双波长K系数-标准加入-导数分光光度法同时测定重油中的钴镍

本文提出了一种同时测定两组分混和物的新方法，即双波长Ｋ系数－标准加入－导数分光光度法，该法同时进行两组分的标准加入，以两个组分的峰值波长为测定波长，又互为参比波长，利用Ｋ系数法以一套吸光度数据同时完成两个组分的测定。本文以ＯＰ－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ为显色体系，同时测定了重油中的钴、镍，结果令人满意。本方法简便，灵敏度高。     

双波长K系数—标准加入—导数分光光度法同时测量重油中的钴镍

本文提出了一种同时测定两组分混和物的新方法，即双波长Ｋ系数－标准加入－导数分光光度法，该法同时进行两组分的标准加入，以两个组分的峰值波长为测定波长，又互为参比波长，利用Ｋ系数法以一套吸光度数据同时完成两个组分的测定。     

双波长K系数－标准加入分光光度法同时测定重油中的钴、

本文提出一种同时测定两组分的新方法，即双波长Ｋ系数－标准加入分光光度法。该法同时进行两组的标准加入，以两个组分的最大吸收波长为测定波长，又互为参比波长，以一套吸光度数据同时完成两个组分的测定。本法已用于重油中钴、镍的同时测定，结果满意     

两次双波长分光光度法同时测定钴、镍、铜

本文用两次双波长分光光度法实现了三组分混合体系的同时测定。结果表明,两次双波长测量信号△A_1和△A_2的线性组合与混合体系中各组分浓度呈线性关系。该法用于钻、镍、铜三组分同时测定,定量结果令人满意。     

双波长K系数—标准加 入分光光度法同时测定重油中的钴,镍

本文提出了一种同时测定两组分的新方法，即双波长Ｋ系数－标准加入分光光度法。该法同时进行两组的标准加入，以两个组分的最大吸收波长为测定波长，又互为参比波长，以一套吸光度数据同时完成两个组分的测定。     

两次双波长分光光度法同时测定痕量钴和镍

以PAR为显色剂,乳化剂OP为增敏剂,采用系数补偿和双峰双波长的两次双波长分光光度法同时测定痕量钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ),钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)的线性范围分别为0～25、0～20μg/(25mL),回收率分别为97．0％～102．0％、92．4％～105．0％。该法用于矿样的测定,测定结果的相对标准偏差为0．76％～2．9％。     

双波长K系数—导数吸光光度法同时测定重油中钴和镍

提出了双波长K系数-导数吸光光度法,以样品中两组分的峰值波长互为测定波长和参比波长,以一套导数值数据进行两组分的同时测定,具有简便、灵敏度高的优点.以三正辛胺萃取分离干扰离子,OP—5-Br-PADAP显色体系同时测定了重油中的钴、镍.结果令人满意.     

双波长K系数—标准加入吸光光度法同时测定锰和锌

研究应用双波长K系数—标准加入吸光光度法同时测定锰和锌二组分混合物.试验确定了锰和锌测定中K_(Mn)与K_(Zn)的回归方程.对合成试样、人发试样测定,结果满意.     

K系数分光光度法同时测定钴矿中铜、钴、镍

探讨了在pH 8.00时,溴化十六烷基三甲基铵在存下,铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)与二甲酚橙显色的反应条件.建立了K系数分光光度法同时测定钴矿中铜、钴、镍的分析方法.铜、钴、镍含量分别在0～800 μg·L-1,0～1.60 mg·L-1,0～1.20 mg·L-1范围内符合比耳定律.方法用于钴矿试样的分析,测得铜、钴、镍的相对标准偏差分别为3.5%,4.9%,3.4%,回收率分别为103.3%,92.6%,99.0%.     

改进的多波长K系数-分光光度法同时测定食品中锌和铅

报道了对多波长K系数-分光光度法同时测定食品中锌及铅的改进方法.采用5-Br-PADAP作为显色剂,Triton X-100作为增溶剂,在pH 9.2的氨性缓冲溶液中进行锌(Ⅱ)及铅(Ⅱ)与5-Br-PADAP的显色反应,采用不加显色剂的空白溶液作为参比溶液,除了显色剂在测量波长区间的吸收所引起的误差.测定锌(Ⅱ)时,选用的波长为558 nm,参比波长为572 nm及446 nm;测定铅(Ⅱ)时,测定波长为572 nm,而参比波长为558 nm及446 nm,两元素的线性范围均为(1.0～20.0 μg)/25 mL.应用此方法测定了味精和松花皮蛋两种样品中的锌量和铅量,所得测定值与原子吸收光谱法的测定结果相符.在此样品的基础上,加入锌及铅的标准溶液作回收试验,测得锌及铅的回收率依次在96.5%～104.2%之间和95.0%～103.7%之间.     

两次双波长分光光度法同时测定原油中的镍和钒

采用系数补偿和双峰双波长的两次双波长分光光度法,以5-B r-PADAP为显色剂、Triton X-100为增溶增敏剂,同时测定原油中N i(Ⅱ)和V(Ⅴ)。N i(Ⅱ)和V(Ⅴ)的线性范围分别为:0~15μg/(25 mL)和0~10μg/(25mL),回收率分别为95.0%~103.0%、96.0%~101.5%,测定结果的相对标准偏差分别为0.39%、3.33%。     

微波消解-零交截距导数分光光度法同时测定催化剂中钴和镍

采用微波法消解催化剂 ,研究确定了微波消解催化剂的最佳工作条件。应用零交截距导数分光光度法解决了 PAR- CO2 +、PAR- Ni2 +体系中 Co2 +、Ni2 +的同时测定。钴和镍的线性范围分别为 0～ 30 μg/ 2 5m L和 0～ 2 5μg/ 2 5m L,催化剂样品中钴和镍测定结果的相对标准偏差 (n=5)分别≤ 1 .5%和≤ 1 .0 % ,与标准值相对误差分别≤± 1 .5%和≤± 2 .1 %。本方法测定催化剂中钴和镍 ,酸用量少 ,降低了环境污染     

三次标准加入光度法同时测定铁钴镍的研究

利用在乙酸缓冲溶液中铁、钴、镍与１－亚硝基－２－蔡酚－３,６－二磺酸钠（ＮＲＳ）生成有色配合物的反应,结合在两次标准加入法原理的基础上,提出了三组分同时测定的三次标准加入法,并应用于铁、钴、镍的同时测定。为消除组分间协同效应所引起的吸光度加合性的偏离,定义了三组分协同效应系数,并将其引入三组分同时测定方法,补偿吸光度对线性的偏离;补偿后铁、钴、镍的测定线性范围分别为０．０３～３．５０,０．０５～３     

线性规划—导数分光光度法同时测定钴,镍,铜,锌,铁的研究

1 引言 近年来,随着计算机的普及和发展,用化学计量学方法来解析光谱数据,实现毋需分离的多组分同时测定的报道迅速增加,但一般仅限于用来解析基本光谱数据。本文提出用线性规划算法解析一阶导数光谱数据的新方法,对以PAR为显色剂的Co、Ni、Cu、Zn、Fe五组分混合体系的同时测定进行了研究,结果表明,该法既保持了导数分光光度法的高灵敏度,又利用了线性规划算法解决了普通导数光谱难以解析的5组分同时测定问题,对标准合成样品进行了测定,结果令人满意。     

掩蔽—双波长标准加入法测定镀镍溶液中钴

提出一种掩蔽－双波长标准加入法。通过加入掩蔽剂氨三乙酸,使Ｎｉ（Ⅱ）与２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基苯酚形成的配合物的吸光度降低,而对应的Ｃｏ（Ⅱ）配合物的吸光度基本不变,从而提高了大量Ｎｉ（Ⅱ）存在下测定Ｃｏ（Ⅱ）的准确度。用于测定镀镍溶液中的钴,结果满意。     

标准加入双波长光度法同时测定微量铝和铁

提高灵敏度与改善选择性一直是光度分析研究的重要课题,为此近年来提出了许多方法,但部分改善选择性的方法如双波长[1]及三波长法等往往导致灵敏度下降。标准加入双波长光度法[2]是基于等吸收双波长法原理及标准加入法的特点而设计的,该法可消除干扰、改善选择性且不致降低灵敏度。本文在弱酸性介质中,以络天青S(CAS)为显色剂,采用标准加入双波长光度法,建立了同时测定微量铝、铁的方法。本法Al(Ⅲ)的测定范围0.01～0.35mg·L-1,Fe(Ⅲ)的测定范围0.05～0.40mg·L-1,用于二元混合物中铝、铁的同时测定,结果的准确度和精密度均较高。1…