成的含有识别基团苯硼酸和荧光读出基团萘的新型双亲化合物(DNMPBA)在THF/水选择性溶剂中自组织成囊泡,囊泡的相变温度为56.8℃;当向囊泡体系加维生素C时,DNMPBA囊泡中的萘生色基在345nm的荧光峰强度急剧减弱.荧光强度减弱归于所形成的硼酸酯增强了DNMPBA双亲化合物中一个氧原子孤对电子对萘生色基的淬灭作用.DNMPBA囊泡与维生素C的相互作用而导致体系荧光强度变化,使该体系有可能应用于检测生物物质如维生素C的化学传感器.     

基于硼酸/二醇识别的新型糖囊泡荧光传感器

摘要 合成了含有识别基团苯硼酸、喹啉发色团的新型双亲化合物,N-硼苄基-8-16烷基溴化喹啉（N-(boronobenzyl)-8-hexadecyloxyquinolinium bromide (BHQB)）.该化合物在可选择性溶剂中自组织成囊泡,囊泡的相变温度为52.4℃;研究了BHQB囊泡的荧光性质,结果表明：当向囊泡体系加入糖时,喹啉在425nm 峰逐渐增强而508nm峰急剧减弱,变化趋势为葡萄糖>果糖.实验结果表明,BHQB囊泡可以作为可植入、连续检测血糖浓度的荧光囊泡传感器,可望用于临床实际应用.     

单链2,7—取代萘刚性生色基双亲化合物的合成及其在稀溶 …

合成了系列单链含２,７－取代萘刚性生色基的双亲化合物,分别用透射电镜,＾１Ｈ ＮＭＲ和ＤＳＣ观测了该系列双亲物在稀溶液中的聚集形态,研究了聚集体内的分子运动和凝胶态到液晶态的相变。结果表明,当属链ｎ     

荧光探针法研究囊泡融合的动力学

应用荧光探针法研究双（月桂酸）三乙醇胺酯形成囊泡的融合动力学过程，工作中合成和应用了含长烷基链的荧光探针—十六烷基罗丹明B，以保证其进入囊泡的双分子层，随着融合的进行，探针浓度被稀释，探针分子逐渐由二聚体离解成为单体，从而使其荧光强度增强．研究发现，由双（月桂酸）三乙醇胺酯形成的囊泡，其融合速率和膜结构与介质酸度、环境温度等密切相关，当介质酸度处于一定的pH范围时，形成的囊泡膜具有最致密的结构，其融合也最慢。     

含腺嘌呤双亲化合物的合成与膜内的分子识别

设计并合成了含腺嘌呤碱基的双亲化合物N⁶-十四酰基-9-[8-(1-三甲胺基)辛基]溴化腺嘌呤;用目标化合物和卵磷脂制备混合脂质体受体.分别研究了受体与抗癌药物氟脲嘧啶底物在混合脂质体亲脂区通过互补氢键进行的分子识别.研究结果表明,底物氟脲嘧啶在263 nm处的吸收峰随时间的延长而逐渐减弱,这种减色作用归因于脂质体内的腺嘌呤与氟脲嘧啶在脂质体内的亲脂区形成的氢键.     

硒化合物荧光传感器研究进展

硒(Se)在生命体内是一种重要的微量元素,含有硒的蛋白质在哺乳动物体内具有广泛的生物学效应,如抗氧化、抗炎和促进产生甲状腺激素等作用.在过去的几十年里,含硒物质因其在生物体内的生物活性而引起人们的极大关注,其主要归因于Se元素的氧化还原及软硬质子性能.近年来,随着荧光检测技术的发展,大量硒化合物荧光传感器被开发出来.主要综述了含硒物质如硒代半胱氨酸(Sec)、硒化氢、硒醇和Se(IV)等荧光传感器的研究进展,并对其研究前景进行了展望.     

含萘基团对铜离子具有高选择性的化学荧光传感器

设计合成了一种新的含萘和二吡啶甲基胺基团的荧光化学传感器,并利用氢核磁波谱和质谱对其结构进行了表征.新合成的化合物在乙腈和水的混合溶液中表现出了对二价铜离子具有很高的选择性,与铜离子的键合增强了其荧光强度.荧光和激发光谱滴定表明传感器分子与二价铜离子形成了1∶2的配合物.化合物中的N与铜离子的配位阻止了电子从分子中的N...     

以大环化合物为主体的荧光传感器的研究进展

超分子化学研究的核心内容之一是主客体分子识别,主体分子通过非共价键作用与客体分子结合并实现一些特定的功能。大环化合物由于拥有特殊的环状结构,可以与客体分子高效结合,配合荧光团可开发性能优异的传感分子,从而受到科研工作者的广泛关注。本文综述了近五年以来冠醚、环糊精、杯芳烃、葫芦脲以及柱芳烃等五类大环化合物作为荧光传感分子的研究进展,并简单介绍了荧光传感器的设计思路、工作原理以及应用,最后对大环荧光传感器的发展作出展望。     

基于有机硅化合物的反应型氟离子荧光化学传感器

作为半径最小的阴离子,氟离子(F-)表现出高电负性和强碱性,因而具有特殊的化学性质。由于F-与人类健康和环境安全密切相关,因此它的识别与检测已引起了人们极大的关注。到目前为止,用于选择性检测F-的荧光化学传感器已有大量报道,这些传感器主要是基于有机硼化合物和氢键质子给体。与这些传感器相比,反应型传感器具有更高的选择性,并且更容易在水环境中实现F-检测。本文根据有机硅化合物的结构不同,分别综述了近年来基于硅醚、硅炔及其他有机硅化合物的反应型氟离子荧光化学传感器的合成研究进展,其中包括本课题组的一些研究工作。     

具有光致变色和发光性能的有机化合物的合成及其性能研究

以吲哚啉螺苯并吡喃与香豆素衍生物为原料,用D_cC缩合酯化法在温和条件下合成了8种新的具有光致变色和发光性能的化合物,确定了结构,研究了紫外光谱、荧光光谱及光致变色性.所得化合物同时具有光致变色和发荧光的双重特性,而且荧光光谱中有两个激发波长,每一个波长对应产生一个不同的荧光发射峰.     

一类新型手性表面活性剂的研究

制备了一对旋光异构的两亲分子L-C10HL（N-(4-癸氧基-2-羟基苯亚甲基)-L-亮氨酸）和D-C10HL（N-(4-癸氧基-2-羟基苯亚甲基)-D-亮氨酸）.对相应的表面活性和聚集体研究发现,C10HL与传统羧酸盐表面活性剂有很大的不同，在较高pH时仍具有较高的表面活性和聚集能力.利用荧光激发光谱和圆二色性谱研究了L-C10HL和D-C10HL与环糊精之间的相互作用.     

硼酸及其衍生物在荧光分子开关中的应用

荧光分子开关中主体和客体之间可以通过多种方式相结合，其中带有荧光团的硼酸衍生物与糖或羟基化合物的结合是通过共价键形成的。糖化学在生命科学中起着非常重要的作用，因此对糖的识别和检测在医学、细胞生物学等领域具有至关重要的意义。硼酸衍生物可以作为荧光分子开关对糖进行有效的选择性识别，因而受到科学家们的广泛关注。本文对近年来国内外相关研究成果进行了综述。     

含萘结构的新型苦参碱衍生物的合成

以二异丙基氨基锂和氢化钠为亲核试剂,THF为溶剂,苦参碱和萘类化合物为原料,设计并合成了10个含萘结构的新型苦参碱衍生物［14-萘羟次甲基苦参碱(3a~3c), 14-萘甲酰基苦参碱(3g~3j)和14-萘甲烯基苦参碱 (3d~3f)］,其结构经¹H NMR, ¹³C NMR, FT-IR和ESI-MS表征。     

新型电聚合交联聚苯胺电化学传感器的研制及其在抗坏血酸测定中的应用

以苯胺、对苯二胺、1,3,5-三苯胺基苯为单体,采用循环伏安法在金电极上电化学聚合制备了一种新型的交联聚苯胺(CPAN)电化学传感器。采用交流阻抗谱和电化学方法对该传感器进行了表征。结果表明:交联剂1,3,5-三苯胺基苯结构单元被成功地引入到聚苯胺链中,所得的CPAN与线性聚苯胺(LPAN)相比,导电性增强,电子传输速率加快。CPAN/Au电极对抗坏血酸具有良好的电催化氧化作用,在优化的条件下,测得抗坏血酸浓度在1.0×10-4～1.0×10-2 mol.L-1范围内与传感器峰电流呈线性关系,检出限(3S/N)为3.3×10-5 mol.L-1。该传感器的响应时间为5s,测定结果的相对标准偏差(n=6)为2.0%～2.5%,回收率在98.0%～102%之间。     

CaF_2微晶玻璃的一步法制备及Eu~(3+)离子探针特性

以组成为n(SiO_2)∶n(Al2O3)∶n(CaO)∶n(CaF_2)∶n(NaF)∶n(B_2O_3)=40∶20∶10∶10∶15∶5的微晶发光玻璃为基质,采用一步析晶法制备了CaF_2析晶相.利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线能量散射谱仪(EDS)和荧光分光光度计等对样品结构、组成及光谱性能进行分析,探讨了Eu3+掺杂浓度和析晶温度对微晶玻璃发光性能的影响.实验结果表明,在850℃下处理可获得分布均匀、粒径尺寸为200 nm的CaF_2析晶相,微晶玻璃的发光强度是基质玻璃的1.7倍.微晶玻璃的发射光谱在590,614,652和700 nm出现发射峰,分别对应Eu3+的5D0-7FJ(J=1,2,3,4)跃迁.通过对5D0-7F1和5D0-7F2跃迁强度的分析以及Judd-Ofelt理论参数Ω2值的计算可知Eu3+周围晶体场在析晶前后对称性发生变化.机理分析表明,析晶处理后Eu3+从高声子能量的Si-O环境进入低声子能量的Ca-F环境中,说明Eu3+可作为荧光探针研究微晶玻璃晶体结构的变化.