LF4合金在磷酸盐-氢氧化钠溶液中的微弧氧化

在磷酸盐混合体系中对LF4合金进行微弧氧化,制得了厚达90μm、显微硬度超过1200HV的陶瓷氧化膜。采用电子能谱（EDS）、X射线衍射（XRD）和扫描电镜(SEM）等表面分析方法综合分析了膜层的成分、形貌及结构,并初步讨论了LF4合金微弧氧化膜的形成过程。     

纤维素在氢氧化钠／硫膨尿素／水溶液中的溶解和溶液特性

使用氢氧化钠／硫脲／尿素／水溶液作为纤维素的复合溶剂,研究了纤维素在其中的溶解行为和溶液性质,发现该体系在-10℃条件下能快速溶解纤维素,其溶解是一个没有衍生物生成的直接过程,该纤维素溶液在过高温度下易凝胶化．     

铋粉碳糊修饰电极在氢氧化钠溶液中的伏安行为研究

制备了铋粉碳糊修饰电极,研究了修饰电极在氢氧化钠溶液中的伏安性质,对测定条件进行了优化.实验发现,在-0.85V处有一灵敏的不可逆还原峰,峰电流与氢氧化钠溶液浓度在10-9￣1mol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9978.并探讨了修饰电极在氢氧化钠溶液中的电极反应机理.该修饰电极有望作为低酸度下的pH传感器.     

港币汇率的波动干扰与联系汇率和稳定机理研究

本文首先考察了港币汇率的实际波动及其在对外贸易、国际资本流动等方面对香港经济的第入非经济因素ｆｔ，建立开放经济条件下的宏观衡模型，用以探讨港币联系汇率的稳定机理，最后，根据稳定机理验证港币利率、货币供给及外汇基金操作等现象的必然性。     

CaCO3分解机理和动力学参数的研究

在升温速率为5-30K/min的范围内利用热天平对平均数径为13.4μm的CaCO3进行了分解过程的实验研究，应用等转化率法，在不假定机理函数的情况下，得到了CaCO3分解的活化能随转化率变化的规律，并将转化率外推为零，得到了理论上新物相晶核形成时的活化能Eα→0=243.62kj/mol，同时，对于N2气氛，不同升温速率下CaCO3的热分解，在假定CaCO3分解机理函数的情况下，得到了30种不同机理函数所对应的动力学参数，将升温速率外推为零，得到了理论上系统处于平衡状态下的动力学参数Eβ→0与InAα→0，将Eβ→0与Eα→0相比较，确定了CaCO3分解的最可能机理是n=2/3的成核与生长过程。     

稳定铝酸钠溶液分解产品氢氧化铝的粒度波动

为解决铝酸钠溶液种分过程中产品氢氧化铝粒度出现的周期性细化问题,在实验室模拟工业条件,主要从添加剂、细种子添加量和碳分晶种对产品氢氧化铝粒度的影响进行了研究.研究发现,把添加剂的使用和晶种粒度的控制相结合可以减弱周期性波动的振幅,缩短细化时间;通过补充细种子可使用于分解的种子粒度分布比较均衡,能够减弱产品氢氧化铝粒度产生周期性波动的幅度;在种分过程中加入部分碳分晶种可获得粒度比较稳定的氢氧化铝产品.     

纤维素在氢氧化钠/硫脲/尿素/水溶液中的溶解和溶液特性

使用氢氧化钠/硫脲/尿素/水溶液作为纤维素的复合溶剂,研究了纤维素在其中的溶解行为和溶液性质,发现该体系在-10℃条件下能快速溶解纤维素,其溶解是一个没有衍生物生成的直接过程,该纤维素溶液在过高温度下易凝胶化.     

氢氧化钠溶液回流法改性粉煤灰及其在镉离子吸附上的应用

用氢氧化钠溶液回流法改性粉煤灰,并用改性过的粉煤灰对一种常见的重金属离子-镉离子进行了吸附研究.在改性条件上对所用氢氧化钠的浓度,回流时间这两个因素进行了研究.在吸附过程中对吸附剂用量,吸附时间这两个因素进行了研究.实验表明:氢氧化钠浓度为4mol/L,回流时间为7h的碱改性粉煤灰对镉离子的吸附效果最佳.最佳吸附条件是...     

中央稳定板颤振控制效果和机理研究

以针对颤振机理研究而建立的二维三自由度耦合颤振分析方法为理论工具，结合节段模型风洞试验，对薄平板断面中央稳定板气动控制措施的颤振控制效果和控制机理进行了研究．通过对基本断面和四种不同高度稳定板断面的颤振性能、颤振驱动机理和颤振形态变化规律的研究表明，当稳定板高度恰当时，中央稳定板的设置能够有效地改善结构的颤振稳定性能．其控制机理是增加竖向自由度参与程度，改变耦合气动阻尼的性质和发展规律，从而抑制系统扭转运动的发散，使得颤振形态转化为竖弯形式．但是当稳定板高度超过临界值后，由于系统竖弯运动稳定性的降低，结构的颤振稳定性能反而会下降．     

煤炭价格波动及其稳定机制研究

结合煤炭价格理论分析了煤炭价格波动对资源型经济区域的影响,并从完善煤炭价格调节基金制度的角度探讨了实施煤炭价格调节基金的意义及相关设想。     

次氯酸钠水溶液体系稳定性研究

通过初选,确定以Na3PO4、Na2HPO4、NaH2PO4为工业次氯酸钠水溶液稳定剂组成,通过正交试验的方法确定了高效复合无机钠盐稳定剂配方,Na3PO4、Na2HPO4、NaH2PO4比例为0.3%∶0.1%∶0.1%.该配方用于工业次氯酸钠水溶液稳定,夏季常温30 d分解率由不添加稳定剂的38.3%下降到12.7%.     

双线性离散广义系统的可解性和镇定性

文章讨论了一类双线性离散广义系统的全局渐近镇定性.基于LaSalle不变原理和隐函数定理同时给出了使闭环系统存在唯一解和全局渐近稳定的充分条件.此外,文章通过一个数值例子来证明了所给方法的有效性.     

ClO-对FeO2-4溶液的稳定作用

用分光光度法和改进的碘量法对FeO42 - 和ClO- 共存体系进行跟踪监测 ,发现ClO- 对FeO42 - 溶液具有稳定作用 ,并讨论了产生这种稳定作用的原因 .     

硼氢化钠合成反应条件研究

本文通过对由磷酸硼与金属钠在常压下固相合成硼氢化钠反应条件的研究,确定了一条能获得较高转化率的合成路线。所采用的方法,对研究同类固相反应有着普遍意义。     

硼氢化立体选择性还原制备拉米夫定的研究

在对核苷类抗病毒药物拉米夫定的制备进行文献综述的基础上,提出一条立体选择硼氢化还原的合成路线合成了拉米夫定．反应中形成的六元环过渡态结构有效抑制消旋化,使得反应过程工艺简单,产品纯度好,收率高,完全符合作为原料药的使用要求．     

一类非线性蜕化抛物问题解的渐近性态

讨论了P(1)非负平衡解集的结构和其中某些元素的吸引区域。由此弄清了部分P(1)非负解的渐近状态,作为应用,得到一些在生物群体运动中有参考价值的结果。其中P(1)表示如下初、边值问题:     

硼氢化钠合成方法研究

本文通过对硼氢化钠合成方法的研究,确定了一条在惰性盐分散介质中,由磷酸硼、钠和氢气,在603K和101·325KPa氢压下干态合成硼氢化钠的路线。突破了H·J·Bronangh关于本反应干态下不能进行的结论。系统地研究了影响本反应转化率的诸因素(反应温度、时间、介质、投料比及物料粒度等)。选定了能较好地抑制副反应,达到较高转化率的反应条件。所采用的研究方法,对研究同类固相反应有着普遍意义。     

LiAIH_4和NaBH_4的还原反应

LiAlH4和NaBH4是有机合成中常用的两种还原剂.对NaBH4在有机合成中的发展予以简要概述,并论述分析了LiAlH4和NaBH4在不同有机化学教材中存有争议的问题,从而帮助广大读者更清楚准确的认识LiAlH4和NaBH4的还原能力及选择性.     

聚合物支载硼氢阴离子树脂还原硝基化合物为胺的研究

对聚合物支载硼氢阴离子树脂在（ＮＨ４）２ＳＯ４作用下,还原硝基化合物为胺进行了研究。并对不同硝基化合物的还原反应进行了讨论,发现它具有良好的还原效果,并具有良好的还原选择性。