酚醛型苯基硫脲树脂对Pt4+、Pd2+的吸附性能

螯合树脂是一类具有螯合功能基,能从含有金属离子的溶液中有选择的捕集、分离特定金属离子的功能高分子。含N、S、O配位原子的螯合树脂对贵、重金属离子有良好的吸附性能和吸附选择性。利用螯合树脂的吸附性能,     

非均相聚砜螯合滤膜的制备及其对Cu~(2+)的吸附性能研究

通过探讨共混比例、螯合树脂粒径及铸膜液温度对膜结构的影响 ,确定了最佳制膜工艺 ,用相转换法制备出对Cu2 + 具有大螯合容量的非均相螯合滤膜 .研究了螯合树脂颗粒粒径、盐溶液pH值和盐溶液浓度对膜螯合吸附量的影响 ,发现膜对Cu2 + 的最大吸附量可达 70 0 μg cm2 ,吸附行为满足Freundlich吸附等温式 .对膜进行动态螯合吸附测试表明该膜对Cu2 + 可实现吸附与解吸同步进行     

水杨酸型螯合树脂对Fe(III)离子的螯合吸附行为

以5-氨基水杨酸(ASA)为胺化试剂, 使氯甲基化的交联聚苯乙烯(CMCPS)微球表面的苄氯基团发生亲核取代反应, 制得了水杨酸型螯合树脂ASA-CPS. 研究了该螯合树脂对金属离子的螯合吸附行为, 探讨了其吸附热力学与吸附机理, 考察了介质pH值对树脂螯合吸附性能的影响以及树脂对不同金属离子的螯合吸附能力. 实验结果表明, 水杨酸型螯合树脂ASA-CPS 对重金属离子具有强螯合吸附性能, 尤其对Fe3+离子表现出很强的螯合吸附能力, 常温下吸附容量可达21 g/100 g. 吸附过程属熵驱动的化学吸附过程, 升高温度, 吸附容量增高; 在可抑制金属离子水解的pH范围内, 介质的pH值越高, 螯合吸附能力越强; 对于性质不同的金属离子, ASA-CPS的吸附性能是有差别的, 吸附容量的顺序为Fe3+>Ni2+>Cu2+>Zn2+.     

螯合树脂分类法及应用

以软硬酸碱理论为基础,本文提出了一个新的螯合树脂分类方法。根据这个分类方法,解释了多种螯合树脂的特性及应用范围。此分类方法还可以用于螯合树脂的高分子设计。     

净化高纯氯化钾水溶液中钙的几种螫合树脂的对比研究

本文对四种螯合树脂净化氯化钾溶液中钙的性能进行了对比研究，用静态法和动态法测定了树脂对钙的螯合性能，并且，为研究螯合树脂的综合性能提供了一种方便而直观的方法。     

净化高纯氯化钾水溶液中钙的几种螯合树脂的对比研究

本文对四种螯合树脂净化氯化钾溶液中钙的性能进行了对比研究，用静态法和动态法测定了树脂对钙的螯合性能，并且，为研究螯合树脂的性能提供了一种方便而直观的方法。     

水杨酸型螯合树脂对Fe（Ⅲ）离子的螯合吸附行为

以5-氨基水杨酸(ASA)为胺化试剂,使氯甲基化的交联聚苯乙烯(CMCPS)微球表面的苄氯基团发生亲核取代反应,制得了水杨酸型螯合树脂ASA-CPS.研究了该螯合树脂对金属离子的螯合吸附行为,探讨了其吸附热力学与吸附机理,考察了介质pH值对树脂螯合吸附性能的影响以及树脂对不同金属离子的螯合吸附能力.实验结果表明,水杨酸型螯合树脂ASA-CPS对重金属离子具有强螫合吸附性能,尤其对Fe3+子表现出很强的螯合吸附能力,常温下吸附容量可达21 g/100 g.吸附过程属熵驱动的化学吸附过程,升高温度,吸附容量增高;在可抑制金属离子水解的pH范围内,介质的pH值越高,螯合吸附能力越强;对于性质不同的金属离子,ASA-CPS的吸附性能是有差别的,吸附容量的顺序为Fe3+>Ni2+>Cu2+>Zn>3+     

一种具有8-羟基喹啉-5-磺酸基团的螯合形成树脂

近年来,提出对强碱性阴离子交换树脂进行转化而制备的具有一定螯合基团的新型树脂,称为螯合形成树脂。它既保存了螯合树脂的特性,又克服了在合成上的困难。本文以8-羟基喹啉-5-磺酸(HQS)基团的螯合形成树脂,把操作程序“先吸着、后螯合”改变为“先螯合、后吸着”,即形成的HQS螯合物吸着于树脂上。这就更加简化了操作手续,又节约了螯合试剂的消耗。 (一)试剂与仪器 1.级冲溶液:用HCl-KCl、HAc-NaAc、NH_4OH-NH_4Cl分别配成pH1～8的缓冲溶液。 2.标准溶液:分别以光谱纯CuO、ZnO、CdO、MnO_2、高纯铁丝配成1毫克/毫升标准储     

螯合型高分子

由于现代技术,特别是高速飞行和火箭技术的特殊要求,耐高温高分子是近年来高分子领域中的一个主要研究课题。在具有潜在耐高温性能的各种类型高聚物中,以金属通过螯合方式作为主链的一部分的螯合高分子,或配位高分子,近来已引起广泛的注意。虽然至目前为止,所报导的螯合高分子,由于分子量太低和不熔,都还没有实用的价值,但许多研究工作者都还在继续努力。这是一个值得注意的新方向。     

氨基膦酸型螯合离子交换剂的合成方法研究进展

氨基膦酸螯合离子交换剂是以-NHCH_2P(O)(OH)_2为功能基的一类离子交换剂,其结构中含有N、O和P等原子,能与多种金属离子形成稳定的螯合物,在吸附容量和吸附选择性上有明显的优势。本文以氨基膦酸型螯合树脂和氨基膦酸型螯合纤维两种基本形态进行分类,分别综述了两类螯合离子交换剂制备方法的研究进展,总结各种方法的特点,并对今后这两类螯合离子交换剂的研究提出展望。     

含咪唑功能基螯合树脂的研究进展

咪唑环是一种含有两个配位原子的功能基,能与重金属离子形成稳定配合物。将其接枝到有机或无机高分子上,制得的含咪唑功能基的螯合树脂,不仅对重金属离子表现出良好的吸附选择性能,且回收操作简单、回收利用率高。本文对该类螯合树脂的研究进展进行了综述。     

大孔酰肼基螯合树脂的合成

本文以大孔酰肼基螯合树脂对Hg(Ⅱ)的静态饱和交换容量和单次螯合百分率为依据,探讨了该树脂合成过程中所用的溶剂,反应温度和时间,原料配比以及封管试验等对树脂肼解的影响。     

螯合树脂的合成及其应用 第1报 海水及矿泉水中微量铀的富集和测定

测定海水或矿泉水中的微量重金属时,通常需预先应用共沉淀、液-液萃取、离子交换、蒸馏、共结晶,还原气化等分离、富集手段作前处理。然而这类方法或是操作烦琐冗长,或是回收效率不高。其中离子交换法虽需时较长,但操作简单,近年来为进一步改善树脂吸着性能,不断提出应用各种螯合树脂于此目的的报告,效果甚佳。螯合树脂系高分子母体中引入各种特征螯合基团作离子交换活性基团的一类吸着剂。现已报告用于吸着海水、工业污水等水样中微量铀的螯合树脂有多种,我们选择合成了含有如下活性基团的螯合树脂:     

螯合树脂提纯溴化钾

用亚氨基二乙酸型螯合离子交换树脂除去溴化钾中的重金属离子。结果表明.D751螯合树脂可以使浓度为500g/l的溴化钾溶液中铁、铅、铜、铋、钯、汞离子总含量降至0.5mg/l,为制得高感光度胶片提供了原料。     

D412螯合树脂用于离子膜法制烧碱精制二次盐水的研究

本文用D412大孔氨基磷酸型螯合树脂等对离子膜法制烧碱的高碱度盐水中的钙、镁和铁离子进行了吸附性能研究，对D412螯合树脂的使用寿命，工作交换量和树脂的再生等进行了研究。结果表明，该树脂具有良好的理化性能和动力学性能，树脂经60周期运行和再生试验，其破碎率仅3％，工作交换容量可高达29．78gCa／LR，树脂饱和后经2N盐酸再生可使其工作交换容量完全恢复；同时探讨了氨基磷酸型螯合树脂对金属离子的吸附性能，并推测在螯合复合结构中既有离子键也有共价键存在。     

聚丙烯腈—硫脲螯合树脂的合成及吸银性能研究

本文以聚丙烯腈和硫脲反应合成了含硫螯合树脂。研究了该树脂对银的螯合性及洗脱性能，还研究了对银的吸附速率。结果表明，该树脂对银的螯合容量可达５６９．１６ｍｇ／ｇ干，氧化－还原当量棕达３．６８９ｍｅｑ／ｇ干。两种洗脱工艺都可以很有效地洗脱树脂吸附的银。１小时内即可达到吸附平衡。     

Cu(Ⅱ)模板法合成交联壳聚糖缩合水杨醛螯合树脂

壳聚糖可溶于酸性介质中并发生降解［１］,因此,利用壳聚糖制备螯合树脂时,需进行改性,使之转变为不溶不熔的交联型树脂．但交联后的壳聚糖虽不溶于酸,其吸附能力却比交联前明显降低［２］．模板合成法是制备具有一定“记忆”功能的高分子吸附螯合树脂的一种新方法,...     

螯合树脂／聚砜复合滤膜的制备研究

本文以聚砜（PS）／螯合树脂（D418）作为膜材料,用相转化法制备了共混螯合平板滤器。考察了聚合物共混比例、凝固浴的组成、膜在空气中的蒸发时间,以及制膜液温度等工艺参数的变化对膜结构性能的影响。     

螯合树脂研究(ⅩⅢ)——以聚硫醚为主链的氨基吡啶树脂的合成及吸附性能

聚环硫氯丙烷与各种氨基吡啶在二乙烯三胺存在下反应,合成了3种主链为聚硫醚、侧链带有吡啶基氨基的新型螯合树脂。它们对贵金属具有优良的吸附性能和高的吸附选择性。并通过X射线光电子能谱初步探讨了树脂对金属离子的螯合作用。     

合成水杨酸-交联聚苯乙烯螯合树脂的新途径

采用氯甲基化试剂1,4-二氯甲氧基丁烷对交联聚苯乙烯(CPS)微球实施了氯甲基化反应,然后使5-氨基水杨酸(ASA)与氯甲基化交联聚苯乙烯微球表面的苄氯基团发生亲核取代反应,制得了氨基水杨酸-交联聚苯乙烯(ASA-CPS)螯合树脂.考察了主要反应条件对取代反应的影响,初步试验了ASA-CPS对金属离子的螯合性能.结果表明:ASA-CPS对Fe(Ⅲ)离子具有很强的螯合能力,吸附容量达3.77 mmol/g.