基于重氮化反应分光光度法测定微量亚硝酸根

基于在盐酸介质中微量亚硝酸根与罗丹明ＧＯ发生的重氮化褪色反应,建立了光度法测定微量亚硝酸根的新方法,并对机理进行了初步讨论。方法的线性范围为０．０２－０．４μｇ／ｍＬ,检出限为０．０２μｇ／ｍＬ。方法已用于水呈微量亚硝酸根的测定。     

亚甲紫分光光度法测定微量亚硝酸根

研究了在盐酸介质中微量亚硝酸根与亚甲紫发生的重氮化反应,建立了测定微量亚硝酸根的新方法。方法的线性范围为８－４４０μｇ／Ｌ ＮＯ＾－２,检出限为８μｇ／Ｌ ＮＯ＾－２方法已用于水中微量亚硝酸根的测定,并对反应机理了初步讨论。     

二甲苯蓝FF分光光度法测定微量亚硝酸根

研究了在稀盐酸介质中微量亚硝酸根与二甲苯蓝ＦＦ发生的亚硝化反应，建立了测定微亚硝酸极的新方法，方法的线性范围为０．２×１０＾－６～１５×１０＾－６ｇ／２５ｍｌＮＯ＾－２其Ｓａｎｄｅｌｌ灵敏度为９．１５×１０＾－１０ｇ／ｃｍ＾２，方法已用于水微量亚硝酸根的测定，并对反应机理进行了初步探讨。     

1,5-二(2-羟基-5-溴苯)-3-氰基甲月替褪色光度法测定水中微量亚硝酸根

研究了硫酸介质中,CTMAB存在下,亚硝酸根氧化1,5-二(2-羟基-5-溴苯)-3-氰基甲月替(HBPCF)褪色反应,据此建立了测定微量亚硝酸根的新方法。λmax=520 nm,表观摩尔吸光系数为3.1×104L.mol-1.cm-1,线性范围为0~2.1μg/mL。用于水样中亚硝酸根的测定,结果满意。     

紫外可见分光光度法测定微量亚硝酸根的研究

在硫酸介质中,亚硝酸根与水溶性番红花红O发生重氮化偶联反应,在518 nm和348 nm处产生灵敏的吸收峰,根据两波长处吸光光度值的加和值和亚硝酸根浓度的线性关系,建立了一种分光光度法测定微量亚硝酸根的新方法。方法的线性范围为0～6.0μg/10mL,摩尔吸光系数为6.2×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。方法用于蔬菜和雨水中亚硝酸根的测定,结果满意。     

橙黄Ⅳ分光光度法测定微量亚硝酸根

亚硝酸根是水质检测和食品分析中重要的测定项目之一。天然水和食品中亚硝酸根的测定主要用分光光度法,较经典方法是基于重氮化偶联反应和亚硝化反应,催化光度法也有不少研究。近年来,亚硝化反应由于方法简便、反应产物具有良好的稳定性和分析性能,重新引起了人们的兴趣。本文研究了在盐酸介质中,橙黄Ⅳ与亚硝酸根的亚硝化反应,建立了以双波长叠加分光光度法测定亚硝酸根的方法。用于环境水和合成水样中微量亚硝酸根的测定,结果满意。     

二甲苯蓝FF褪色-负吸光度法及生色法测定亚硝酸根

建立了二甲苯蓝FF褪色 负吸光度法及生色法测定微量亚硝酸根的方法,其Sandell灵敏度分别为9.08×10-4及2.54×10-3μg/cm2,线性范围为0.01～1.2mg/L及0.03～1.2mg/L。检测了湖水及池塘水中的亚硝酸根。     

痕量亚硝酸根的光度测定——基于亚硝酸根对溴酸钾氧化甲酚红的催化作用

研究了在稀硫酸介质中,亚硝酸根催化溴酸钾氧化甲酚红褪色反应的适宜条件和影响因素,建立了测定痕量亚硝酸根的方法.方法的线性范围为8.0～140 μg·L-1,检出限为0.98 μg·L-1,方法用于水样中亚硝酸根的测定,RSD为1.9%～3.1%.     

催化动力学光度法测定新鲜果蔬中痕量亚硝酸根

基于在稀磷酸介质中亚硝酸根对溴酸钾氧化百里酚蓝褪色反应的催化效应 ,建立了一种测定痕量亚硝酸根的催化光度法。该方法测定亚硝酸根的线性范围为 0～ 6 .5 μg/ 2 5ml,灵敏度为 0 .6 7ng·ml- 1。用于新鲜果蔬样品中痕量亚硝酸根的测定 ,结果满意     

非平衡流动注射光度法测定微量亚硝酸根的研究

采用流动注射分析技术,研究了在酸性介质中碱性品红与亚硝酸根的反应,用自制的微机化流动注射分析仪准确控制反应时间,利用非平衡法原理,优化了实验条件,建立了测定微量亚硝酸根的新方法。线性范围为０．０～５．０ｍｇ／Ｌ,分析速度达每小时测定３６次。应用该法直接测定煤矿塌陷湖水、鱼塘水、电厂废水和地下水中的亚硝酸根获得满意结果。     

一种测定六价铬的新方法

基于六价铬在稀盐酸介质中氧化盐酸羟胺产生亚硝酸根 ,而亚硝酸根可使对硝基苯胺重氮化并与α -萘胺偶联产生红色偶氮染料 ,提出了分光光度法测定六价铬的新方法。在最佳实验条件下 ,六价铬的浓度在0～ 5 0 μg/2 5mL内服从比耳定律 ,其线性相关系数γ为 0 .9990 ,表观摩尔吸光度ε51 0 为 2 .48× 1 0 4 L·mol- 1 ·cm- 1 。所拟方法用于水样中微量铬的测定 ,结果满意     

二甲苯蓝FF-十六烷基三甲基溴化铵分光光度法测定痕量亚硝酸根

1 引言亚硝酸根是水质、食品和环境检测的重要指标之一.目前,测定亚硝酸根的方法已有不少,作者发现,在稀盐酸介质中,十六烷基三甲基溴化铵的存在可使二甲苯蓝FF与亚硝酸根的反应灵敏度提高,选择性增强,从而建立了测定亚硝酸根的新方法.     

流动注射化学发光法测定茶叶和蔬菜中亚硝酸根

利用亚硝酸根对鲁米诺-溴酸钾体系的化学发光具有显著增强作用,结合流动注射技术,建立了一种简单、快速测定亚硝酸根方法。方法的线性范围为4.0×10-3~4.0 mg.L-1;检出限为2.0×10-3mg.L-1(3σ);分别对0.01 mg.L-1和0.40 mg.L-1的亚硝酸根进行了平行测定(n=11),其相对标准偏差分别为1.3%与1.5%。应用于茶叶、蔬菜中的亚硝酸根的测定,回收率为92.3%~108.0%。     

吡啰红Y催化荧光法测定痕量亚硝酸根

基于在磷酸溶液中 ,亚硝酸根对溴酸钾氧化吡红Y具有催化作用 ,建立了催化荧光法测定痕量亚硝酸根的新方法。方法的线性范围为 0 .2～ 6.4ng·ml-1。将方法用于水样、药物中亚硝酸根含量的测定 ,结果满意     

催化光度法测定痕量亚硝酸根

基于稀磷酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化靛蓝的褪色反应,建立测定痕量亚硝酸根的方法。方法检出限为1.36×10-6g.L-1,线性范围为0.012~0.08mg.L-1,回收率为98.0%~100.8%。方法已用于水中亚硝酸根的测定,结果满意。     

2-氨-6-氯嘌呤用于亚硝酸根离子的荧光光度法测定

应用荧光光谱法研究了2-氨-6-氯嘌呤与亚硝酸根离子间的相互作用并建立了亚硝酸根离子测定的新方法.在0.25 mol/L的H2SO4水溶液中,2-氨-6-氯嘌呤分子上的氨基与亚硝酸根离子发生重氮化反应生成重氮盐,重氮盐在沸水浴中加热水解,氨基被羟基取代,产生弱荧光的2-羟基-6-氯嘌呤.此反应导致荧光强度降低且在一定范围内与亚硝酸根离子浓度呈良好的线性关系,据此建立了荧光猝灭法测定亚硝酸根离子的新方法,其线性范围为1.00×10-7 ～1.30×10-5 mol/L,方法检出限为7.54×10-8 mol/L.该方法应用于自来水中亚硝酸根离子的测定,回收率为102% ～110%.     

反相流动注射光度法测定微量亚硝酸根

1引言亚硝酸根是环境中有害的物质,现行的标准分析方法需用对人体有害的试剂α-萘胺。本文采用流动注射分析法,研究了酸性品红与亚硝酸根的反应,优化了实验条件,根据自研微机化流动注射分析仪能准确控制时间的特点,利用非平衡法建立了测定微量亚硝酸根的快速分析新方法。线性范围为0－5.0mg/L,分析速度每小时测定36次。不用分离直接测定煤矿塌陷湖水、鱼塘水、电厂废水和地下水中的亚硝酸根均获得满意结果。2实验部分2．1仪器与试剂MFIA型流动注射分析仪（自研）,DMS－200型紫外可见分光光度计（Varian公司）。亚硝酸根标准溶液…     

荧光分光光度法测定痕量亚硝酸根——基于对劳氏紫的荧光猝灭作用

在盐酸介质中亚硝酸根能与劳氏紫发生重氮化偶联反应,基于劳氏紫的荧光强度随亚硝酸根的加入量增加而明显降低的现象,建立了荧光猝灭一荧光分光光度法测定痕量亚硝酸根的方法,线性范围为0.04～0.40 mg·L-1,用于泡菜样品中痕量亚硝酸根的测定,测得回收率在96%～104%之间.     

溴酸钾氧化荧光素动力学荧光法测定痕量亚硝酸根

基于稀硫酸介质中,亚硝酸根催化溴酸钾氧化荧光素,建立了动力学荧光法测定痕量亚硝酸根的新方法。本方法具有高灵敏度和高选择性,测定亚硝酸根的线性范围为2～80ng/ml,可用于直接测定水样中亚硝酸根。     

1,5-二(2-羟基-5-磺酸基苯)-3-氰基甲 -亚硝酸根-溴酸钾催化体系测定痕量亚硝酸根

1 引言 亚硝酸根是致癌的重要物质,它广泛存在于水体及食品中.因此,痕量亚硝酸根的测定方法研究一直受到重视.现行亚硝酸根测定的标准方法尚存在灵敏度不高和引入致癌物质之不足.催化动力学分析法具有灵敏度高、方法简单、使用试剂量小等特点,作者实验观察到,在稀磷酸介质中溴酸钾氧化1,5-二(2-羟基-5-磺酸基苯)-3-氰基甲 (DSPCF)的反应受到痕量亚硝酸根的强烈催化加速,据此建立了一个测定痕量亚硝酸根的催化光度法.方法灵敏度高,线性范围宽.