阻抑鸡冠花红褪色动力学光度法测定痕量苯酚

在稀H2SO4介质中,痕量苯酚对KBrO3氧化鸡冠花红褪色反应有很强的阻抑作用。据此建立了阻抑动力学光度法测定痕量苯酚的新方法。在最佳条件下,方法的线性范围是0.0008-0.06μg/mL,检出限为2.97×10-10g/mL。     

抑制铁阻抑甲基橙褪色动力学分光光度法测定痕量维生素C

在H2SO4介质中,痕量维生素C的存在对铁(Ⅲ)阻抑KBrO3氧化甲基橙褪色反应有很强的抑制作用,据此建立了阻抑动力学分光光度法测定痕量维生素C的新方法.在选定条件下,方法的线性范围是0.06-0.65μg/mL,检出限为0.0086μg/mL.     

阻抑动力学光度法测定痕量砷(Ⅲ)的研究

研究了在硫酸介质中砷(Ⅲ)对碘化钾催化碘酸钾氧化甲酚红褪色的阻抑反应,建立了阻抑动力学光度法测定痕量砷(Ⅲ)的方法.方法的检出限为1.08×10-9g/mL,线性范围为0-2.0μg/25mL.RSD<4%,平均回收率为98.8%.方法应用于环境水样中痕量砷的测定,结果满意.     

以十二烷基苯磺酸钠为增溶剂阻抑催化光度法测定痕量碘

在 p H=4 .5的 HAc- Na Ac介质中 ,痕量碘能阻抑以 2 ,2′-联吡啶为活化剂 ,阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠 (SDBS)为增溶剂 ,银催化过硫酸钾氧化天青 ( )的褪色反应 ,据此建立了测定痕量碘的阻抑催化动力学光度分析新方法。本法检出限为 3.6× 10 -3 mg/ L ;线性范围为 0 .0 2— 0 .16 mg/ L。用于紫菜、海带中痕量碘测定 ,结果满意     

阻抑溴酸钾氧化甲基橙褪色分光光度法测定苯酚

基于酸性条件下苯酚阻抑溴酸钾氧化甲基橙的褪色反应,建立了测定痕量苯酚的新方法.该方法的检出限为0.08μg/mL (3σ),线性范围为0.1-1.0μg/mL,对0.5μg/mL的苯酚进行了平行测定(n=11),其相对标准偏差为1.52％,并将此法用于水样中苯酚的测定,结果满意.     

双波长双指示剂催化分光光度法测定水和茶叶中的痕量锰

研究在pH 5.6的HAc-NaAc缓冲溶液中,氨三乙酸活化痕量锰离子催化高碘酸钾氧化灿烂绿和萘酚绿B的指示反应,通过测定460nm和630nm下催化体系与非催化体系吸光度值的变化,建立了双波长双指示剂催化分光光度法测定痕量锰的新方法。在最佳实验条件下,测定痕量锰离子的线性范围为0.010—0.60μg/25mL。检出限为1.2×10-10g/mL。此法用于水和茶叶中痕量锰的测定,结果满意。     

荧光素汞荧光熄灭法测定海带中微量碘

本文研究表明，在pH=6.0-11的磷酸协缓冲溶液中，碘离子对荧光素汞的荧光具有熄灭作用，据此建立了碘离子的荧光熄灭测定新方法。碘离子浓度在0．0768－4．365μg/mL范围内具有良好的线性关系，检出限为0．038μg/mL。该方法操作简单，灵敏度高，选择性好，可用于海带中碘含量的测定。     

碘-淀粉分光光度法测定空气中甲醛浓度的影响因素

基于在硫酸介质中,痕量甲醛与过量重铬酸钾反应,剩余重铬酸钾在酸性条件下与碘化钾反应生成单质碘,利用碘与淀粉显色,生成蓝色络合物在596nm处有最大吸收,建立了碘-淀粉分光光度法测定甲醛含量,并讨论了反应介质、试剂用量、反应温度、反应时间及共存离子的影响,确定了最佳反应条件。实验结果表明:体系褪色程度与溶液中甲醛量在0.225—7.875μg/mL范围内时符合朗伯-比耳定律,线性回归方程为A596=0.1476C(μg/mL)+0.00199,相关系数为0.9994,表观摩尔吸光系数为4.428×103L·mol-1.cm-1。该法用于空气中的甲醛含量测定,结果与酚试剂法测定结果一致,RSD小于2.0%。     

阻抑动力学荧光法测定痕量溴

在磷酸介质中 ,溴离子抑制溴酸钾氧化吡口罗红 B(PB) ,建立了测定痕量溴的阻抑动力学荧光分析法 ,并对反应机理作了初步探讨。在最优化实验条件下 ,方法的检出限为 0 .11μg/ L,线性范围 0 .36—4 .33μg/ L,该法应用于湖水、血清中溴的分析 ,结果令人满意     

铬天青S-铝抑制褪色光度法测定茶叶中痕量氟

研究了在pH=5.5的六次甲基四胺缓冲液介质中,氟离子对铬天青S(CAS)与铝离子的络合的阻抑作用,由此建立了测定痕量氟的褪色光度法.以545nm为测定波长,在有最佳测定条件下,其校准线性方程为△lgA=-0.01784 2.5142C,相关系数为r=0.99938,此方法测定的线性范围为0.01-0.6μg·mL-1,检出限为1.1×10-2 μg·mL-1.用该法测定了茶叶中含的痕量氟,分析结果令人满意.     

流动注射催化光度法测定痕量亚硝酸根的研究

基于亚硝酸根在酸性条件下,对溴酸钾氧化尼罗蓝褪色反应有催化作用这一原理,建立了高灵敏测定痕量亚硝酸根的流动注射结合分光光度新方法。方法的线性范围为0.008—0.3μg/mL,检出限为0.02μg/mL。利用该方法对几种河水水样进行测定,结果满意。     

煌焦油蓝分光光度法测定微量亚硝酸根

本文研究了在盐酸介质中微量亚硝酸根与煌焦油蓝发生的重氮化反应,建立了测量微量亚硝酸根的新方法。方法的线性范围为０．５￣１２μｇＮＯ２＾－／２５ｍＬ,检出限为０．５μｇ ＮＯ２＾－／２５ｍＬ。方法已用于水中微量亚硝酸根的测定。并对机理进行了初步讨论。     

孔雀石绿-溴酸钾催化分光光度法测量亚硝酸根

采用流动注射技术和催化分光光度法相结合,研究了在磷酸介质中,亚硝酸根对溴酸钾氧化孔雀石绿褪色反应的催化作用及其动力学条件,建立了催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根的新方法。方法检出限为0.9ng/mL,测定的线性范围为5—60ng/mL,且线性相关系数为0.9983,对于浓度为30ng/mL的亚硝酸根标准液测定的相对标准偏差仅为1.0。该方法适用范围广,具有较好的准确性、稳定性和灵敏度,且实验操作方便、快速。利用此方法测定不同水样中的亚硝酸根,加标回收率在88.6%—104.8%之间,分析结果令人满意。     

痕量亚硝酸根的测定及其反应动力学研究

基于盐酸介质中亚硝酸根对过硫酸钾氧化甲基红的褪色反应具有明显的催化作用,提出了测定痕量亚硝酸根的“NO-₂-S₂O2-₈-MR”新体系。结合单因素实验和正交实验建立了该新体系测定痕量亚硝酸根的最佳条件,分析了最佳实验条件下痕量亚硝酸根测定的标准曲线、检出限、精密度和抗离子干扰性能,并讨论了其反应动力学原理及参数,推导了测定痕量亚硝酸根的定量依据。研究表明,该痕量亚硝酸根测定方法的最佳实验条件为：1.0 mL 0.3 mol·L-1盐酸,1.0 mL 0.01 mol·L-1过硫酸钾,0.6 mL 0.2 g·L-1甲基红,在80 ℃水浴加热9 min;定量依据为：在最佳条件下,甲基红最大吸收波长518 nm处的浓度变化ln(A₀/A)与亚硝酸根浓度呈良好线性关系,其线性范围为0.01～0.80 mg·L-1,检出限为0.007 mg·L-1;动力学特征为：亚硝酸根是一级反应,该体系符合准一级反应特征,表观活化能为85.04 kJ·mol-1,80 ℃时表观速率常数为0.021 4 min-1,半衰期为32.39 min;动力学原理为：甲基红浓度变化ln(A₀/A)与亚硝酸根浓度符合以下正比关系ln(A₀/A)=kｃ_NO-2;该痕量亚硝酸根测定方法尚未见报道,精密度、准确度高,选择性好,多数常见离子不干扰亚硝酸根测定,且该方法操作方便,所用试剂廉价无毒,直接用于实测食品及水样中痕量亚硝酸根含量,结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量抗坏血酸

研究了在pH4 5的HAc NaAc缓冲介质中 ,利用抗坏血酸对钒催化溴酸钾氧化还原型罗丹明B显色反应具有强烈的活化作用 ,建立了催化动力学光度法测定抗坏血酸的新方法。方法的线性范围为 0～ 7 0 μg·mL- 1 ,检出限为 2 5× 10 - 7g·mL- 1 ,用于维生素C片和西红柿中抗坏血酸的测定 ,结果满意。     

催化荧光法测定痕量亚硝酸根

在稀磷酸介质中 ,溴酸钾可氧化吖啶橙使之褪色并伴随着吖啶橙荧光强度的减弱 ,但反应速率较慢。痕量亚硝酸根的存在对该反应可起到显著的催化作用 ,使反应的灵敏度明显提高 ,体系的荧光猝灭程度加强。基于此采用固定时间法提出了一种灵敏度高、选择性好的催化荧光法测定痕量亚硝酸根的新方法 ,并研究了该方法的动力学条件。催化反应在λex/λem =4 4 6 / 5 0 5nm处 ,5 5℃水浴中进行 10min。反应可允许较大量的 2 0多种常见离子存在 ,同倍量的Fe3 ,Br-、I-不干扰。亚硝酸根的线性范围为 0 0 5～ 5ng·mL-1,方法的检出限为 0 0 12ng·mL-1。用于水体和土壤中痕量亚硝酸根的测定 ,结果满意。     

催化鸡冠花红褪色动力学光度法测定痕量铜

稀硫酸介质中,基于痕量铜(Ⅱ)对溴酸钾氧化鸡冠花红褪色反应具有较强的催化作用.建立了一种高灵敏度测定痕量铜(Ⅱ)的新催化动力学法.在优化条件下,方法的线性范围为0.0024-0.56μg/mL,检出限为4.4×10-7g/L用于水样中痕量铜(Ⅱ)的测定,结果满意.     

氯胺T-孔雀绿-碘化物体系动力学光度法测定药品中抗坏血酸

基于在稀盐酸介质中 ,抗坏血酸可抑制碘离子催化氯胺 T氧化孔雀绿褪色的反应 ,建立了一种动力学光度法测定抗坏血酸的新方法。该方法线性范围为 0— 10μg/m L ,检出限为 1.2× 10 -7g/m L。用于药品中抗坏血酸的测定 ,获得了令人满意的结果。并对反应的机理进行了探讨。     

N-(1-萘基)-乙二胺荧光光度法测定痕量亚硝酸根

研究了盐酸介质中N-(1-萘基)-乙二胺(NED)与亚硝酸根的反应。基于NED的荧光强度被亚硝酸根猝灭的现象,建立了一种荧光测定NO-₂的新方法,并对反应机理进行了讨论。在优化实验条件下,NO-₂在1.07～214.0 μg·L-1范围内与NED的荧光猝灭强度呈线性关系,方法的检出限为0.069 μg·L-1。该法用于测定水样中痕量亚硝酸根的含量,结果令人满意。