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相似文献
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1.
Ce1-xCaxO2-x的溶胶-凝胶法的合成及其性质   总被引:6,自引:0,他引:6  
固体电解质;氧离子导体;Ce1-xCaxO2-x的溶胶-凝胶法的合成及其性质  相似文献   

2.
Ce1-xGdxO2-x/2的溶胶-凝胶法合成及其性质   总被引:14,自引:0,他引:14  
利用溶胶-凝胶法合成了Ce1-xGdxO2-x/2(x=0.1~0.6)系列固体电解质,系统地研究了其结构、热膨胀系数和导电性.XRD结果表明,160℃即完全形成立方萤石结构.由于溶胶-凝胶法合成的物质粒度均匀,颗粒小,故在较低温度(1300℃)时即可形成高致密样品,此温度明显低于传统的高温固相法烧结温度(1600~1650℃).高温X射线衍射测得Ce0.8Gd0.2O1.9的热膨胀系数为8.125×10-6K1.阻抗谱表明,溶胶-凝胶法合成可减少或消除固体电解质的晶界电阻,600℃时Ce0.8Gd0.2O1.9的电导率为5.26×10-3S/cm,活化能Ea=0.82eV.  相似文献   

3.
用溶胶 凝胶法合成了Li2 xRExSi1 -xO3(RE =Pr ,Nd ,Sm ,Gd ;x =0~ 0 15 ) ,用DTA TG ,XRD ,TEM及交流阻抗等技术对样品的结构、形貌、粒径及离子导电性等进行了观察和测试。其固溶体形成范围是 0 相似文献   

4.
(Ce0.8RE0.2)1-xMxO2-δ固体电解质的溶胶-凝胶合成及其电性质   总被引:7,自引:0,他引:7  
利用溶胶 凝胶法合成了 (Ce0 .8RE0 .2 ) 1-xMxO2 -δ(RE :稀土 ,M :碱土 )系列固体电解质 ,XRD表明 80 0℃即形成萤石结构 ,较高温固相反应合成温度低约 70 0℃ .测定了样品的电导率和阻抗谱 .XPS测试表明 ,掺杂碱土氧化物后吸附氧浓度明显增大 ,氧空位增多 ,电导率和氧离子迁移数增大 ,改善了CeO2 基固体电解质的性能 .讨论了碱土及稀土离子对电性质的影响 .(Ce0 .8Sm0 .2 ) 1-0 .0 5 Ca0 .0 5 O2 -δ80 0℃时电导率0 1 2 6S·cm-1,氧离子迁移数 0 .99.  相似文献   

5.
用水热法制备了不同摩尔比的系列Ce1-xFexO2复合氧化物碳烟燃烧催化剂.采用X射线粉末衍射(XRD)、比表面积(BET)、拉曼光谱(Raman)、H2程序升温还原(H2-TPR)及程序升温氧化反应(TPO)等技术考察了Fe含量对催化剂结构和性能的影响,重点探讨了催化剂表面性质和体相结构与催化活性和稳定性之间的关系.结果表明,Fe3+较难进入CeO2晶格中,部分Fe2O3分散在CeO2表面.铈铁固溶体(氧空位)有利于氧的吸附活化,而表面氧化铁对提高催化剂的抗老化能力起着重要作用.Ce0.8Fe0.2O2有最高的Fe3+掺杂量,有良好分散性的表面Fe2O3,显示出最好的催化活性和稳定性,催化碳烟的起燃温度(Ti)和生成CO2的峰值温度(Tp)分别为262和314℃.Ce0.8Fe0.2O2高温老化后的Ti和Tp仍较低,分别为292和392℃.  相似文献   

6.
以 无机盐 和金属 醇 盐为 前 驱 物, 用 溶 胶—凝 胶 法 制 备了 Li2 + x Gd x Si1 + x O3( x = 0 ~0 .1 5) ,用 D T A、 T G、 X R D、 T E M 及交 流阻谱等 技术对样 品的结 构、形 貌、粒 径及 离子 导电 性等 进行掺杂量 观察和 测试.结果 表明:其 固溶体形 成的掺 杂量范围 是0 < x ≤0 .09 ,在 掺杂 量范 围内, 样品电导率 随掺杂 量增加而 增高;粉 末样品的 平均粒 径为 80 n m ;与 传统 的固 相合 成 方法 相比 ,该 法可使样品 的生成 温度降低 ,离子导 电性得到 提高.  相似文献   

7.
BaCe_(0.8)Y_(0.2)O_(3-α)的溶胶-凝胶法合成及其电性能   总被引:3,自引:0,他引:3  
贾定先  马桂林  石慧 《化学学报》2002,60(10):1737-1741
用溶胶-凝胶法合成了BaCe_(0.8)Y_(0.2)O_(3-α)固体电解质前驱体,并以低 于通常固相反应150~250 ℃的温度(即1400~1500 ℃)进行了烧结。以烧结体样 品为固体电解质、多孔性铂为电极,组成氢及氧浓差电池、氢-空气燃料电池,测 定了BaCe_(0.8)Y_(0.2)O_(3-α)烧结体的质子和氧离子迁移数以及燃料电池的性 能,并与高温固相反应法合成的样品进行了比较。结果表明,烧结温度能显著影响 溶胶-凝胶法合成样品的质子迁移数及燃料电池性能。烧结温度≥ 1450 ℃时,质 子迁移数近似为1,燃料电池性能亦较高,烧结温度< 1450 ℃时,质子迁移数< 1 ,燃料电池性能亦较低。在1400~1500 ℃烧结的样品中,1450 ℃下烧结的样品具 有最高的电池性能,接近于高温固相反应法合成的样品。  相似文献   

8.
溶胶-凝胶法合成超细Li2+xRExSi1-xO3及其离子导电性   总被引:3,自引:2,他引:1  
用溶胶-凝胶法合成了Li2+xRExSi1-xO3(RE=Pr,Nd,Sm,Gd;x=0~0.15),用DTA-TG,XRD,TEM及交流阻抗等技术对样品的结构、形貌、粒径及离子导电性等进行了观察和测试。基固淮体形成范围是0〈x≥0.09;平均粒径为100nm;在固溶体范围内,样品电导率随掺 增加而增高;与传统的固相反应合成方法相比,该法可使样品的生成温度降低,离子导电性提高。  相似文献   

9.
柠檬酸溶胶-凝胶法制备的Ce1-xZrxO2: 结构及其氧移动性   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用 XRF、XRD、Raman、XPS、H2-TPR 以及与氩离子刻蚀相结合的XPS等表征技术对柠檬酸溶胶-凝胶法制备的Ce1-xZrxO2 (0≤x≤1)样品的结构及其氧移动性进行了研究. 结果表明, Ce1-xZrxO2 样品的晶型结构对其中氧的移动性有明显影响. 当x≤0.15 时, Ce1-xZrxO2 以立方CeO2相 Ce-Zr-O 固溶体存在, 随着Zr含量的逐渐增加, CeO2晶胞体积减小、氧空位浓度增加, 氧移动性逐渐增强; 当x>0.15时, 形成四方ZrO2相和立方CeO2相Ce-Zr-O固溶体的混合物, 随着Zr含量的逐渐增加, 四方ZrO2相的含量增加、氧空位浓度减小, 氧移动性逐渐减弱. 因此, Ce0.852Zr0.152O2样品具有最高的氧移动性.  相似文献   

10.
溶胶-凝胶低温燃烧法合成Ce1-xGdxO2-x/2固体氧化物纳米粉   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用溶胶-凝胶低温燃烧法合成出Ce1-xGdxO2-x/2(x=0, 0.05,0.10,0.15,0.20,0.30)固体氧化物纳米粉.将用Sol-Gel法制成的干凝胶加热至300 ℃左右使之发生燃烧反应,再将燃烧产物在600 ℃焙烧2 h,即可形成单相萤石结构的氧化物粉体,其平均晶粒直径为20 nm左右.  相似文献   

11.
利用Kirkendall效应, 在溶剂热条件下成功制备了复合氧化物Ce1-xTixO2的纳米空心球, 并通过XRD, TEM和XPS等测试手段进行了表征. 结果表明, Ce1-xTixO2纳米空心球的粒径为65 nm, 小于初始状态的CeO2纳米球, 并且Ce1-xTixO2纳米空心球的结构与前驱体CeO2晶体结构相同, 均为面心立方结构. Ti/Ce摩尔比和温度是影响产物形貌和结构的重要因素, 通过实验得出最佳反应条件为n(Ti)∶n(Ce)=8∶10, 于190 ℃反应8 h.  相似文献   

12.
A new kind of adsorbent Li(1+x)AlxTi(2-x)(PO4)3 was synthesized by solid state reaction method. The influence of the content of doping aluminum on the adsorbent Li(1+x)AlxTi(2-x)(PO4)3 was investigated by XRD, while the morphology of powders was observed by SEM. The investigation of the adsorption properties showed that the adsorbent can selectively adsorb sodium with the adsorption capacity of 11.76 mg/g. The optimum conditions of adsorption are at pH 10.0-11.0 in LiCl solution.  相似文献   

13.
采用水热晶化法合成出SrTi_(1-x)Sn_xO_3系列化合物,并对其结构进行了表征。结果表明,随着Sn含量的增加,产物的晶胞体积增大,红外吸收谱带发生劈裂,并向高波数方向移动;SrTi_(1-x)Sn_xO_3化合物粒度较小,其中常含有少量有机物和吸附水,可以Ti(OC4H9)4为Ti源直接合成。  相似文献   

14.
采用高温固相法结合超声波技术合成了红色荧光粉KYyEu1-y(WO4)x(MoO4)2-x系列,探讨了其合成工艺条件,确定了最佳烧结温度为750℃,烧结时间为5 h;并确定了当x=0.5,y=0.1时样品的相对发光亮度达到最大值为118.2,发射峰的位置处在615nm附近(Eu3+离子的5Do→7F2跃迁),色纯度高,显色性能好.经过研究发现,随着钨酸盐的浓度增加,以466 nm波长激发时,Eu3+的5Do→7F2跃迁发射强度也相应增加,当Mo/W=3时亮度达到最大值.  相似文献   

15.
The Co-incorporated Ce_(1-x)Zr_xO_2 catalysts were prepared by co-precipitation for carbon dioxide reforming of methane. The ratio of Ce to Zr was varied to optimize the performances of co-precipitated Co-Ce-Zr-O_x catalysts. The prepared catalysts were characterized by various physico-chemical characterization techniques including TPR, X-ray diffraction, N2 adsorption at low temperature, XPS and CO_2-TPSR. The co-precipitated Co-Ce_(0.8)Zr_(0.2)O_2 sample containing 16% CoO exhibited a higher catalytic activity among the five catalysts, and the activity was maintained without significant loss during the reaction for 60 h. Under the conditions of 750 ℃, 0.1 MPa, 36000 ml/(h·g_(cat)), and CO_2/CH_4 molar ratio of 1 : 1, the CO_2 conversion over this catalyst was 75% while the CH_4 conversion was 67%. The cubic Ce_(0.8)Zr_(0.2)O_2 facilitated a higher dispersion and a higher reducibility of the cobalt component, and the apparent activation energy for Co-Ce_(0.8)Zr_(0.2)O_2 sample was 49.1 kJ/mol in the CO_2/CH_4 reforming reaction. As a result, the Co-Ce_(0.8)Zr_(0.2)O_2 sample exhibited a higher activity and stability for the reforming of CH_4 with CO_2.  相似文献   

16.
(LiCl)2-Al2O3-SiO2 thin film solid electrolyte was prepared by a sol-gel process with a spin coating technique. The thin film was studied by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and ac impedance. The ionic conductivity of the solid electrolyte film is comparable to that of the bulk xerogel. The highest conductivity measured by ac impedance is 2.5×10–4 S·cm–1 at 300°C with Ea=0.75 eV.  相似文献   

17.
采用高温固相法合成了新型特效Na离子吸附剂Li1 xLaxZr2-x(PO4)3.对不同条件下合成的吸附剂进行了XRD结构分析以及SEM分析和IR分析,并对其吸附性能进行了测定.XRD结构分析表明,当x≤0.4时均能得到与LiZr2(PO4)3相同的晶体结构.SEM分析表明,合成的吸附剂分散性好,粒径范围在5~20μm之间.吸附性能测定结果表明,少量La的加入使Li1 xLaxZr2-x(PO4)3对Na离子产生了特效吸附作用,La离子掺杂是改善LiZr2(PO4)3吸附性能的一条有效途径,当x=0.4时,在pH值为10.0~11.0条件下,Li1 xLaxZr2-x(PO4)3的吸附容量达到48.3mg/g.  相似文献   

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