α-PbO纳米粉体的固相合成及其对MnO2电极材料的改性作用

利用Pb(Ⅱ）盐与NaOH在室温下进行固相反应制备的纳米级α－PbO粉体（桔红色）,借助X射线衍射、透射电镜测试对合成的纳米粉体试样拨乱反正了表征,初步探讨了反庆机理,将合成的试样用于改性MnO2电极,1次深度放电测试结果表明,样品的掺杂量在1.25％－5.00%之间对MnO2有良好的改性效果,中等负荷放电时,纳米PbO改性的MnO2电极的放电容量比常粒径PbO改性的MnO2电极的放电容量高出20％以上,比纯国际1^#电解锰样（γ-MnO2）的放电容量平均高出约50％,在重负荷放电时,改性MnO2电极的放电容量提高幅度更大。     

PbO~2纳米粉体的固相合成及其对MnO~2电极材料的改性作用

利用固相氧化反应制备了PbO~2纳米粉体样品，借助XRD，TEM以及循环伏安测试对其性质进行了表征。同时，对反应条件的选择进行了讨论。将所得样品用于改性MnO~2电极，恒流放电测试结果表明，样品掺杂量在1.25%～5.00%间对MnO~2有良好的改性效果，可使改性MnO~2的放电容量得到极大提高。循环伏安测试结果表明，铅的掺入改变了MnO~2的放电机理。在循环扫描过程中，掺杂物与MnO~2均不再以单纯氧化物的形式存在，而是形成了一系列Pb(X)(X=0,Ⅱ)Mn(Y)(Y=Ⅳ，Ⅲ，Ⅱ)复合物的共氧化与共还原，抑制了电化学惰性物质Mn~3O~4的生成和积累，从而有望改善MnO~2的可充性能。纳米PbO~2与常粒径PbO~2与常粒径PbO~2(标记为S)对MnO~2的改性机理类似。但前者对MnO~2的改性效果明显优于后者，当恒流放电至-1.0V时，其放电容量较S样改性MnO~2的放电容量平均高出约30%。     

纳米α-PbO粉体改性MnO_2的循环伏安行为

探讨了固相合成的纳米α-Pb O粉体样品及其改性 Mn O2 电极的循环伏安行为 .结果表明 ,纳米α-Pb O在碱性电解液中具有优良电化学活性 .铅的掺入改变了 Mn O2 的充放电机理 .在其循环扫描过程中 ,掺杂物与 Mn O2 均不再以单纯氧化物的形式存在 ,而是形成了一系列 Pb( X) ( X=0 , ) Mn( Y) ( Y= , , )复合物的共氧化与共还原 ,抑制了电化学惰性物质 Mn3 O4的生成和积累 ,使 Mn O2 的可逆性得到了明显改善 .纳米α-Pb O样品与普通粒径的α-Pb O样品对 Mn O2 的改性机理类似 .但前者对 Mn O2 的改性效果明显优于后者 .     

纳米PbTiO3改性MnO2电极

改性添加剂;放电容量;纳米PbTiO3改性MnO2电极     

纳米MnO_2粉体的固相合成及其电化学性能 (Ⅲ)固相氧化还原反应合成纳米α-MnO_2的性能

纳米材料在光、电、磁方面的特性使其在催化,磁性材料,传感器,医学,生物学等方面有特殊应用．纳米材料比常规电极在电化学性能方面有一定的优越性［１～５］．已成功地合成出多种纳米材料［６,７］．本文采用固相氧化还原反应体系直接合成出纳米αＭｎＯ２,并用Ｘ...     

纳米MnO2的固相合成及其电化学性能的研究（Ⅰ）：纳米γ—MnO2 …

用醋酸锰分别与柠檬酸、草酸和８－羟基喹啉在室温及低 相反应生成锰配合物,经热分解和酸处理等手段最终制备出纳米γ－ＭｎＯ２,用元素分析,化学分析、Ｘ射线衍射、热重／差热分析和透射电等测试手段对固相反应的可行性作了讨论,地合成的样品进行了表征,从ＴＥＭ照片上看,产物粒子呈球形,粒径多为２０－３０ｎｍ,酸处理可大大提高样品的氧化度,但酸化过程中粒子出现团聚现象,粒子形貌也有所改变,似有取向生长的趋势,文     

纳米MnO2固相合成及其电化学性能研究（Ⅱ）：纳米γ—MnO2的？…

用循环伏安（ＣＶ）和恒流放电及充放电技术测试了固相方法合成的纳米γ－ＭｎＯ２的电化学性能,结果表明,纳米－γ－ＭｎＯ２在碱性电解液中具有化学活性。纳米样品在０．２Ｖ之后极化程度变小,电位下降的趋势明显减慢,重负荷放地,纳米微粒样品显示出更大的优势,放电容量大幅度增加,ＣＶ图中显示,纳米ＭｎＯ２的峰电流明显大于国际１号电解二氧化锰样品（记为Ｓ）的峰电流,表明在纳米样品中,质子、电子的嵌入和脱出以及Ｍ     

多金属氧酸盐纳米粉体室温固相合成、表征及催化性能

多金属氧酸盐纳米粉体室温固相合成、表征及催化性能;多金属氧酸盐;纳米粉体;固相合成;催化性能     

纳米MnO2的固相合成及其电化学性能研究(Ⅱ)--纳米γ-MnO2的电化学性能

用循环伏安(CV)和恒流放电及充放电技术测试了固相方法合成的纳米γ-MnO2的电化学性能.结果表明,纳米γ-MnO2在碱性电解液中具有优良的电化学活性.纳米样品在-0.2 V之后极化程度变小,电位下降的趋势明显减慢.重负荷放电时,纳米微粒样品显示出更大的优势,放电容量大幅度增加.CV图中显示,纳米MnO2的峰电流明显大于国际1号电解二氧化锰样品(记为S)的峰电流,表明在纳米样品中,质子、电子的嵌入和脱出以及Mn(Ⅲ)、Mn(Ⅱ)的溶解和沉积比S样中更易进行.     

CoTiO3纳米粉体的合成及其对MnO2电极材料的改性作用

采用溶胶-凝胶法制得钙钛矿型CoTiO₃纳米粉体，借助XRD、TEM以及循环伏安测试对其性质进行了表征。不同量的所制样品用于MnO₂电极的物理掺杂，进行了深度恒流放电、循环伏安和充放电测试。结果表明在40%KOH电解质溶液中，样品掺杂量为5%时改性效果较好。纳米CoTiO₃参与了电极反应，抑制了电化学惰性物质Mn₃O₄的生成，从而有效地改善MnO₂的放电性能，放电容量较I.C     

铁酸镍纳米微粒的固相合成及其催化性能

微波辐射;乙苯脱氢;铁酸镍纳米微粒的固相合成及其催化性能     

四氯合镍酸三乙醇铵的固相合成及其热色性

可逆热变色材料作为感温防伪显示材料 ,它的应用已扩展到生产及日常生活的各个领域。例如 ,美国财政部已在新版的美元上使用了可逆热色性油墨[1 ] ;Nature公司生产了热色性釉料图案陶瓷杯 ,室温呈夜幕景色 ,倒入热水后显示白天景象 ,来显示水的冷热 ,给人以赏心悦目之感。在一些无法用常规仪器测温的场合 ,热色性示温涂料有着独特的优越性。本文通过固相反应合成了新化合物四氯合镍酸三乙醇铵 ,并借助光谱数据 ,探讨了该化合物的可逆热致变色机理。IFS 48FTIR傅立叶变换红外分光光度计 ,KBr压片 ;紫外 可见 近红外光谱采用UV 340 0分…     

丙二腈类化合物的室温固相合成、结构及单双光子荧光性质

室温固相反应;丙二腈类化合物的室温固相合成、结构及单双光子荧光性质     

α-LiAlO2的固相合成及Raman光谱研究

用固相反应法制得α-LiAlO2样品，并首次得到该材料的Raman光谱。Raman光谱表明，在654cm^-1和426cm^-1处存在两个较强的Raman光谱峰。分别对应于Alg和Eg振动模式。与α-LiAlO2比较可知，α-LiAlO2的层间结合力相对于α-LiAlO2更弱，其层状属性更强。     

掺Fe3+MnO2超级电容器电极材料的制备

化学掺杂;掺Fe3+MnO2超级电容器电极材料的制备     

纳米MnO_2的固相合成及其电化学性能研究(Ⅱ)纳米V-MnO_2的电化学性能

用循环伏安（ＣＶ）和恒流放电及充放电技术测试了固相方法合成的纳米γ－ＭｎＯ２ 的电化学性能． 结果表明, 纳米γ－ＭｎＯ２ 在碱性电解液中具有优良的电化学活性． 纳米样品在－ ０．２ Ｖ 之后极化程度变小, 电位下降的趋势明显减慢． 重负荷放电时, 纳米微粒样品显示出更大的优势,放电容量大幅度增加． ＣＶ图中显示, 纳米ＭｎＯ２ 的峰电流明显大于国际１ 号电解二氧化锰样品（记为Ｓ）的峰电流, 表明在纳米样品中, 质子、电子的嵌入和脱出以及Ｍｎ（Ⅲ）、Ｍｎ（Ⅱ）的溶解和沉积比Ｓ样中更易进行     

2种苯并咪唑衍生物在微波作用下的固相合成

2种苯并咪唑衍生物在微波作用下的固相合成;固相合成;微波辐射;苯并咪唑衍生物     

掺铝、钴纳米α-Ni(OH)2的固相合成及电化学性能研究

固相法合成了不同铝、钴配比的纳米α-Ni0.8Co2Al0.2-z(OH)2.2-x-0.5yCO3)y·xH2O.采用XRD、FTIR、SEM、CT和恒电流充放电等对其组成、晶相结构和电化学性能进行表征和测定.实验表明,掺Co的物质的量分数在5%～8%时有较高的放电比容量、较好的循环稳定性和电极可逆性,发挥了Co3+强导电性、稳定α相结构的多重作用.为α-Ni(OH)2的应用提供有益的参考.     

纳米氧化镍氢氧化镍复合电极材料的制备及其电化学性能

氧化镍纳米粒子;固相反应;纳米氧化镍氢氧化镍复合电极材料的制备及其电化学性能