共查询到18条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
2.
3.
氢化物发生-原子荧光光谱法检测烟草中痕量砷和铋 总被引:8,自引:1,他引:8
用硝酸-高氯酸混合酸消解烟样,氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定烟草中的砷、铋等重金属,对前处理酸的用量,样品介质(盐酸)、预还原剂等进行了试验,平行测定烤烟和杀青烟叶样品11次的相对标准偏差为As:1.62%-5.01%,Bi:5.38%-10.13%;方法的检出限为As:0.079μg·L-1,Bi:0.381μg·L-1;检测的线性范围As:0.0-60.0μg·L-1,Bi:0.0-8.0μg.L-1;加标回收率为As:86.7%,Bi:108.0%,测定结果令人满意. 相似文献
4.
5.
6.
7.
氢化物发生-无色散原子荧光光谱法测定高纯阴极铜中砷、锑、铋、硒和碲 总被引:9,自引:2,他引:9
研究了在氨性溶液中,以镧盐为载体,共沉淀富集高纯阴极铜中杂质As、Sb、Bi、Se、Te,使之与基本铜分离,用氢化物原子荧光光谱法测定。考察了测定的最佳条件、共存元素对测定的影响及方法的准确度和精密度。 相似文献
8.
用硝酸-硫酸溶样,加硫脲-抗坏血酸掩蔽共存元素干扰,采用氢化物发生原子荧光光谱测定钼精矿中的砷和铋。 相似文献
9.
氢化物发生-原子荧光光谱法测定中药中的痕量砷 总被引:2,自引:1,他引:1
建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定中药中痕量砷的测定方法。应用AFS-2202a型双道原子荧光分光光度计和断续流动的氢化物发生技术,研究了不同湿法消解体系对测定结果的影响,选用HNO3-H2O2体系消解中药样品。同时,研究了硼氢化钾浓度、屏蔽气和载气流量、灯电流、原子化器高度等因素对测定结果的影响。在选定实验条件下,砷的检出限为0.069μg/L,桃叶(GBW08501)验证结果与推荐值一致,6次测定结果相对标准偏差为2.46%。该方法简便、快速、灵敏、准确,对实际中药样品进行测定得到了满意的结果。 相似文献
10.
氢化物发生-原子荧光光谱法测定贻贝中的砷 总被引:2,自引:0,他引:2
以 HNO3 - H2 SO4消解样品 ,氢化物发生原子荧光光谱法测定了贻贝中的砷。研究了消化方法、介质及酸度、还原剂浓度、硫脲 -抗坏血酸用量、干扰离子等对测定的影响。在最佳试验条件下 ,荧光强度与砷浓度在 0 .174 5— 2 0 0 .0 μg/L范围内呈线性关系 ,相关系数 r为 0 .9990 ,检出限为 0 .0 349μg/L。标准样品的推荐值和 ICP- AES分析结果相符。方法简便、快速、灵敏、准确。 相似文献
11.
12.
13.
14.
氢化物发生-原子荧光法测定饮料中砷含量的不确定度评定 总被引:1,自引:1,他引:0
本文以氢化物发生-原子荧光光谱法测定饮料中砷含量为实例,建立了数学模型,对测试过程中不确定度的各个分量进行了分步计算及合成,计算出扩展不确定度为0.0011mg/L.结果表明校准曲线是氢化物原子荧光法测定饮料中砷含量不确定度的主要影响因素. 相似文献
15.
氢化物发生-原子荧光光谱法测定食用菌中总砷的方法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
深入剖析了氢化物-原子荧光光谱法测定食用菌中总砷的测定方法.结果表明:采用混合酸(HNO3-HClO4=5∶1)消解样品,以盐酸介质作为载流,样品酸度控制在10%时进行样品分析,测得值准确可靠.在0-50μg/L范围内,总砷的浓度与荧光强度呈良好的线性关系,相关系数达到0.9998以上.RSD小于3.04%.加标回收率处于90.0%-97.2%之间.方法线性范围宽,简便快速,稳定性好,灵敏度高,可广泛应用于各类食用菌产品中总砷的测定. 相似文献
16.
17.
顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法测定化肥中砷、汞、锑和硒 总被引:5,自引:1,他引:5
本文建立了一种顺序注射氢化物发生 -原子荧光光谱法测定化肥中 As、Hg、Sb、Se含量的方法。在最佳条件下 ,As、Hg、Sb和 Se的检出限分别为 0 .1 5μg/ L、0 .0 6 1μg/ L、0 .0 4 6μg/ L、0 .2 5μg/ L。测定化肥中 As、Hg、Sb和 Se,回收率均在 94 .6 7%— 1 0 6 .81 %之间。该方法用于检测化肥中 As、Hg、Sb和 Se具有很好的可行性和实用性。 相似文献