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Zusammenfassung Das oxytocin-inaktivierende Ferment des Schwangerenserums ist durch fraktionierte Fällungen mit Ammonsulfat und Rivanol und anschließende Chromatographie auf Hydroxylapatit in einfacher Weise hoch gereinigt worden. Es werden Eigenschaften des gereinigten Enzyms, sowie Faktoren, welche die Bestimmung seiner Aktivität mit Hilfe des synthetischen Aminopeptidasesubstratesl-Cystin-di--naphthylamid beeinflussen, beschrieben.Mit 3 Abbildungen 相似文献
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R. Schwarcz W. Fried F. Pittner Prof. Dr. O. Hoffmann-Ostenhof 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1974,105(2):445-451
With the help of affinity chromatography on NAD-Sepharose it was possible to findmyo-inositol-1-phosphate synthase (EC 5.5.1.4) in blood of anaemic chicken and to obtain a relatively active preparation of the enzyme. In the blood of normal chicken, which had no reticulocytes, no activity of this enzyme could be detected. The same method was also successfully applied for the concentration of an enzyme of the same specificity fromLemna gibba (duckweed).
Mit 2 Abbildungen
31. Mitt.:W. Woloszczuk undO. Hoffmann-Ostenhof, Z. physiol. Chem. (im Druck). 相似文献
Mit 2 Abbildungen
31. Mitt.:W. Woloszczuk undO. Hoffmann-Ostenhof, Z. physiol. Chem. (im Druck). 相似文献
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M. Z. Gavrilov und I. N. Ermolenko 《Colloid and polymer science》1978,256(6):608
Ohne Zusammenfassung 相似文献
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E. Koberstein H. G. Bachmann H. Gebauer G. Khler E. Lakatos G. Nonnenmacher 《无机化学与普通化学杂志》1970,374(2):125-146
The structural features of the sodium peroxoborates are explained by combining the results of different methods of investigation. An anion ring (see “Inhaltsübersicht”) is the essential structural element of all these compounds. There exist one hexahydrate, one tetrahydrate and two modifications of the anhydrous compound Na2[(OH)2B(O2)2B(OH)2]. Removing OH-groups from the anion ring leads to radical-like structures which are discussed. Preliminary experiments in aqueous solution indicate a hydrolysis equilibrium for the anion ring. 相似文献
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Zusammenfassung Bei der Umsetzung von Dialkylestern des Phosphonacetonitrils mit metall. Na und Methylformiat fallen -Formylphosphon-acetonitrilester in 25–30% Ausb. an. Höhere Glieder der Homologenreihe werden in 18–30% Ausb. durch Acylieren der K-Derivate der Phosphonacetonitrilester mit Acetylchlorid und Propionylchlorid dargestellt. Sämtliche Acylderivate wiesen Keto-Enol-Tautomerie auf. Die Enolisationsstufe (in Methanol) hängt hierbei von der Länge der Alkylesterreste sowohl der Phosphon- als auch der Carbonylgruppe ab.
Mit 2 Abbildungen 相似文献
The interaction of phosphonacetonitrile dialkyl esters with metallic sodium and methyl, formate is investigated and -formylphosphonacetonitrile esters are obtained (25–30%). Some higher homologues--acetyl- and -propionic-phosphonoacetonitrile esters—are obtained (18–30%) by acylation of K-derivatives of phosphonoacetonitrile esters with acetylchloride and propionicchloride. Ketone-enol-tautomerism is observed with all acylproducts; dependence of the degree of enolization (in methanol) on the length of the ester-alkyl radicals in the phosphono-group, as well as the alkyl radicals near the carbonyl group is established.
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Synthesis and Properties of the 1,3-Benzazaphospholes 1H-1,3-Benzazaphospholes (R = H, CH3, C6H5, N(CH3)2) are synthesized not only rom o-aminophenylphosphines and different cyclisation compounds such as R? C(OR)?NH · HCl, R? C(O)Cl, R? COOR′, R? C(OCH3)2NR′2, or Cl2C?N(CH3)2Cl but also from secondary o-aminophenylphosphines PRH? C6H4? NH2 (R = C6H5, C2H5) and CH3? C(OR)?NH · HCl under elimination of ether or from 1,3-benzazaphospholines after oxidation or thermal treatment. Whereas the 1,3-benzazaphospholes don't react with acetyl chloride or methyl iodide the N-acetyl- and P-methyl-1,3-benzazaphospholes are formed starting with the ambident anion. Further reactions of the 1,3-benzazaphospholes and the nmr data of the compounds prepared are discussed. 相似文献
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Synthesis and Characterization of the Furo and Thieno Analogues of the Triester of PQQ We report here the synthesis and properties of the furo and thieno analogues of 4,5-dihydro-4,5-dioxo-1H-pyrrolo[2,3-f]quinoline-2,7,9- tricarboxylic acid ( = PQQ), i.e. the furo- and thieno[2,3-f]quinoline-4,5-quinone (FQQ and TQQ, resp.) derivatives B and C , obtained as triesters. The triester of PQQ derivative A is much more stable than the triesters of B or C , and only the triester of A shows strong activity in nonenzymatic catalytic oxidations. 相似文献
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F. Würstlin 《Colloid and polymer science》1966,213(1-2):79-88
Zusammenfassung Es wird zuerst auf die Me?methode eingegangen und dabei gezeigt, da? sowohl die DK als auch tan δ nach dem Immersionsverfahren erheblich genauer gemessen werden kann als mit den üblichen Verfahren. Dies ist für eine Reihe
von Problemen von Bedeutung, und so werden dafür einige Beispiele angeführt.
Die Funktion DK=f (Dichte) wird für Poly?thylene untersucht und dabei Aussagen über Struktur, Verarbeitung u. ?. gewonnen. Der DK-Anstieg in
Copolymerisaten ?thylen-Vinylacetat bei zunehmendem Vinylacetatgehalt wird zu einer Konzentrationsbestimmung benützt. Aus
der ε-Bestimmung von füllstoffhaltigen Polymeren wird ε des Füllstoffs berechnet. Schlie?lich wird noch das Immersionsverfahren dazu benützt, um die DK von sehr leichten Schaumstoffen
zu bestimmen.
Vorgetragen auf der Sitzung des Fachausschusses „Physik der Hochpolymeren“ der Deutschen Physikalischen Gesellschaft am 14.
April 1966 in Mainz.
Für zahlreiche Diskussionen und wertvolle Hinweise danke ich meinen Kollegen, den Herren Dr. Heinze, Dr. Hendus, Dr. Illers, Dr. Kanig, Dr. Mahling und Dr. Wittmer. 相似文献
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S. N. Charkov N. V. Kulagin L. I. Voronichina und V. P. Kabanov 《Colloid and polymer science》1977,255(9):929
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