离子色谱法测定一些金属材料中镧、铈、镨,钕

本文叙述了用离子色谱法测定稀土元素,选用0.002mol/l乙二胺—0.006mol/l柠檬酸为淋洗液,用本所改装的光度检测器,在无梯度淋洗装置条件下,不需预分离共存元素,可测定多种金属材料中镧、铈、镨和钕。     

荧光光度法直接测定高纯氧化钕中的痕量镨和铈

使用Ｐ－ＥＬＳ５０荧光光谱仪，在盐酸介质中，用同一激发波长激发，分别测定Ｐｒ（Ⅲ）（ｎｍ）和Ｃｅ（Ⅲ）（３５６ｎｍ）发射峰强度。     

镧镨铈混合稀土在镁合金中替代富铈稀土可行性研究

通过用价格较低的镧镨铈混合稀土代替富铈混合稀土用于ZM3合金，稀土含量从2．5％～3．33％，通过测其抗拉强度，发现在随稀土含量的增加，其抗拉强度也相应增加，并且其抗拉强度达到GB1177-91标准，通过金相观察，并分析其原因，结果认为：就抗拉强度而言，用镧镨铈混合稀土取代富铈混合稀土是完全可行的。     

用回归正交法从混合稀土-二甲酚橙极谱体系中同时测定镧、铈、镨、钕的研究

本文用回归正交设计安排镧、铈、镨和钕四种稀土元素的多因素一次回归正交实验,测定稀土与二甲酚橙形成的极谱络合物吸附波。然后,对四种稀土浓度对导数波高进行正交回归分析,求得回归方程。对该方程及其各项系数进行方差分析,F检验的显著性水平不大于0.01。实验说明共存稀土之间呈现强烈的交互作用,回归方程的乘积项系数的显著性很高。所以,应用求解该方程的偏微方程组的方法,测定了包头混合稀土氧化物中四种单一稀土的含量。     

高纯氧化镨中痕量稀土杂质的ICP—MS测定

本文研究了用等离子质谱法测定高纯氧化镨中十三个稀土杂质。确定了仪器最佳工作条件，试验了功率，雾化器流量对基体抑制效应的影响，考察了镧，铈，镨氧化物离子及氢氧化物离子的干扰，选择了测定同位素，用标准加入法校正基体的抑制作用，以改善测量精度。通过加料回收及实际分析认为本法具有耗样少，灵敏度高，操作简单的优点，可用于４Ｎ－６Ｎ纯度的氧化镨的分析。     

ICP-MS 法检验小麦粉标物中超痕量级镧、钐和钇的均匀性

利用 ICP-MS 法,对小麦粉标物 GBW 08503 中 La、Sm 和 Y 进行均匀性检验.采用 t 检验法和 F 检验法的联合技术统计处理数据,检验结果表明,瓶内和瓶间的均值与方差不存在显著性差异,证明样品均匀.     

镧、铈、钕在722M24钢离子氮化中的作用

将纯稀土金属镧、铈、钕分别放入离子氮化炉中作为溅射源,对722M24钢进行离子氮化,用扫描电镜进行了氮化代表层物相的二次电子象观察,并用能谱仪、二次离子质谱仪、X射线衍射仪和辉光放电光谱仪对氮化表层进行了元素分析及物相结构分析,显微硬度计测量了加不同稀土氮化后沿氮化层的分布,稀土元素在不同程度上影响辉光发电特笥,稀土金属离子氮化时部分溅射并沉积在钢的表面,从而影响了氮化效果,不同稀土元素在离子氮化中的作用有所不同。     

Determination of Ce,Pr, Nd and Sm in High Purity La2O3 by Inductively Coupled Plasma Atomic Emission Spectrometry

Abstract

High purity lanthanum oxide was analysed to determine traces of Ce, Pr, Nd, and Sm by employing inductively coupled plasma atomic emission spectrometry (ICP-AES). Lanthanum oxide was dissolved in nitric acid and the solution was nebulized into the plasma generated by a RF generator (56 MHz; 1.5kW). Analytical lines of Ce, Pr, Nd, and Sm, which were free of interference from the spectral lines of both La and the other rare earths, were scanned on a Jobin-Yvon, Model JY-38 THR-1000 1m-Czerny-Turner monochromator. Standards containing the four analytes (Ce, Pr, Nd, and Sm) in the concentration range 0.01–0.2 μg/ml and La at 2 mg/ml were used for calibration. Detection limits ranged between 6 and 16 ng/ml for the four analytes in aqueous solution.     

ICP-MS测定化妆品中铍、镉、铊、铬、砷、碲、钕、铅

目的：建立化妆品中铍、镉、铊、铬、砷、碲、钕、铅8种有害元素的测定方法。方法：采用电感耦合等离子体质谱法,样品采用微波消解,以钇、锂、铟、铋为内标作定量分析。结果：各元素和内标元素在一定浓度范围内的质量数比值均与浓度呈良好的线性关系,线性方程的相关系数均大于0.9998,平均回收率为95%~104%,相对标准偏差(RSD)均小于3%。结论：该方法灵敏度高,准确,可为化妆品中上述元素的限量检查提供参考。     

ICP-MS快速测定蛤蚧中32种元素

采用微波消解-ICP-MS法测定了蛤蚧中32种常量与微量元素。结果表明,该法检出限为0.003～0.069μg.L1,精密度(RSD)介于1.6%～9.5%,实验回收率为93.5%～106.9%;常量元素中Ca、P、K、Na和Mg含量最高,必需微量元素中Fe、Zn、Se、Cr和Cu含量最高。实验结果为研究蛤蚧功效与元素关系提供了数据支持。     

ICP-AES 法测定 RZnAl5RE 合金中的镧、铈、铁、铝、铅、镉

采用ＩＣＰ－ＡＥＳ测定了ＲＺｎＡｌ５ＲＥ合金中的Ｌａ、Ｃｅ、Ｆ３、Ａｌ、Ｐｂ、ＣＤ元素含量。考察了基体及无机酸浓度对６种元素线强度的影响。选择了仪器工作条件,检出限在０．０３～１．００μｇ／Ｌ之间,加标回收率为９３％～１０８％,相对标准偏差小于１２．６８％（ｎ＝１０）。     

电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES)法测定铝合金中微量的钆、镧、钕、镨、钐

研究了电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定6系铝合金中微量的钆、镧、钕、镨、钐的方法,优化了ICP-OES工作条件,用标准加入法和标准曲线法做了比较,测定微量含量时,标准加入法比标准曲线法准确,在定量限和检出限之间约5倍空白标准偏差(5σ)含量时,标准加入法的加标回收率在80%~112%,检测结果具有参考价值.     

ICP-AES法直接测定金属钕、氧化钕中的稀土和非稀土杂质元素

建立了金属钕和氧化钕中24个杂质元素的高频感耦等离子体原子发射光谱直接测定的方法。配制了3组可混听多元素标准溶液，采用基体匹配法和多组分光谱拟合（MSF）技术以消除基体光谱干扰。测定元素的回收率为96．8％－104．0％，精密度为0．92（Ti)%-6.9(Ca)%.     

ICP-MS法测定金属镝中的非稀土杂质

用ICP-MS法对高纯金属镝中10种非稀土杂质Al、Fe、Ni、Ti、Co、Cd、Mn、Pb、Cu、Ba、Mg的测定进行了研究。估算了元素的测定下限；研究了酸度影响；并进行了不同方法的结果对照实验；采用In作内标，方法的加标回收率在80.5%-110.2%之间，相对标准偏差低于12%。     

稀土化合物中Cl-的ICP-MS测定

研究了用ICP－MS法测定稀土化合物中Cl^-1。对分析线，内标元素和基体浓度进行了合理选择。方法的加标回收率在80％－125％。相对标准偏差在6．24％－14．70％，测定下限为0．005％。