Eu(OPri)3/Tb(OPri)3共掺杂P(MMA-co-St)

Eu(OPri)3/Tb(OPri)3共掺杂P(MMA-co-St);Eu(OPri)3/Tb(OPri)3;共掺杂;P(MMA-co-St);荧光性能     

Sm~(3 )在硼酸盐玻璃中的发光及Bi~(3 )对Sm~(3 )的敏化作用

早在六十年代,人们为了寻找较好的激光玻璃,曾对Sm~(3 )离子掺杂的玻璃中的光谱进行过研究。为了探寻新型的激光,发光玻璃,又进一步研究了Sm~(3 )在玻璃中的发光和敏化。我们以寻找一种高亮度,低成本的发光玻璃为目的,研究了基质玻璃组成,敏化离子及其浓度对Sm~(3 )发光性质的影响。 选择B_2O_3-BaO-M_mO_n(M_mO_n=Li_2O,Na_2O,K_2O,MgO,CaO,SrO)玻璃体系,所用原料的纯度皆为分析纯以上,用陶瓷坩埚在1250℃掺杂氧化钐(纯度均大于99％),玻璃的荧光谱和激发光谱,用MPF-4型荧光分光光度计测定。     

三价镧系元素离子Nd~(3 )、Gd~(3 )和Tm~(3 )与肾上腺素的配合物研究

本文采pH电位滴定法和电子光谱法进行了肾上腺素与f区元素[Nd~(3 )、Gd~(3 )和Tm~(3 )]溶液的反应机理、配合物组成、配位原子位置、配位键性质和配合物稳定性等方面的研究。肾上腺素对Nd~(3 )和Tm~(3 )的f-f电子跃迁产生了微扰作用,致使其配合物的吸收谱线红移。在350～650nm区间内,三种f区离子形成的配合物的吸收光谱随pH值的提高而发生紫移现象。     

Ce(NO_3)_3·C_(12)H_(24)O_6和Pr(NO_3)_3·C_(12)H_(24)O_6的晶体结构

按文献[1]合成Ce(NO_3)_3·C_(12)H_(24)O_6和Pr(NO_3)_3·C_(12)H_(24)O_6(C_(12)H_(24)O_6为18-冠-6)配合物。将配合物溶于CH_3NO_2里,室温下置于有邻苯二甲酸二辛酯干燥器内析出单晶体。在NicoletR_3M/E四园衍射仪上收集晶体X-射线衍射数据。MoK_α辐射,石墨单色器。采用θ/2θ方式扫描,于3°<2θ<45°处收集独立衍射点。对强度数据进行LP因子校正和经验吸收校正。采用Patterson函数分析得到稀土金属原子坐标,后经Fourier合成获得全部非氢原子位置,经对角块矩阵最小二乘法修正。用理论加氢得到全部氢原子坐标。最后对非氢原子进行异性修正,对氢原子进行同性修正,同时经加权修正收敛。     

Er~(3 ),Ho~(3 )和Tm~(3 )在硫氧化钆中的余辉发光

非放射性长余辉磷光粉作为美化和清洁光源在发光陶瓷、交通安全标志、紧急突发事件的照明设施、工艺美术涂料等众多领域得到越来越广泛的应用,引起人们的重视.到目前为止,文献报道的稀土长余辉磷光体的激活离子主要有铕离子(Eu3+和Eu2+[1-4]、三价铈离子(Ce3+)[5]、三价铽离子(Tb3+)[6]、三价镨离子(Pr3+)[7]、三价钐离子(Sm3+)[8].Ho3+,Er3+,Tm3+等稀土离子作为红外上转换发光材料的激活离子[9～12],而关于它们的长余辉发光的报道极少.最近,雷炳富等在Tm3+离子[13]激活的硫氧化钇体系中发现了长余辉发光.在此,我们通过高温固相法合成了Er3+,Ho3+和Tm3+掺杂的硫氧化钆长余辉磷光粉,观察到该体系中迄今未见文献报道的Er3+,Ho3+和Tm3+离子的长余辉发光.     

湿化学法合成LiNi_(1/3)Mn_(1/3)Co_(1/3)O_2及其表征(英文)

利用琥珀酸为鳌合剂的湿化学法成功合成了一系列锂离子电池正极材料LiNi1/3Mn1/3Co1/3O2,在合成过程中改变琥珀酸与金属离子摩尔比(R)并研究了这一参数对合成LiNi1/3Mn1/3Co1/3O2材料物理及电化学性质的影响.采用热重、X射线衍射、Rietveld精修、扫描电镜以及超导量子干涉仪对反应机理、材料的结构、形貌以及磁学性质进行了详细表征.得到最佳合成条件为R=1,此时LiNi1/3Mn1/3Co1/3O2的阳离子混排度最低.此外,通过Rietveld精修得到该材料阳离子混排度的结果与通过磁学方法得到的结果定量相符,如对于在R=1条件下合成的样品,Rietveld精修结果显示其阳离子混排度为1.85%,而超导量子干涉仪的测试结果为1.80%.当充放电区间为3.0-4.3V,电流密度为0.2C(1C=160mA·g-1)时,该样品的首次放电容量为161mAh·g-1,库仑效率为93.1%,经过50次循环后,容量保持率可达91.3%.     

THE SYNTHESIS AND CRYSTAL STRUCTURE OF Mo_3(μ_3-O)-(μ-S)_3(μ-OOCCH_3)(dtp)_3(Py)

<正> The title compound was obtained by the reaction of Mo3(μ3-O) (μ-S)3(dtp)4(H2O) with CH3COONa and pyridine. Mo3C19H38N1O9P3S9,Mr= 1093. 79, triclinic, space group P1, a = 12. 921(3) , b = 14. 260(3) , c= 12. 800(3)(?),α = 97. 54(2), β=116. 66(1), γ=100. 10(2) °, V = 2015, 2(8)(?)3, Z=2, Dc = 1. 80gcm-3, F(000) = 1092, final R = 0. 066 for 3444 observations, room temp. In the structure the three Mo atoms form an isosceles triangle capped by a μ3-O atom with three sides of 2. 589(2) , 2. 642(2), and 2. 627(2) (?) respectively, and the car-boxyl bridged Mo-Mo bond is the shortest one.     

Synthesis and Structure of [Pd(NH3)4][cis-Pd(NH3)2(SO3)2][Pd(NH3)3(SO3)] · H2O

A new palladium compound [Pd(NH₃)₄][cis-Pd(NH₃)₂(SO₃)₂][Pd(NH₃)₃(SO₃)] · H₂O (I) was synthesized and its structure was studied by X-ray powder diffraction method. In the course of the synthesis, the initial trans-diamminesulfite anionic complex is transformed into the cis-configuration. Further heating in aqueous solution results in isomerization of a substance into a neutral complex [Pd(NH₃)₃(SO₃)]. Crystals I are triclinic: a = 10.3297(2) Å, b = 14.1062(3) Å, c = 6.8531(1) Å, = 101.36(0)°, = 92.74(0)°, = 92.71(0)°, space group P1¯. Structure I consists of the columns with alternating cis-[Pd(NH₃)₂(SO₃)₂]^2– and [Pd(NH₃)₃(SO₃)] complexes and [Pd(NH₃)₄]²⁺ ions between the columns.     

La(NO3)3和Pr(NO3)3对高岭石脱羟基动力学的影响

采用热重和微商热重(TG/DTA)综合热分析技术在不同升温速率下研究了掺入La(NO₃)₃和Pr(NO₃)₃的高岭石的热分解过程, 利用Coats-Redfern积分法和Achar微分法对热分析实验数据进行动力学计算, 得到了高岭石脱羟基反应过程中的控制机理函数、 活化能和指前因子等动力学参数; 分析了2种稀土掺入对高岭石脱羟基过程动力学参数的影响, 并用Ozawa法对活化能进行了验证. 结果表明, 未掺稀土和掺入Pr(NO₃)₃的高岭石的脱羟基反应过程均受化学反应模型F₃控制, 反应的活化能分别为307.94和282.86 kJ/mol, 指前因子lnA的值分别为47.8980和44.1718; 掺入La(NO₃)₃的高岭石脱羟基反应过程控制机理函数发生改变, 受化学反应模型F₂控制, 反应活化能为196.02 kJ/mol, 指前因子lnA的值为29.5551. 与未掺稀土的高岭石对比, 掺入Pr(NO₃)₃后活化能和指前因子略有降低; 而掺入La(NO₃)₃后则显著降低, 分别降低了36.34%和38.30%. 采用Ozawa法验证得到的活化能与Coats-Redfern积分法和Achar微分法结果一致.     

微量元素与脑卒中(3)

脑卒中是目前中国最重要的公共卫生问题,正以其高发病率、高死亡率对我国造成巨大的社会、经济困难。从脑卒中的流行病学特征、脑卒中发病的危险因素、脑卒中患者的微量元素失衡及微量元素检测的临床意义四个方面阐述了微量元素与脑卒中的关系。     

Yb~(3 )对Tm~(3 )间接敏化与基质晶格关系

Yb3 敏化Tm3 有两种方式 ,一种是直接敏化上转换 ,另一种是间接敏化上转换。前种直接采用 980nm激光激发 ,而后者可用 80 7nm激光激发 ,无疑后者有利于提高上转换发光的量子效率。由于基质晶格的晶体场强度不同 ,对称性有高有低 ,造成的稀土离子的能级分裂不同 ,通过分析双掺BaY2 F8,Cs3Yb2 Cl9等材料的光谱资料并结合生长的双掺Yb3 ,Tm3 ∶ZnWO4 单晶光谱的实际测试与分析 ,提出了Yb3 和Tm3 间的间接敏化共振能量传输的新观点 ,并具体分析了能形成这一上转换机制的条件。与间接敏化非共振能量传输不同 ,一是Yb3 的2 F5/2 →2 F7/2 的跃迁应与Tm3 3H4 →1 G4 能级间隔尽可能接近 ;二是Yb3 激发态能级2 F5/2 与Tm3 的3H4 能级尽可能接近。这要求基质材料的晶体场场强要弱 ,对称性要低。间接敏化共振能量传输极有可能引起光子雪崩上转换 ,这将为探索实用上转换激光晶体提供有益经验。     

微量元素与癫痫(3)

癫痫是神经系统疾病中仅次于脑血管病的第二大病症。我国目前约有850万癫痫患者,每年新发40万人,给个人、家庭和社会带来了严重的负面影响。从癫痫流行病学、危险因素、微量元素失衡、微量元素再分布及微量元素脑影像学五个方面阐述了微量元素与癫痫的关系。