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本文报道了3-亚甲基异苯并呋喃-1(3H)-酮的高效合成方法。其特点是以邻甲基苯甲酸为原料,采用"一锅法"经过酯化,自由基溴代,形成季鏻盐三步反应得到2-[(溴三苯基正膦基)甲基]苯甲酸甲酯;随后经过改进的Wittig反应,酯水解合成了邻乙烯基苯甲酸;再与KI/I2溶液发生环合反应生成3-碘甲基异苯并呋喃-1(3H)-酮;最后发生消除反应得到所需要的产物。该方法具有原料易得、价格低廉、反应条件温和、收率高等优点。化合物结构用1H NMR、13C NMR和IR表征。 相似文献
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以2-乙烯基苯甲酸甲酯及其衍生物为原料,经过酯水解反应,随后发生环氧化、环合反应制备了3-羟甲基异苯并呋喃-1(3H)-酮及其衍生物;再和三溴化磷或者对甲苯磺酰氯发生亲核取代,最后通过消除反应合成了3-亚甲基异苯并呋喃-1(3H)-酮及其衍生物.在亲核取代和消除反应中,对甲苯磺酰氯法比三溴化磷法产率高.目标产物及其中间体有10个是新化合物.化合物结构用1H NMR,13C NMR,MS和IR表征.目标产物在空气中长期放置没有发生二聚. 相似文献
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合成了螺(异苯并呋喃-1(3H),9’-(9H)-2’-N,N-二苄胺基-6’-二乙胺基占吨)-酮-3,C38H34N2O5,单斜晶系,空间群Cc,晶体学参数为a=16.826(4),b=10.648(4),c=17.618(7)A,β=92.25(2)°,V=3154(2),A^3,Z=4,Mr=566.7,Dx=1.19g/cm^3,F(000)=1200。结构由直接法解出,偏离因子R=0.0 相似文献
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邻羧基苯甲醛与丙酮在碱性条件下发生Claisen-Schmidt缩合反应,其产物在稀酸催化作用下经重排得到化合物,1,3-二氢-1-氧代-3-丙酮基异苯并呋喃,其他取代乙基酮的相似反应条件下得到类似产物。 相似文献
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6,7—取代—1H—苯并(de)异喹啉—1,3(2H)二酮的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
从二氢苊出发合成了6-溴-7-氨基2-(2′,4′-二甲基)苯基-1H-苯并(de)异喹啉-1,3(2H)-二酮,6-甲氧基-7-氨基-2-(2′,4′-二甲基)苯基-1H-苯并(de)异喹啉-1,3(2H)-二酮和6,7-二氨基-2-(2′,4′-二甲基)苯基-1H-苯并(de)异喹啉-1,3(2H)-二酮,测定了它们的荧光量子产率,讨论了分子内重原子溴和给电子基对化合物荧光性质的影响。 相似文献
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报道了3-亚烷基(亚芳基)异苯并呋喃-1(3H)-酮及其衍生物的简易而且高效的合成方法.其特点是原料易得、价格低廉、反应条件温和、收率高.该方法以异苯并呋喃-1(3H)-酮(苯酞)及其衍生物为原料,经过自由基溴代合成了3-溴异苯并呋喃-1(3H)-酮及其衍生物,随后与三苯基膦发生亲核取代反应,接着在三乙胺的作用下发生消除反应生成Wittig试剂,最后与脂肪族醛或者芳香族醛发生Wittig反应得到目标化合物.目标产物及其中间体有13个是新化合物. 相似文献
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以苯并呋喃酮-色酮合成子与吡啶查尔酮为原料,在DBU催化下,在二氯甲烷中发生Michael/Michael加成关环反应,非对映选择性合成了11个未见文献报道的螺环苯并呋喃酮-六氢山酮素-吡啶类化合物(3a~3k),产率为46%~65%, dr值为6/1~11/1,其结构经1H NMR, 13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征,并进一步通过单晶
确定化合物3g的相对构型。结果表明:该类化合物含有连续5个立体中心,以及一个具有潜在生物活性的六氢山酮素骨架和苯并呋喃酮骨架,可以为生物活性筛选提供物质基础。
相似文献
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4‘—甲氧基—2’,7—二羟基黄烷酮的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
2-羟基-4-甲氧基甲氰基苯乙酮与2-甲氧基甲基-4-甲氧基苯甲醚经缩合,环化,除保护基等反应合成了4’-甲氧基-2’,7-二羟基黄烷酮。 相似文献
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总结了食品增香剂4-羟基-2,5-二甲基-3(2H)呋喃酮的合成方法,包括近期的合成研究进展,对一些合成方法的优缺点作了评述,参考文献28篇。 相似文献