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阐明了聚对苯二甲酸乙二酯缩聚过程中热降解与羧基含量的关系.发现,钛酸四丁酯或草酸亚锡作为缩聚催化剂时,在整个高真空阶段羧基含量并不是一直增加的.采用三种方法(TGA、[η]和COOH)求热氧化降解速度常数,并对其结果进行了讨论.探讨了单一或复合稳定剂和缩聚催化剂对热氧化降解的影响. 相似文献
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阐述了等离子体原理,综述了等离子体对聚对苯二甲酸乙二酯表面改性的研究工作,大量的实验数据表明了这种方法可以成功改善各种性能。等离子体处理后PET材料表面粗糙度增加,并产生化学基团,因此可改善以下各种性能:润湿性、粘接性、染色性、抗静电性,对人体的生物相容性,添加TiO2的杀菌性,PET表面化学镀金属的性能。PET表面的刻蚀作用,导致其重量的减轻,可替代部分碱减量处理。 相似文献
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溶液成膜的温度对聚对苯二甲酸乙二酯结晶度的影响 总被引:1,自引:2,他引:1
<正> 用溶液成膜是制备聚合物薄膜的常用方法之一。但是溶液成膜的条件,如成膜温度,溶液浓度等对半结晶聚合物结晶度的影响研究报道较少。制备聚对苯二甲酸乙二酯(PET)非晶态薄膜通常使用熔融热压其后淬火的方法。由于PET在熔点附近易于降解,在薄膜中产生气泡,因而很难制备较大面积的均一厚度的薄膜,如在拉伸试验中所需 相似文献
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混合热计算和FTIR分析表明,聚对苯二甲酸乙二酯(PET)与聚苯膦酸二苯砜酯(PSPPP)具有一定的相容性.不同PSPPP含量的PET均具有较高的热稳定性,PET/PSPPP体系的阻燃性随阻燃剂PSPPP含量的增加而提高,PSPPP重量百分含量为5%(下同)的阻燃PET体系的LOI值可达到30.1.由不同分子量的PSPPP构成的各种配比的PET体系,其表现粘度随切变速率的增大而降低,PSPPP的分子量较低的阻燃体系比分子量较高的体系具有更低的粘度,其差值随温度的升高而增大. 相似文献
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采用熔融挤出法制备了不同相容剂含量的PP/POE共混体系,测试了不同体系的脆韧转变温度、热性能和力学性能.结果表明,乙烯-丙烯多嵌段共聚物相容剂的加入降低了PP/POE共混物的脆韧转变温度,提高了共混物的韧性.AFM和STEM照片显示相容剂的加入减小了橡胶分散相的临界粒子间距,PP和POE在两相界面结合处相互扩散或渗透,实现了POE弹性体在PP树脂中合适的尺度分布以及良好的形态分散.当相容剂含量达到10%时,POE分散相尺寸细小均匀,分散相粒子粒径为0.54μm,粒子间距为0.1 μm,PP结晶链段更多地插入到弹性体内部,弹性体POE分散相形成明显的“硬核-软壳”结构.DSC曲线中结晶峰和熔融峰的变化说明适量的相容剂对于材料结晶度的提高具有一定的促进作用.力学性能测试结果可以看出相容剂的加入在提高材料韧性,降低其脆韧转变温度的同时也保持了材料的刚性性能. 相似文献
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采用马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物弹性体(POE-g-MAH)与聚丙烯(PP)在双螺杆挤出机上进行熔融共混,制备了3种新型增韧改性剂.研究了增韧改性剂的种类及其用量对共混物的力学性能、相形态结构、熔融与结晶行为的影响.力学性能测试表明,POE-g-MAH与适量PP并用具有显著的协同增韧作用,当POE-g-MAH与PP的配比为70/30时,所得增韧改性剂(POEg2)具有最佳的增韧效果.当POEg2含量达到15%时,共混物的缺口冲击强度(Is)从纯PBT的7.5 kJ/m2提高到51.2 kJ/m2,与15%的纯POE-g-MAH弹性体增韧PBT具有相近的缺口冲击强度值.同时,共混物的拉伸强度(σb)损失最小.采用AFM和SEM观察发现,新型增韧改性剂作为分散相具有软壳-硬核结构.DSC测试表明,随增韧改性剂中PP含量增加到一定值时,壳-核结构中软壳层出现不完整现象,导致界面作用力减小,共混物的Is和σb都出现明显下降. 相似文献
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采用DSC方法研究了聚对苯二甲酸乙二酯 (PET)和热致性液晶共聚酯 6 0PHB PET (LCP)体系在少量扩链剂双 (2 唑啉 ) (BOZ)存在下形成的反应性共混物的非等温结晶动力学 .结果表明反应性共混物的Avrami指数均在 3 0~ 4 5之间 ,BOZ的加入使反应共混物中PET组分的结晶速率降低 ;表明BOZ对酯交换的促进作用 ,使所生成的共聚酯中PET嵌段的数均序列长度变短 ,而使结晶在某种程度上较为困难 ,但对体系的成核和结晶生长机理无明显影响 .结果还表明 ,随冷却速率的增大结晶峰向低温方向移动 相似文献
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PTT/PET共混体系晶体形态与结晶性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用差示扫描量热仪(DSC)、广角X射线衍射(WAXD)和正交偏光显微镜研究了聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)和聚对苯二甲酸乙二酯(PET)共混体系的晶体形态与结晶性能.结果表明,共混体系结晶性能与PTT的含量有关.PET的加入,使共混体系的球晶尺寸减小.球晶完善性降低.当PTT含量为40wt%~60wt%时,共混物分别出现了双重熔融峰和双重结晶峰.双重熔融峰是加热过程中熔融重结晶造成的,双重结晶峰说明不完善的晶体产生的次级结晶. 相似文献
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S.L. Fávaro 《Polymer Degradation and Stability》2007,92(7):1219-1226
Surface modification of high-density-polyethylene (HDPE), polypropylene (PP), and poly(ethylene terephthalate) (PET) films was promoted by potassium permanganate solutions in HCl acidic medium using eight conditions by varying time, temperature, and oxidative solution concentration. This oxidation system introduced different amounts of carbonyl-carboxyl and hydroxyl groups onto the polymer surfaces. Drop water contact angle, FTIR, TGA, and SEM were used to assess oxidation efficiency and the surface changes suffered by the polymer film. The hydrophilicity of films obtained by contact angle was analyzed using a 23 factorial design in Design-Expert® program to obtain the main effects, the variance, and the interaction between the effects in action in the oxidation process. 相似文献
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PBT/PET共混体系非晶区的相容性 总被引:1,自引:0,他引:1
利用PBT、PET的特性参数,通过不同组份比PBT/PET共混体系的混合自由能△Gm,从理论上预测其相容性。在一定的条件下△Gm<0,PBT、PET可以相容。对不同组份比共混体系的玻璃化转变过程从分子链段运动的角度进行分析。 相似文献