乳浊液进样-火焰原子发射光谱法测定润滑油中的钙、钡

将乳浊液进样技术应用于火焰原子发射光谱法,成功地测定了润滑油中的钙、钡.对乳化剂的选择、化学干扰的消除及空白溶液的配制进行了考 察,提出了配制与试液粘度相同的空白溶液的原理及方法.将样品溶于苯,用乳化剂OP乳化 成乳浊液,然后配制成试液,喷入空气-乙炔火焰,以氯化石蜡乳浊液制成空白溶液作为参比 ,用工作曲线法测定.本方法的测定结果与灰化法一致,相对误差小于±3.0%,t检测表明两种方法之间无显著性差异.方法灵敏、快速、准确.     

测定润滑油添加剂中钙钡的乳浊液进样-火焰原子发射光谱法

将乳浊液进样技术应用于火焰原子发射光谱法 ,建立了测定润滑油添加剂中钙和钡的灵敏、快速分析方法。对乳化剂的选择、化学干扰的消除、空白溶液的选择及检出限进行了考察。将样品的苯溶液用乳化剂OP乳化成乳浊液 ,取适量样品乳浊液加入适量琼脂溶液及释放剂配制成试液 ,喷入火焰 ,用标准加入法测定。该法的测定结果与灰化 -火焰原子发射光谱法一致 ,相对误差小于±2.9 %,t检验表明两种方法之间无显著性差异。方法的相对标准偏差小于2.7%,检出限:钙0.12mg/L、钡0.99mg/L。     

火焰原子吸收法测定钡硅中钡铝钙

钡硅是在硅铁中增加钡元素的一种新型铁合金,主要作孕育剂用于铸造工业;采用化学分析方法测定钡铝钙三元素,只能单测,操怍繁琐费时。ICP-AES法需要贵重的进口仪器,在国产原子吸收分析仪上我们进行了试验测试,在同一份溶液中再经适当的稀释处理,加入消电离剂测定钡铝钙三元素,方法简便、快速、准确,能够满足分析要求。 1 试验部分 1.1 仪器与试剂 3300原子吸收分光光度计(上海分析仪器厂) WM-2A型无油气体压缩机(天津市医疗器械二厂) 氯化钾、氯化锶均为2％     

火焰发射光谱法测定水中钙

火焰发射光谱法测定碱金属元素已得到广泛应用.用此法测定碱土金属元素却少见报道.通常对水质中钙的测定采用EDTA容量法.因水质中常合干扰成分,要加入一些试剂,较繁琐.原子吸收法测定钙.灵敏度比火焰发射光谱法灵敏度要高.但线性范围要小得多,水样不能直接测定.     

悬浮液进样-火焰原子发射光谱法测定豆米中的钾和钙

将悬浮液进样技术应用于火焰原子发射光谱法,建立了测定豆米类粮食中钾、钙的快速分析方法。对悬浮剂的选择、干扰的消除、线性范围及检出限进行了考查。将样品粉碎、制成琼脂（米类）或琼脂－邻苯二甲酸二丁酯豆类）悬浮液,取适量样品悬浮液加入适量琼脂及释放剂Ｌａ（Ⅲ）或消电离剂ＮａＣｌ 溶液配制成试液。本方法的测定结果与灰化法－火焰原子吸收法一致,ＲＳＤ＜ ３．３％ ,钾、钙的检出限质量浓度分别为０．０１２ ｍ ｇ／Ｌ、０．０４１ ｍ ｇ／Ｌ。     

发射光谱法测定钢中微量钡

钡作为炼钢过程中的示踪元素,在钢中起到置换作用,其原理与炼钢中加铝、钙有相似之处,同时能起到与镁在钢中吸化碳化物晶化晶界作用。国标尚未制定出钢中微量钡的测定方法,本文采用发射光谱法,阴极条件下激发测定钢中微量钡,测定限达0.001％,此法已应用于钢中微量钡的测定。 1 试验部分 1.1 仪器与主要试剂 希尔格—E742型大型水晶棱镜摄谱仪 钡标准溶液:称取BaCl_2·2H_2O1.779g于烧杯中加热溶解,冷却后移入1L量瓶中,用二次水定容。此溶液钡浓度为1mg·ml~(-1)。用时稀释成含钡0.01mg·ml~(-1)的工作液。 其它试剂均采用高纯试剂     

火焰原子吸收光谱法测定铅钡合金中钡

提出了空气-乙炔火焰原子吸收光谱法直接测定铅钡合金中钡的方法.选择HNO3溶样,用基体匹配法消除铅干扰;合金中的杂质成分不干扰测定;方法标准回收率99.4%～100.5%,RSD<1%,适于分析铅钡合金中0.5%～5%的钡.     

微波消解火焰发射光谱法测定奶粉中钙

微波消解样品具有快速、分解完全、元素无挥发性损失、玷污小、空白值低等优点 ,目前在分析领域中应用越来越多[1] 。测定钙 ,通常用原子吸收光谱法和ＥＤＴＡ容量法[2 ] ,也有报道用火焰发射光谱法直接对水样中钙进行测定[3] 。本文采用微波消解乳样 ,样液用 2 5ｇ·Ｌ- 1镧溶液稀释至一定体积后用火焰发射光谱法测定 ,用标准曲线法定量。该法线性范围大 ,重复性好 ,无需钙空心阴极灯 ,结果满意。1　试验部分1.1　仪器与试剂ＡＡ6 80 0原子吸收光谱仪 (日本岛津 )ＭＫ Ⅱ型压力自控微波溶样系统 (上海新科微波技术研究所 )镧溶液 :2 5 ｇ·…     

EDTA容量法测定硅钡钙合金中钡

硅钡钙合金是一种在硅铁中加入钡和钙元素的新型合金,主要应用于铸造工业中作为孕育剂,目前还未制定出相应的国家标准和行业标准,对于其中测定钡元素的方法,文献报道有ICP-AES法和原子吸收法。而前法需贵重仪器,难以普及,只能测定低含量钡,后法由于在553.6nm处会发生氢氧化钙带背景吸收干扰,从而影响测定结果的准确度和精度。本文介绍一种采用EDTA容量法测定硅钡钙合金中钡元素的简便方法。     

乳浊液进样—火争原子发射光谱法测定润滑脂中的锂和钙

采用乳浊液进样技术建立了用火焰原子发射光谱法测定润滑脂中的锂和钙的方法。测定结果与灰化 -火焰原子发射光谱法一致 ,相对误差小于± 4 .7% ,锂和钙的检出限分别为 0 .0 3 3 mg/L,0 .0 0 5mg/L。方法已应用于实际样品分析。     

火焰原子发射光谱法直接测定蜂蜜中钾钙

建立了火焰原子发射光谱法测定蜂蜜中钾、钙的快速分析方法。用硝酸 (1+ 1)微热溶解蜂蜜样 ,可获得均匀透明的溶液。为消除干扰 ,取适量样品溶液 ,加入消电离剂NaCl溶液 (测定钾 )或释放剂La(Ⅲ )溶液 (测定钙 )配制成试液 ,以空白为参比 ,用工作曲线法测定。RSD小于1 0 % ,加标回收率为 98.4 %～ 10 3.7% ,检出限钾为 0 .0 12mg·L- 1,钙为 0 .0 30mg·L- 1。     

ICP-AES法测定硅铝钙锶钡合金中的钙、锶、钡

长期以来 ,铝一直作为钢液的终脱氧剂 ,结果在钢中残存大量的难熔三氧化二铝聚集夹杂 ,轧制后这种夹杂在钢中形成长链状 ,对钢材性能有很大危害。近几年来 ,人们研究应用硅铝钙锶钡系列复合合金替代铝作为钢液的终脱氧剂。它可以明显地净化钢液 ,减小夹杂物尺寸 ,球化夹杂物 ,在很大程度上改善了钢材的性能。对于混合物中钙、锶、钡的分别分析 ,由于其化学性质的相似性 ,很难用化学分析方法准确测定 ,有报道用电化学方法分析碱土金属中的钙、锶、钡[1] ,流动注射 ｐＨ梯度技术测定锶、钡[2 ] ,配位滴定分析硅钙钡铁合金中钙、钡[3 ] ,而硅…     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定白云鄂博富钾板岩中铁、钙、镁、铝和钡的含量

建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定白云鄂博富钾板岩中Fe、Ca、Mg、Al、Ba含量的方法.将0.3 g富钾板岩样品置于镍坩埚中,用2.0 g氢氧化钠和2.0 g过氧化钠于750℃熔解,再加入20 mL盐酸进行酸化,采用ICP-AES测定其中Fe、Ca、Mg、Al、Ba的含量.Fe、Ca、Mg、...     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定高钡光学玻璃中锶的含量北大核心CSCD

将0.100 0 g样品和0.500 0 g氟化氢铵粉末置于密闭消解罐中,加入几滴水润湿,再用10 mL盐酸、5 mL硝酸和2 mL高氯酸于200℃消解2.0 h,冷却后于200℃蒸发至近干。残渣用5 mL硝酸提取6~8 min,用水定容至100 mL,在分析谱线460.733 nm下采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定其中锶的含量,以两点校正法进行背景修正,用基体匹配的标准溶液系列绘制工作曲线。结果表明,锶的质量浓度在0.50~20.00 mg·L^(-1)内与对应的响应强度呈线性关系,检出限(3s)为5μg·g^(-1)。对某一样品测定12次,测定值的相对标准偏差为2.5%。对实际样品进行加标回收试验,回收率分别为98.0%和101%。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定高效复合孕育剂中铝、钙、钡

通过硝酸、氢氟酸和盐酸分解试料,高氯酸冒烟驱走硅和氟,最后用盐酸溶解盐类,应用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法对高效复合孕育剂中铝、钙、钡进行测定,此方法能准确、快速地测定其含量,回收率在98%～103%之间,精密度、标准样品分析对照均取得了满意的结果。     

火焰原子吸收与火焰原子发射光谱法测定正常人尿中铝的比较

采用N2O-C2H2火焰原子吸收与火焰原子发射光谱法同时测定了正常人尿中铝。研究了40种干扰离子和24种有机物在N2O-C2H2火焰中对铝吸收和发射信号的影响。试验表明，40种干扰离子和24种有机物对给吸收和发射信号的正负影响基本上是一致的．但程度有所不同。原子吸收和发射光谱法对应的检出限分别为0．26mg·L-1和0．08mg·L-1，7次测定的RSD分别为1．9％和1．7％，加入1.0mg·L-1铝的回收率分别为92.4％～105．1％和96．1％～106．3％。     

硅钡钙联合测定

硅钡钙是炼钢中很好的新型脱氧剂 ,并且有很好的脱硫、磷能力 ,对冶炼含硫、磷较低的钢种起着非常重要的作用 ,在特钢系统有着广阔的应用前景。本文提出了硅钡钙联合测定分析方法 ,该法快速、准确、简便、易掌握。1　试验部分1 .1　试剂混合熔剂 :无水碳酸钠 硼砂 过氧化钠 =2 0 1 0 3,硼砂在 350°C马弗炉中烘去结晶水分。NH4 CNS:50 g· L-1Ag NO3溶液 :1 0 g·L-1(NH4 ) 2 SO4 溶液 :1 0 0 g·L-1Ba Cl2 溶液 :1 0 0 g·L-1KOH溶液 :40 0 g·L-1EDTA标准溶液 :0 .0 2 mol· L-1,称取 EDTA基准试剂 7.4452 g溶于水中 ,用…