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悬浮液进样—火焰原子吸收光谱法测定大豆粉中的镁 总被引:10,自引:4,他引:10
将大豆粉制成琼脂悬浮液,直接喷入空气-乙炔火焰,用工作的曲线法进行测定。测定结果与灰化法一致。检测限为9×10^0-3mg/L,相对标准偏差〈5.4%。 相似文献
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悬浮液进样—火焰原子吸收光谱法直接测定玉米面中钙 总被引:17,自引:0,他引:17
1引言钙是人体内极重要的元素之一,缺钙会产生多种疾病。传统的样品处理方法(灰化法及消化法)耗时长、易污染环境。寻找简便有效的样品处理技术,一直是分析工作者的研究课题之一。对样品不进行任何化学处理,制成悬浮液直接进样,在非火焰原子吸收光谱法中已有应用,但在火焰原子吸收光谱法中的应用还未见报道。作者将玉米面悬浮在0.15%的琼脂溶液中,用火焰原子吸收光谱法成功地测定了玉米面中的钙。2实验部分2.1仪器和试剂HG-9002型原子吸收分光光度计(沈阳华光精密仪器研究所);钙标准溶液(100mg/L)由C… 相似文献
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建立了快速测定虾仁中钙、镁含量的悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法。将虾仁样品烘干、粉碎、过98μm筛后,制成琼脂悬浮液。以La^3 溶液作为释放剂,用工作曲线法测定虾仁样品中钙、镁的含量。钙、镁的线性范围分别为0-200μg/(25mL)、0-30μg/(25mL),检出限分别为0.056mg/L、0.0046mg/L。测定结果的相对标准偏差不大于2.4%,测定结果与在灰化法一致,测定钙、镁的平均相对误差分别为-1.3%、-4.2%。 相似文献
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悬浮液进样火焰原子吸收光谱法测定面粉中铁锌 总被引:4,自引:0,他引:4
提出了一种新的原子吸收光谱法,即悬浮液进样火焰原子吸收光谱法,并用于面粉中铁锌的测定。将面粉配制成悬浮液,直接喷入空气-乙炔火焰,用标准加入法测定,测定结果与灰化法一致。方法简便快速。 相似文献
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悬浮液进样原子吸收光谱法测定核桃粉中钙和镁 总被引:1,自引:0,他引:1
采用悬浮液进样技术,原子吸收光谱法测定核桃粉中钙和镁的含量.将核桃粉悬浮于琼脂胶体中制成悬浮液,直接喷入空气-乙炔火焰,用标准加入法测定,并将测定结果与灰化法测定结果进行了比较,经 t 检验,在显著性水平α=0.05 时两种方法无显著性差异,相对标准偏差小于4.5%,检出限分别为 0.11 mg·L-1和 0.045 mg·L-1. 相似文献
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悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定百合中的微量元素梁保安 总被引:2,自引:0,他引:2
将处理后的百合研磨成粒度小于0.1 mm的粉状物, 加入稳定剂琼脂制成悬浮液, 用LaCl3和CsCl消除相关干扰, 采用标准加入法在同一试液中利用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定Zn、 Mn、 Fe、 Cu、 Ca、 Mg、 K、 Na 8种元素. 结果表明, 兰州百合中Zn、 Mn、 Fe、 Cu、 Ca、 Mg、 K、 Na的质量分数分别是162.0、 5.0、 30.8、 8.4、 295.9、 574.2、 522.9、 291.6 μg/g. 加标回收率分别为: Zn 99.4%~100.5%、 Mn 98.0%~101.8%、 Fe 92.7%~97.5%、 Cu 99.9%~102.9%、 Ca 96.0%~100.0%、 Mg 93.3%~102.5%、 K 91.7%~103.8%、 Na 99.1%~105.0%. 以传统湿法的测定结果为参考对测定值进行t检验, 发现两者无显著性差异, 说明悬浮液进样法的测定结果准确可靠. 相似文献
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悬浮液进样火焰原子吸收光谱法测定高锌天麻中锌 总被引:7,自引:0,他引:7
天麻中含有大量人体必须的微量元素 ,利用人工强化载培方式 ,增加天麻中锌的含量 ,在医学上具有重大的应用前景。天麻中锌的测定 ,一般采用消化后原子吸收光谱法测定[1] 。但这种方法费时费事 ,又宜造成污染。悬浮液石墨炉原子吸收光谱法在固体样品分析中取得了满意的结果。但悬浮液火焰原子吸收光谱法直接测定固体样品时存在一些困难 ,主要是颗粒样品传输和原子化时间不充分问题 [2 ] 。本文对悬浮液天麻样品中锌含量的火焰原子吸收光谱法进行了研究。结果表明 ,天麻样品中含有很多可溶性物质 ,样品溶解后 ,可形成较均匀的悬浮液 ,用原子吸… 相似文献
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悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定花粉中微量元素 总被引:5,自引:0,他引:5
提出了不使用稳定剂,直接用蒸馏水制成花粉样品的悬浮液进样,火焰原子吸收光谱法测定花粉中微量元素的方法.用三氯化镧和氯化铯消除干扰,在磁力搅拌下进样,应用标准加入法在同一溶液中用火焰原子吸收光谱法测定铜、铁、锰、锌、铅、镉、钙、镁、钾、钠等10种元素含量.方法的回收率在92.5%~112.5%之间,相对标准偏差(n=6)在0.24%~1.50%之间,并以高温灰化法的测定值为参考对测定结果进行F检验和t检验,发现两者无显著性差异,说明悬浮液进样法的测定结果准确可靠. 相似文献
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悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定聚乙烯中的铜、镁 总被引:19,自引:0,他引:19
将悬浮液进样技术应用于火焰原子吸收光谱法成功地测定了聚乙烯中的镁、铜。将样品粉碎、过筛并悬浮在乙醇-Triton X-100溶液中制成悬浮液。通过在与样品悬浮液等体积的空白溶液中加入适量的乙二醇,可配制成与试液粘度一致的参比溶液。以Sr^2 作为镁的释放剂,以正丁醇为增敏试剂,用工作曲线法检测定。对悬浮剂的选择、干扰、线性范围及检出限进行了考察,方法简便、快速、准确。 相似文献
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不使用稳定剂,直接用蒸馏水制成芹菜样品的悬浮液,用SrCl2消除相关干扰,在磁力搅拌下进样,应用标准曲线法在同一溶液中利用空气——乙炔火焰原子吸收光谱法测定Zn、Fe、Mn、Cu等4种元素含量。结果表明,芹菜中含有丰富的Zn以及Fe、Mn、Cu。本文考察了方法的准确度和精密度。试验表明,在选定的条件下,芹菜中各元素间相互不干扰,可在同一份制备液中进行4种元素的分别测定。方法的加标回收率在90.0%~102.0%之间,相对标准偏差在0.21%~0.77%之间(n=3)。测定结果与高温灰化法一致,t检验表明两者无显著性差异。 相似文献
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怀山药、怀地黄、怀牛膝、怀菊花合称"四大怀药",是享誉海内外的名贵中药材,其中怀山药作为药食同源的滋补佳品,近年来被作为食品原料和成品在市场广泛流通.作为食品,其中金属元素铜是必测项目.食品中铜的测定,普遍采用原子吸收光谱法,样品的预处理有干法(灰化)、湿法(加酸消化)及微波消化法,前两种方法消化时间长、操作环节多,被测元素丢失或被污染的机会多;后种方法溶样不完全,重现性易受影响. 相似文献
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悬浮液进样火焰原子吸收光谱法测定豆米类粮食中镁 总被引:8,自引:2,他引:6
将样品磨细配制成悬浮液,并对悬浮剂的选择及化学干扰的消除进行了考查。为消除化学干扰,取适量悬浮液,加入La3+溶液制成试液。将试液喷入空气-乙炔火焰,以空白溶液为参比,用工作曲线法进行测定。测定结果与灰化法一致,相对误差小于±1.3%。方法简便、快速、准确。 相似文献
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悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定烟叶中铜铁 总被引:7,自引:1,他引:6
用悬浮液技术处理烟叶样品,即先将样品烘干、粉碎、过筛,然后悬浮在 1.5 g·L-1琼脂溶液中制成均匀的悬浮液,以盐酸作为铜、铁的解释剂及用工作曲线法测定。建立了快速测定烟叶中铁、铜的FAAS法。测定结果的相对标准偏差<4.8%,加标回收率为 98.1%~102.1%。方法简便、快速、准确。 相似文献
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EDTA作基体改进剂火焰原子吸收法直接测定植酸中钙 总被引:3,自引:0,他引:3
植酸中钙含量一般在千分之几至万分之几之间.目前测定植酸中钙含量的方法有:草酸铵沉淀法、ICP-AES法、原子吸收分光光度法等.草酸铵沉淀法分析手续冗繁、耗时;ICP-AES法仪器昂贵;原子吸收法因植酸中含有大量的磷(11%~20%),在乙炔-空气火焰中与钙生成耐熔性化合物,不易原子化,即使加入相当量的锶和镧,也难以全部消除这种干扰,使得钙的测定结果严重偏低.本文采取直接稀释植酸,加入EDTA作基体改进剂,用乙炔-空气火焰原子吸收法测定植酸中钙含量,取得满意的效果,回收率为101%,与ICP-AES法测定比较,结果吻合. 相似文献
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增感效应悬浮液进样火焰原子吸收分光光度法测定汽油中的铅 总被引:1,自引:0,他引:1
铅是汽油的重要污染指标 ,传统的测定方法是将样品高温灰化后测定 ,由于组分浓度极低且存在由于样品易燃引起灰化时对铅的回收率较低 ,操作繁杂、耗时长等缺点。作者通过选用十二烷基磺酸钠 (SDS)为增感剂[1 ] 并对其机理作了初步研究 ,选用正丁醇[2 ] 作悬浮液建立了直接测定样品中微量铅的新方法 ,其特征浓度为 0 .0 1 3μg/mL ,线性范围为 0~ 2 0 μg/mL ,且常见的离子不干扰测定。1 实验部分1 .1 仪器及工作参数WFX 1D原子吸收分光光度计 (北京第二光学仪器厂 ) ;仪器条件为 :Pb空心阴极灯 ,波长 2 83.3nm ;灯电流 … 相似文献