二甲酚橙退色光度法测定微量溴酸根离子的研究

提出了测定微量溴酸根离子的新方法，研究了在盐酸介质中，溴酸根离子氧化二甲酚橙褪色的最佳条件，最大吸收波长λｍａｘ为４３０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为２．５＊１０＾４，溴酸根离子在１０－５０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，可用于化学试剂中的微量溴酸根离子测定，结果     

二甲基黄褪色光度法测定微量溴酸根离子的研究

研究了二甲基黄与 Br O- 3的褪色反应 ,确定了最佳反应条件 ,建立了一种光度测定微量溴酸根离子的新方法。结果表明 :方法的表观摩尔吸光系数ε′=3.2× 1 0 4L· mol- 1· cm- 1,检出限为 4.2 9× 1 0 - 8g/m L ,线性范围为 0～ 1 2μg/1 0 m L。用于化学试剂中溴酸根离子的测定 ,结果满意     

褪色光度法测定微量溴酸根

测定溴酸根的方法有离子色谱法、萃取光度法和褪色光度法。在各种分析方法中,褪色光度分析法以其操作简单、快速而被广泛应用。实验发现,在盐酸介质中,溴酸根能显著氧化Bei花青褪色,本文据此建立了测定微量溴酸根的新方法。     

罗丹明6G褪色光度法测定微量溴酸根

研究了在盐酸介质中,溴酸根氧化罗丹明6G褪色的最佳条件。吸收波长λmax为525nm,表观摩尔吸光系数为3.9×105L·mol-1·cm-1。溴酸根在0～5.0μg/5ml范围内符合比耳定律。方法用干合成样和化学试剂中微量溴酸根的测定,结果满意。     

褪色光度法测定微量溴酸根

美国国家环保总局(U.S.EPA)对消毒副产物(DBPs)作出了规定———饮用水中消毒副产物的最大污染浓度(MCLs)分别是: BrO3-(潜在致癌物)10μg·L-1; ClO3-1 mg·L-1。从标准可看出BrO3-的浓度限量远低于ClO3-,因此研究BrO3-的测定方法具有重要的意义。目前,测定溴酸根的方法不多,有萃取浮选光度法[1]、DSPCF光度法[2],近几年褪色光度法[3~5]得到广泛应用。试验发现,在室温下,盐酸介质中,溴酸根能显著氧化甲基红褪色,据此建立了测定微量溴酸根方法,检出限为8.76×10-6g·L-1,线性范围为0~1.0 mg·L-1,用于测定化学试剂中微量溴酸根,…     

二甲酚橙褪色光度法测定微量碘的研究

研究了在硫酸介质中,溴化钾催化下,碘酸根氧化二甲酚橙褪色的最佳条件。其最大吸收波长λmax为430nm,表观摩尔吸光系数为1．3×104L·mol-1·cm-1,碘浓度在0-30μg／25ml范围内呈线性关系。方法用于测定加碘食盐中碘,回收率可达98．0％-101．3％,结果满意。     

褪色光度法测定氯酸根离子

研究了在盐酸介质中，氨酸根氧化甲基橙使其褪色的最佳条件，提出了一种测定微量氨酸根离子的新方法。最大吸收波长λmax=510nm，表观摩尔吸光系数ε=1．0×105L.mol-1·cm-1，氨酸根离子浓度在0．2－0．6mg／Ｌ范围内符合比耳定律。本法快速、简便、选择性好，可用于化学试剂中氯酸根离子的测定，结果满意。     

罗丹明 6G 褪色光度法测定氯酸根

提出了罗丹明６Ｇ褪色光度法测定微量氯酸根离子的新方法,研究了氯酸根在盐酸介质中氧化罗丹明６Ｇ使其褪色的最佳条件。最大吸收波长λｍａｘ在５２５ｎｍ处,其表观摩尔吸光系数ε为１．２２×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,氯酸根的质量浓度在０￣６μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律。已用于化学试剂中氯酸根的测定,结果满意。     

二甲酚橙-溴酸钾体系催化动力学光度法测定微量甲醛

在硫酸介质中,溴酸钾在甲醛的催化作用下能氧化二甲酚橙褪色,其褪色程度与甲醛含量成正比,从而建立了光度法测定微量甲醛的新方法。方法的最大吸收波长为435 nm,在50℃水浴中反应10 min,甲醛含量在0～20μg/mL内呈线性关系。方法应用于废水中微量甲醛的测定,相对标准偏差为4.34%,回收率在91.0%～102.8%之间。     

用硫代米Chi酮光度法测定微量卤酸根离子的研究

在不同浓度盐酸溶液中,ＣｌＯ＾－３,ＢｒＯ＾－３,ＩＯ＾－３可分别与硫代米Ｃｈｉ酮,ＮＨ４ＳＣＮ形成蓝色梧合物,λｍａｘ为６２０ｎｍ。卤酸根测定的线性范围为ＩＯ＾＿３为０－３．０μｇ／１０ｍＬ,ＣｌＯ＾－３,ＢｒＯ＾＿３ｏ ０－４．０μｇ／１０ｍＬ。摩尔吸光系数分别为ε＝ＣｌＯ＾－３＝７．６７×１０＾４,εＢｒＯ＾－３＝９．９４×１０＾４,εＩＯ＾－３＝１．４５×１０＾５。本法灵敏,选择性好,操作     

钙羧酸钠褪色光度法测定微量碘的研究

提出了以钙羧酸钠褪色光度法测定微量碘的新方法。在盐酸介质中 ,表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵 (CTMAB)存在下 ,碘酸根离子定量氧化钙羧酸钠褪色。最大吸收波长λmax=5 95nm ,表观摩尔吸光系数ε =3.1× 10 4 L·mol-1·cm-1。碘浓度在 0～ 5 0 μg 2 5ml范围内服从比耳定律。方法用于加碘食盐中碘的测定 ,结果满意     

甲基橙褪色光度法测定酒中乙醇含量

提出了以甲基橙褪色光度法测定乙醇的新方法。在pH3.2乙酸-乙酸铵缓冲介质中，乙醇定量使甲基橙褪色。最大吸收波长λmax=520nm。乙醇浓度在0%-30%范围内服从比耳定律。方法用于酒中乙醇浓度的测定，结果满意。     

甲基橙氧化褪色吸光光度法测定碘的研究

提出了在硫酸介质中并在溴化钾的催化下,碘酸根氧化甲基橙褪色吸光光度法测定碘的新方法.试验结果表明,在最大吸收波长510nm处,碘浓度在0～50μg/50ml范围内呈线性关系,表观摩尔吸光系数为9.0×10~(4).方法已用于测定碘盐及海带中的碘,结果满意.     

甲基橙褪色光度法快速测定食品中亚硝酸根含量

基于在室温下HOAc介质中亚硝酸能使甲基橙褪色的原理,建立了测定亚硝酸根的快速褪色光度方法。通过正交试验优化了方法的测定条件,在最佳条件下,方法的表观摩尔吸光系数分别为4ε16=1.1×104L.mol-1.cm-1,5ε06=5.2×104L.mol-1.cm-1;线性范围及回归方程分别为5.0~600.0 mg.L-1、ΔA416=0.000 344 6c+0.002 23、r=0.999 6(416 nm);1.0~300.0 mg.L-1、ΔA506=0.000 147c+0.021 02、r=0.985 3(506 nm);检出限为5.0 mg.L-1(416 nm)1、.0 mg.L-1(506 nm)。用于食物中亚硝酸根的测定,RSD为0.2%~4.2%,加标回收率在98%~103%。经t检验,其测定结果与国标GB/T 5009.33-1996方法的测定结果一致。     

溴酸钾氧化吖啶黄催化褪色光度法测定痕量亚硝酸根的研究

研究了在 0.10 mol·L-1的盐酸介质中,亚硝酸根催化溴酸钾氧化伯胺基结构碱性染料吖啶黄褪色反应的适宜条件与影响因素,建立了催化动力学褪色光度法测定痕量亚硝酸盐的新方法。亚硝酸根浓度在0.25~20.00μg/25 mL范围内符合比耳定律,其λmax=455nm,Sandell灵敏度为36.20 ng·cm-2,RSD为1.15%~5.97%,回收率为 97.5%~105.0%。方法用于环境样品、生物材料、食品等实际样品中亚硝酸根的测定,试剂简单,方法快速,选择性好,结果满意。     

高锰酸根褪色光度法测定微量亚硝酸根

亚硝酸盐广泛存在于水体、食品及环境中 ,它是致癌物亚硝酸铵的前体 ,因此是水质、食品和环境检测的重要指标之一 ,经典的测定方法是α 萘胺比色法[1] ,因α 萘胺为强致癌物 ,故在常规分析中应用逐渐减少 ,色谱法、极谱法因仪器设备复杂或分析耗时 ,不易推广 ,近年来光度法测定     

氧化偶氮胂Ⅲ褪色光度法测定微量锰的研究

Mn(Ⅶ)对偶氮胂Ⅲ具有褪色作用，借此可以进行吸光尤度法测定锰，试验表明，在0．3-1．26mol·L-1硫酸介质中，有色溶液的最大吸收波长为550nm，表观摩尔吸光系数为1．33×104L·mol·cm-1。锰量在0-60μg／25ml范围内服从比耳定律，方法简单、快速、准确、选择性好，可用于测定某些地质样品中的微量锰。     

在活化剂邻菲罗啉存在下溴酸钾氧化胭脂红褪色催化光度法测定微量铁

基于在弱硫酸介质中及活化剂邻菲罗啉存在下 ,微量铁对溴酸钾氧化胭脂红的褪色反应有强烈的催化作用 ,由此建立了催化光度法测定微量铁的方法。该方法的检出限为 1.2× 10 - 10 g·ml- 1,测定范围为 0～ 0 .2 μg/2 5ml ,催化反应的表观活化能为 15 2 .7kJ·mol- 1。方法应用于大米、水样中微量铁的测定 ,结果满意。