新型固载化螯合钛酸酯的合成及催化酯化性能的研究

新型固载化螯合钛酸酯的合成及催化酯化性能的研究１）车丕智刘继红王春凤邢伯军孔祥球（哈尔滨师范大学化学系哈尔滨１５００８０）刘洪贵（哈尔滨市第六中学哈尔滨１５００３６）宋英（哈尔滨工业大学应用化学系哈尔滨１５０００６）关键词固载化螯合钛酸酯催化剂酯化分...     

新型固载化螯合钛酸酯催化合成高沸点酯的研究

新型固载化螯合钛酸酯催化合成高沸点酯的研究１）刘继红王春凤车丕智邢伯军孔祥球（哈尔滨师范大学化学系哈尔滨１５００８０）关键词固载化螯合钛酸酯催化剂高沸点酯酯化反应分类号Ｏ６４３．３２目前，固载化催化剂以其独特的功能日益受到人们的重视．均相催化剂的高分...     

高分子键联螯合钛酸酯的合成及催化性能研究

高分子催化剂以其独特的优点和功能日益受到人们的重视,目前均相催化剂的高分子固载化已成为催化剂研究的一个新领域。烷基钛酸酯是合成高沸点酯的有效催化剂,具有催化活性高、不易引起副反应等优点,但由于是均相催化反应,催化剂不易分离且不能回收及重复使用。本文首次将钛酸四丁酯与聚苯乙烯二乙醇胺树脂及异辛醇反应,制成一种稳定性良好的高分子键联螯合钛酸酯催化剂,对合成邻苯二甲酸二辛酯(DOP)具有良好的催化活性,且可重复使用。     

螯合型二甘醇钛酸酯的合成及其催化性能研究

报导了两种新的螯合型二甘醇钛酸酯的合成方法，进行了ＩＲ和ＵＶ鉴定，并作为酯化反应催化剂催化合成了邻苯二甲酸二辛酯。研究了酯化反应转化率与反应时间、反应温度及催化剂用量的关系，探讨了催化剂结构与催化性能的关系。     

活性炭固载磷钨酸催化合成丙酸丙酯

用活性碳固载磷钨酸催化剂合成了丙酸丙酯,考察了磷钨酸固载量、催化剂用量、醇酸摩尔比、反应温度、反应时间、带水剂用量对酯化反应的影响。在优化条件(催化固载量30．0％、催化剂用量2．5g/0．2mol丙酸、醇酸摩尔比1．2：1、反应温度110--116℃、反应时问2．51h、带水剂环己烷用量10mL下反应,丙酸丙酯收率为95．8％,催化剂可重复使用。     

高分子固载化烯烃歧化催化剂研究进展

本文了国内外对高分子负载烃歧化催化剂的研究概况。高分子固载化金属催化剂的研究始于六十年代末。由于高分子负载金属催化剂兼具均相和多相催化剂的优点，既具有均相催化剂的高活性又具多相催化剂的易回收分离，因而受到越多的高分子和催化工作者的重视。这种技术在加氢，氧化，脱氢，脱氢，环氧化，氢甲酰化，硅氢加成，不对称合成等有机催化领域都已得到不同程度的研究和应用，并获得了良好的效果，仅近年来就有许多综述和专著对     

聚苯乙烯树脂固载聚乙二醇及吡啶翁盐的合成及其活性评价

以氯甲基化聚苯乙烯为原料，先后接枝聚乙二醇及吡啶，合成了双中心固载相转移催化剂－交联聚苯乙烯固载聚乙二醇400及吡啶翁盐，并对氯甲基化聚苯乙烯树脂、聚苯乙烯固载聚乙二醇树脂、聚苯乙烯固载吡啶翁盐树脂及双中心树脂进行了红外光谱测试和分析。通过醋酸钾与溴苄的反应，对各催化剂进行了活性评价。发现固载双中心相转移催化剂的活性明显高于各单向中心固载相转移催化剂。     

固载化聚乙二醇三相催化下香豆素的合成

研究了固载化聚乙二醇三相催化下香豆素的合成，探讨了影响反应的主要因素。结果表明，该反应的最佳反应条件为：水杨醛与碳酸钾的摩尔比为１：０．７５，反应温度为１７５℃，反应时间为３．５ｈ，该条件下香豆素的收率为６５．７％。     

十一碳烯氧甲基苯并冠醚的合成与固载化及固载化产物的催化硅氢化…

十一碳烯氧甲基一缩二乙二醇、二缩三乙二醇分别与１，２－双（β－羟乙氧基）苯双对甲苯磺酸酯在氢化钠存在下关环缩合，得到９－十一碳烯氧甲基－２，３－苯并１５－冠－５与９－十一碳烯氧甲基－２，３－苯并１８－冠－６。二者与三乙氧基硅烷反应产物以二氧化硅固载化。得到具有十一烯氧甲基连接基团的二氧化硅固载苯并冠醚，它们可与铂形成配合物。铂配合物对烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应具有极好的催化效能。     

石墨烯负载Pt/Co双金属纳米颗粒催化剂的制备及催化制氢性能

采用化学共还原方法制备了石墨烯负载Pt/Co双金属纳米颗粒（GBNPS）催化剂,并将其用于催化硼氢化钾（KBH₄）水解制氢.采用透射电子显微镜（TEM）、X射线衍射（XRD）仪和X射线光电子能谱（XPS）表征了该催化剂,并研究了双金属纳米颗粒的化学组成对其催化KBH₄水解制氢性能的影响.结果表明,制备的石墨烯负载Pt/Co双金属纳米颗粒平均粒径为3.2~3.9 nm,其中石墨烯负载Pt₂₀Co₈₀双金属纳米颗粒的催化活性最高,35℃时制氢活性可达35973 mol_H2·h^-1·mol^-1_Pt,且具有良好的耐久性,催化KBH₄水解反应的表观活化能为36 kJ/mol.     

聚合物担载胶态钯催化剂的制备及其催化加氢性能研究

合成了一系列不溶性交联聚合物担载的胶态钯催化剂;用红外光谱、X射线衍射分析、扫描电镜等对催化剂进行了表征。用这些催化剂在80～100℃、氢压196.133×10~4Pa、苯-无水乙醇中进行了环十二碳三烯等不饱和化合物的催化加氢反应。考察了催化剂的活性、选择性、重复使用性能及反应条件对催化剂性能的影响。     

填料型固体酸的制备及其催化性能

用阳极氧化法制备了填料式Al₂O₃-Al载体,经浸渍H₂SO₄后再焙烧制得SO₄^2-/Al₂O₃-Al固体酸催化剂.用SEM,BET,XRD和NH3-TPD等手段对其进行了表征,结果显示,载体Al₂O₃膜为无定形结构,SO₄^2-/Al₂O₃-Al为中等酸强度的固体酸.用乙酸-乙醇酯化催化反应评估了该固体酸的催化性能,显示出催化剂具有较高的催化活性,且稳定性较好.     

Synthesis of Nitroalkanes from Alkylhalides under Mild and Nonaqueous Conditions by Using Polymer Supported Nitrites

Alkyl halides are efficiently converted to their corresponding nitroalkanes under mild and nonaqueous conditions by using polymer supported nitrites. The polymeric reagent is regenerable.     

Polymer Supported Synthesis of Multi-substituted Pyrimidine-4-one Derivatives via Pb f-activated Thiourea

Efficient polymer supported synthesis of multi-substituted pyrimidine-4-one derivatives was described. Target products were produced from fluorenylmethoxycarbonyl(Fmoc) protected β-amino acid loaded on hydro- xymethyl resin through deprotection, N-alkylation, guanidine formation, and cleavage of 2,2,4,6,7-pentamethyl dihy-drobenzofuran-sulfonyl(Pbf) by trifluoracetic acid(TFA) followed with cyclization. The procedure has the advantages of easy operation, mild reaction conditions, and forming multiple substi...     

Preparation and Catalytic Properties of Polymer Supported Dendritic Metal Complex

Polymer supported materials are extensively used as oxidizing agent, reducing agent catalysts, photosensitizers ion exchange resins and agriculturally and pharmacologically active agents1. The application of polymer metal complexes has been widely investigated2. The polymer supported complex undergoes swelling in a suitable solvent medium and provides enough surface area in carrying out electron transfer reactions, which clearly emphasizes the influence of a polymer network in heterogeneous catalysis.In the present, we have succeeded in the grafting of "dendrimer-like" hyperbranched polymer onto the surface of chloromethyl polystyrene reactions.All the catalysts show promising catalytic activities for the oxidation of iso-propylbenzene in the mild reaction condition, in each case, hypnone 1, 2-phenyl-2-propanol 2 were obtained as the major products