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1951年二茂铁的发现,为有机金属配合物的研究开辟了一个全新的领域。关于二茂铁衍生物的成键和结构已进行过不少讨论。一般认为其稳定性主要来自于金属d轨道和碳氢化合物π电子的重叠。曾经用各种物理方法对它们进行过研究。但至今尚未见对它们的~(13)C核磁共振谱的系统报道。本文合成了两个双取代二茂铁化合物1,1′-二茂铁二甲醇(Ⅰ)和1,1′-二茂铁二甲醛(Ⅱ),对它们进行了~(13)C核磁共振谱的测定,并将实验结果和我们的INDO/σ理论计算进行了比较,得到了较为满意的结果。 相似文献
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由1,2,3-三硒[3]桥二茂铁(Ferrocenophane)经LiAlH_4还原生成二硒酚,不经分离直接与一亲电试剂在三乙胺存在下反应,得到7种1,1′-二硒醚二茂铁,4种1,n-二硒[n]桥二茂铁(n=3~5)和1种螺形化合物[Fe(C_5H_4Se)_2]_2Sn。这12种化合物中有7种尚未见文献报道,对其中几种产物进行了~(77)Se NMR谱及质谱分析。讨论了影响产率的因素和核磁共振图谱。 相似文献
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脂肪胺类化合物的13C核磁共振波谱模拟 总被引:6,自引:0,他引:6
对脂肪胺类化合物的13C核磁共振波谱进行了模拟,所用方法为数学模型法,为此,提取了共振碳原子所处化学环境的拓扑特征,几何特征及电子特征,运用变量最优子集回归法对变量进行了选择,用多元回归法构造了数学模型,得到了比较满意的预测结果。 相似文献
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黄酮类化合物广泛存在于植物的各个部位,根据其结构,主要分为黄酮、黄酮醇、双氢黄酮、异黄酮等。对于大多数植物化学工作者来说,解析一个未知化合物都必须经历先确定骨架类型,后确定基团位置这一过程。而前者则需要对该类型的数据规律有充分的认识,否则,就可能导致错误结果。 相似文献
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《有机化学》2017,(9)
合成并表征了一系列单取代及1,1'-双取代1,2,3-三唑基二茂铁衍生物.与单取代二茂铁衍生物相比,1,1'-双取代二茂铁衍生物具有较大的摩尔吸光系数.荧光光谱中,烷氧链的增加和氯原子的引入均使化合物的荧光强度减弱,量子产率降低.循环伏安实验中,代表化合物展示准可逆的单电子氧化还原进程,并且1,1'-双取代三唑基二茂铁衍生物的半波氧化还原电位较单取代化合物向阳极移动150 m V左右,表明前者难于发生失电子氧化反应.热性质研究表明,这些化合物的降解温度在285~305℃之间.含有单烷氧链的单取代二茂铁衍生物熔点较高,在加热过程中未熔解而是直接发生了降解反应;含有多烷氧链的化合物熔点降低,在加热和冷却过程中有的发生了单晶相的熔解和凝固过程,有的发生了多晶相到液相的转变. 相似文献
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本文研究了二十六种β-双酮系化合物的核磁共振谱。分析讨论了主要基团的化学位移。还讨论了中两个甲基在化学上不等性是由于结构呈晾式,而不是呈偶氮式。从3-位质子的化学位移分析表明,R1、R2和R3的电负性是影响3-位质子化学位移的主要原因,空间效应则是很小的。我们认为R1、R2和R3的电负性和空间效应对烯醇化都有显著作用。最后,讨论了实验结果与Shapet'ko计算结果的一致性和烯醇化的方向性,并用Shapet'ko的结果推算出一些化合物中R3对δOH的贡献。 相似文献
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We have synthesized the THF-coordinated(1,1′-Trimethylenedicyclopentadienyl) (tert-butyl) lanthanide complex. The ~(13)C NMR spectrum in tetrahydrofuran-d_8 so- lution has been determined and assigned. A theoritical calculation of ~(13)C NMR che- mical shift based on our INDO/σ program has been applied to this compound as the first calculation for lanthanide complex which included f orbitals. The corela- tion between the theoretical calculation results and the experimental data is sati- sfactory. 相似文献
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~(13)C and ~1H NMR technique was used to study the interaction of Gly-Gly with heavy lanthanide cations Dy~(3+), Ho~(3+), Er~(3+), Tm~(3+) and Yb~(3+) in aqueous solution. The stability constants for the 1:1 and 1:2 complexes of Gly-Gly with Ho~(3+) and Yb~(3+) were determined from the titration curves of chemical shift versus concentration ratio of lanthanide to Gly-Gly. The solution structure of the Ln-Gly-Gly complex was analyzed based upon the ~(13)C and ~1H lanthanide-induced shifts and the results show that in the complex Gly-Gly is coordinated to the lanthanide ion through the carboxyl oxygens with the backbone of the ligand in an extended state. 相似文献
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研究了邻、间、对 -氯苯甲酸钠并记录了这些化合物的 NMR和振动光谱。用能量合适的分子做了单点计算 ,确立了氯和钠对分子中电荷分布的影响 ,并对邻、间、对氯苯甲酸钠分别与苯甲酸钠以及邻、间、对氯苯甲酸做了比较。从各种不同的方法中得出的结论是相同的 ,且表明氯和钠影响了苯甲酸的芳香体系 ,氯和钠的影响特征取决于氯在环上的位置 ,并在碳原子上计算的形式电荷和它的化学位移之间提出相关性。 相似文献
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本文用~1H-NMR和~(31)P-NMR谱研究了[Cu(dien)Cl]~+与5'-AMP、5'-GMP和5'-CMP在pD=6.00条件下的共价键合作用.氢核磁共振谱研究表明[Cu(dien)]~(2+)与5'-AMP可以在N-7和N-1位上键合,但N-7是最有利的键合位置.配离子与5'-GMP、5'-CMP、分别键合在N-7和N-3位置上.~(31)P核磁共振谱研究结果则表明[Cu(dien)]~(2+)还可以与单核苷酸上的磷酸酯根键合.并根据显著加宽质子峰及~(31)P峰的最低[Cu(dien)Cl]~+浓度,比较了[Cu(dien)]~(2+)对三种核苷酸的碱基与磷酸酯根的亲力. 相似文献
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