四磺化酞菁钴在微乳液、醇－水体系中的二聚现象研究

采用分光光度法研究了四磺化酞箐钴（ＣｏＴＳＰｃ），在微乳液（ＴｒｉｔｏｎＸ－１００－壬烷－正戊醇－水）、醇－水（甲醇、乙醇、丙醇）体系中的二聚现象，计算了ＣｏＴＳＰｃ的二聚常数ＫＤ。结果表明，ＣｏＴＳＰｃ的二聚常数ＫＤ值随着微乳液中表面活性剂的浓度及醇－水溶液的介电常数的增加而减小     

单磺化酞菁镓在水、微乳液中的解聚反应动力学研究

本文研究了单磺化酞菁镓（ＳＰｃＧａ）在水、微乳液（ＴｒｉｔｏｎＸ－１００－壬烷－正戊醇－水）中的二聚现象和解聚反应动力学，测定了二聚平衡常数ＫＤ和解聚速率常数ｋ。结果表明：ＳＰｃＧａ的解聚反应速率与ＳＰｃＧａ的单体浓度ＣＭ和双体浓度ＣＤ的关系为：Ｖ＝ｋ１ＣＤ－ｋ２ＣＭ２     

meso—四（4—磺基苯基）卟啉（TPPS）在水及胶束体系中的二聚行为研究

研究了ｍｅｓｏ－四（４－磺基苯基）卟啉在胶束，ＫＣｌ水溶液中的电子吸收光谱变化，计算了ＴＰＰＳ的二聚常数ＫＤ，用分光光度法研究了ＴＰＰＳ在ＫＣｌ水溶液中的二聚反应动力学，提出了与实验结果相吻合的二聚机理。根据温度对二聚平衡的影响。     

混合微乳液的增敏作用研究：Cd（Ⅱ）—5—Br—PADAP的分光光度测定

研究了在Ｏ／Ｗ混合微乳液ＳＤＳ－ＯＰ／ｎＣ４Ｈ９ＯＨ／ｎ－Ｃ７Ｈ１６／Ｈ２Ｏ介质中，Ｃｄ（Ⅱ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的显色反应。结果表明显色反应的灵敏度较单一的ＳＤＳ微乳液，单一的ＯＰ的微乳液，混合ＳＤＳ－ＯＰ胶束的介质中，具有更好的增敏作用和稳定性，Ｃｄ浓度在０－５μｇ／１００ｍＬ范围内符合比尔定律。方法用于废水和环境水样中微量Ｃｄ的测定，结果满意。     

阳离子型微乳液对显色剂1—（2—吡啶偶氮）—2—萘酚的增溶作用

以光度法研究了阳离子型微乳液对显色剂１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚（ＰＡＮ）的增溶作用，通过测定ＰＡＮ在阳离子型ＣＴＭＡＢ／ｎ－Ｃ５Ｈ１１ＯＨ／ｎ－Ｃ９Ｈ２０微乳液中的“胶束位”ｎ和结合常数Ｋ，并与相同表面活性剂胶束体系比较，探讨了微乳液对显色剂ＰＡＮ的增溶作用。     

微乳液的增敏作用研究──Ni（Ⅱ）－5－Br－PADAP的分光光度法测定

以含水量８０％的阴离子型ＳＤＳ／ｎ－Ｃ＿（５）Ｈ＿（１１）ＯＨ／ｎ－Ｃ＿（７）Ｈ＿１６／Ｈ＿（２）Ｏ微乳液为介质，进行了Ｎｉ（Ⅱ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的分光光度研究，其表观摩尔吸光系数为１．１３×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），与相应含水量的ＳＤＳ胶束介质比较，测定的灵敏度显著提高（后者为７．５×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）），样品分析结果令人满意。     

二烷基磷（膦）酸钠盐萃取体系的相行为

用二烷基磷（膦）酸钠盐ＮａＡ作为阴离子表面活性剂，测定了ＮａＡ－醇－油－水体系Ｗ／Ｏ型微乳液中水的增溶量，用类三元相 图单相微乳区，测定了ＮａＤＴＭＰＰ－ＨＤＴＭＰＰ－煤油－水（含Ｎａ２ＳＯ４）体系相的变化，并讨论了溶剂、醇、温度、含盐量等对相行为的影响。     

微乳液的增敏作用研究：Ni（Ⅱ）—5—Br—PADAP的分光光度法测定

以含水量８０％的阴离了了型ＳＤＳ／ｎ－Ｃ５Ｈ１１ＯＨ／ｎ－Ｃ７Ｈ１６／Ｈ２Ｏ微乳液为介质，进行了Ｎｉ（Ⅱ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ分光光度研究，其表观摩尔吸光系数为１．１３×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，与相应含水量的ＳＤＳ胶束介质比较，测定灵敏度显著提高，样品分析令人满意。     

阳离子型微乳液对镉（Ⅱ）—[4—（2—吡啶偶氮）—间苯二酚]的增敏作用

以十六烷基三甲基溴化铵／正戊醇／正庚烷／水微乳液为介质进行Ｃｄ（Ⅱ）－ＰＡＲ江度法测定，与以相同含量ＣＴＭＡＢ胶束体系比较，测定灵敏度增加，某些试验条件更为宽容，通过测定显色剂在水胶束相和水－微乳液中的分配系数ＫＤ，初步探讨了微乳液增敏作用机理。     

四羧基酞菁配合物修饰电极对分子氧的电还原

合成了（２，９，１６，２３－四羧基）酞菁（Ｈ２ＴｃＰｃ）及其Ｃｏ（Ⅱ）、Ｒｕ（Ⅲ）、Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｕ（Ⅱ）的配合物（ＣｏＴｃＰｃ、ＲｕＴｃＰｃ、ＦｅＴｃＰｃ、ＣｕＴｃＰｃ），用不可逆吸附法制备了这些化合物的玻碳修饰电极。研究这些修饰电极在酸性和碱性水溶液中对分子氧（Ｏ２）电还原的催化作用，发现酸性水溶液中，ＣｏＴｃＰｃ和ＲｕＴｃＰｃ修饰电极对电还原氧有催化活性，还原产物为过氧化氢；碱性水溶液中，四个配合物修饰电极对电还原氧都有催化活性，其中，ＦｅＴｃＰｃ还原氧的活性较好，它将分子氧（Ｏ２）一步直接还原为水。     

分子量对酞侧基聚芳醚酮熔体流变行为的影响

用锥权流变仪及ＤＳＣ的方法研究了５种不同分子量的酞侧基聚芳醚酮（ＰＥＫ—Ｃ）在低剪切速率区（１０－２－１０ｓ－１）的流变行为及其分子量与玻璃化转变温度（Ｔｇ）的关系．结果表明，样品的粘流活化能随分子量的增加而增大，Ｔｇ随分子量的变化是二个线性区，其交点值与所求的样品的临界分子量（Ｍｃ）值相对应．利用测得的零剪切粘度值（η０）首次求得了ＰＥＫ—Ｃ的临界分子量（Ｍｃ）值．同时也讨论了Ｍｃ与温度及η０和Ｔｇ与分子量的关系．     

Effect of Cationic Valence State on Formation of Defects inCrystal of Thallium Hydrogen Phthalate（TAP）

ＥｆｆｅｃｔｏｆＣａｔｉｏｎｉｃＶａｌｅｎｃｅＳｔａｔｅｏｎＦｏｒｍａｔｉｏｎｏｆＤｅｆｅｃｔｓｉｎＣｒｙｓｔａｌｏｆＴｈａｌｌｉｕｍＨｙｄｒｏｇｅｎＰｈｔｈａｌａｔｅ（ＴＡＰ）￥ＧｕａｎＴｉｅ－Ｔａｎｇ；ＬｉｎＳｈｕ－Ｋｕｎ；ＣｈｅｎＹｉ－Ｐｉｎ；...     

介质对配合物稳定性的影响──Ⅶ．Cu（CTS）~（2－）－NaCl_4－C_2H_5OH－H_2O体系

用分光光度法于２９３±１Ｋ温度下测定了由二价阳离子Ｃｕ（２＋）和高价阴离子（ＣＴＳ）（４－）（３，６－二磺酸根－１，８－二羟基萘酚）形成配阴离子Ｃｕ（ＣＴＳ）（２－）在乙醇－水混合溶剂中的稳定常数随离子强度的变化．溶剂中乙醇的重量百分数分别为０、１０、２０、３０、４０和５０；每个混合溶剂中的离子强度均为０．１－３．０ｍｏｌ·ｄｍ（－３）．分别用推广的Ｄｅｂｙｅ－Ｈｕｃｋｅｌ方程［１］和Ｐｉｔｚｅｒ方程［２］计算了配离子的热力学稳定常数．发现对本体系Ｄｅｂｙｅ－Ｈｕｃｋｅｌ方程完全不能适用，而基于Ｐｉｔｚｅｒ方程的多项式逼近法［３］则可得到满意的结果．简单讨论了介质效应和配位反应的标准迁移自由能．     

聚环氧丙烷聚氨酯／聚（甲基丙烯酸甲酯—苯惭烯）IPN的研究

改变聚（甲基丙烯酸甲酯－苯乙烯（Ｐ（ＭＭＡ－ｃｏ－Ｓｔ）中 甲基丙烯酸甲酯的含量（ＷＭＭＡ），通过一步法合成出聚环氧氯丙烷聚氨酯（ＰＵ（ＰＥＣＨ）／Ｐ（ＭＭＡ－ｃｏ－Ｓｔ）ＩＰＮ．ＤＳＣ、ＴＥＭ和动态粘弹谱研究结果表明：当Ｐ（ＭＭＡ＿ｃｏ－Ｓｔ）中ＷＭＭＡ大于０．６时，ＩＢＮ仅有一个Ｔｇ；当ＷＭＭＡ小于０．４时，ＩＰＮ有２个Ｔｇ，ＴＥＭ上出现相区，Ｐ（ＭＭＡ－ｃｏ－Ｓｔ）深度参数（δ）及δ的氢键作     

聚环氧氯丙烷聚氨酯／聚（甲基丙烯酸甲酯－苯乙烯）IPN的研究

改变聚（甲基丙烯酸甲酯－苯乙烯）（Ｐ（ＭＭＡ－ｃｏ－Ｓｔ）中甲基丙烯酸甲酯的含量（Ｗ_（ＭＭＡ）），通过一步法合成出聚环氧氯丙烷聚氨酯（ＰＵ（ＰＥＣＨ）／Ｐ（ＭＭＡ－ｃｏ－Ｓｔ）ＩＰＮ．ＤＳＣ、ＴＥＭ和动态粘弹谱研究结果表明：当Ｐ（ＭＭＡ－ｃｏ－Ｓｔ）中Ｗ_（ＭＭＡ）大于０．６时，ＩＰＮ仅有一个Ｔｇ；当Ｗ_（ＭＭＡ）小于０．４时，ＩＰＮ有２个Ｔ_ｇ，ＴＥＭ上出现相区，Ｐ（ＭＭＡ－ｃｏ－Ｓｔ）溶度参数（δ）及δ的氢键作用分量（δｈ）与相态、力学性能有密切关系。     

脱氧核糖核酸变性和损伤的吸附伏安法研究

本文用汞电极（ＨＭＤＥ）二次导数阴极吸附伏安（ＳＤ－ＡｄＣＳＶ）和碳电极（ＧＣＥ、ＣＰＥ）导数循环伏安（ＦＤ－ＣＶ）法研究了核酸受热、紫外线、超声波和丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）作用下的变性作用。在０．１ｍｏｌ／Ｌ（Ｋ２ＨＰＯ４＋ＫＨ２ＰＯ４）－０．１ｍｏｌ．Ｌ ＮａＣｌ（ｐＨ７．０）底液中，吸附的单股（ｓｓ－）和双螺旋（ｄｓ－）ＤＮＡ分别在ＨＭＤＥ上得到特征还原峰Ｐ３和Ｐ２，和在碳电极上得到氧化峰Ａ。物     

微乳液-SAF体系测定Cr(Ⅵ)

研究了在溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）／正戊醇／正庚烷／水组成的阳离子型微乳液中Ｃｒ（Ⅵ）与水杨基荧光酮（ＳＡＦ）的显色反应。结果表明，微乳液对Ｃｒ（Ⅵ）－ＳＡＦ显色体系有较好的增敏作用。在ｐＨ６．７～６．９的（ＣＨ２）６Ｎ４－ＨＣｌ缓冲溶液中，经７０℃水浴加热１０～１５ｍｉｎ，Ｃｒ（Ⅵ）－ＳＡＦ在微乳液介质中形成一紫红色配合物，ε５６６达１．２３×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ｃｒ（Ⅵ）浓度在每２５ｍＬ０～６μｇ范围内遵守比尔定律。在ＣＹＤＴＡ和ＮａＦ掩蔽下，对实际水样进行测定，结果满意。     

介质对配合物稳定性的影响（Ⅵ）──Fe（CTS）~－NaClO_4－C_2H_

用分光光度法在２９３±１Ｋ温度下测定了由高价阳离子Ｆｅ~（３＋）和高价阴离子（ＣＴＳ）~（４－）（３，６－二磺酸钠－１，８－二羟基萘酚）形成配阴离子Ｆｅ（ＣＴＳ）~（－）在乙醇－水混合溶剂中的稳定常数随离子强度的变化．用推广的Ｄｅｂｙｅ－Ｈ　ｃｋｅｌ方程和Ｐｉｔｚｅｒ方程计算了配位离子的热力学稳定常数，发现Ｄｅ－ｂｙｅ－Ｈ　ｃｋｅｌ方程完全不能适用本体系，而基于Ｐｉｔｚｅｒ方程的多项式逼近法则可得到满意的结果。讨论了介质效应和络合反应的标准迁移自由能。     

2,9,16,23—四硝基酞菁镍（Ⅱ）的合成和光谱性质研究

在强有机碱１，８－二氮杂双环［５．４．０］＋－－７烯（简称ＤＢｕ）存在的醇溶剂中，利用“分子碎片”（４－硝基邻苯二腈）与金属离子通过模板反应的新方法合成了２，９，１６，２３－四硝基酞菁镍（Ⅱ）配合物（简称ＴＮＰｃＮｉ，Ｐｃ＝Ｃ３２Ｈ１２Ｎ８），通过元素分析和ＩＲ光谱进行了表征，研究了配合物在ＤＭＳＯ、ＤＭＦ、Ｐｙ、ＣＨ２Ｃｌ２和Ｃ６Ｈ１２中的电子吸收光谱及荧光光谱。     

聚醚醚酮酮的结晶熔融行为

用差示扫描量热法（ＤＳＣ）研究不同热历史聚醚醚酮酮（ＰＥＥＫＫ）的结晶熔融行为。在２２５－３００℃等温热处理样品的ＤＳＣ曲线出现了熔融双峰。低温熔融峰峰温（Ｔｍｌ）较低，Ｔｍｌ与热处理温度Ｔｃ有关；高温熔融峰峰温（Ｔｍ２）较高，Ｔｍ２几乎不受Ｔｃ的影响。研究结果认为，在升温过程中存在结晶的熔融－重结晶过程，熔融双峰归因于结构相同而完整程度不同的ＰＥＥＫＫ结晶的熔融行为。还探讨了升温速度对结晶熔融行