乙酰丙酮光度法测定香菇中甲醛

甲醛是一种原生质毒物。香菇自身产生微量甲醛，尤其是烘制过程中。近年来日本、欧盟、美国等以“绿色壁垒”限制或禁止我国香菇出口，给香菇经销者和菇农造成重大损失。已报道的甲醛测定方法主要有色谱法、吸光光度法、极谱法、动力学分析法、流动注射法等，这些方法适用于大气中、水中甲醛含量的测定。我国现有的食品卫生理化检验标准仅对食品包装材料、     

超分子组装在二维材料基室温甲醛传感材料中的应用

甲醛作为室内空气中的主要挥发性有机化合物之一,对人体的健康产生了极大的威胁,因此对甲醛进行检测具有重要意义.传统的电阻式气体传感器一般基于低成本和高灵敏的金属氧化物,但其较高的操作温度和较低的选择性限制了它们的实际应用.开发高性能室温甲醛传感器迫在眉睫,其核心则是寻找性能优异的室温甲醛传感材料.二维材料由于具有独特的物理化学性质和电学性能,成为高性能室温甲醛传感器的热门候选材料.另一方面,超分子组装作为一种温和的材料修饰改性策略,也为大幅提高二维材料的室温甲醛传感性能提供了可能.本文整理了近年来基于二维材料的室温甲醛传感相关工作,总结了甲醛气体分子的传感机制,梳理了二维材料的分类与特性,归纳了用于室温甲醛传感的基于二维材料“主体”的超分子组装策略,并着重介绍了二维材料基超分子组装材料在电阻式室温甲醛传感中的应用,并对二维材料基室温甲醛传感材料的未来发展进行了展望.     

分光光度法测定微量甲醛用甲醛标准溶液保存稳定性探讨

甲醛是一种危害人们身体健康的化学物质.生活中甲醛污染无处不在,室内装饰的各种人造板材、贴墙布、贴墙纸、化纤地毯、泡沫塑料、油漆和涂料等均含有甲醛,并会逐渐向周围环境释放;使用了树脂整理剂或涂层的织物面料、服装也含有甲醛成分,直接接触人体损害人们的健康.     

耐尔蓝-溴酸钾体系褪色光度法测定痕量甲醛

1　引　　言近年来 ,随着一些以甲醛为生产原料的材料 (如酚醛树脂等 )广泛应用于室内装修、家具以及化纤地毯等消费品的生产 ,甲醛已成为重要的环境污染物之一。传统的甲醛测定方法主要有变色酸光度法和乙酰丙酮光度法 ,二者灵敏度不高。最近报道的测定甲醛的方法有色谱法、电化学方法、荧光法、化学发光等方法。而利用动力学光度法测定的报道较少。研究发现 ,痕量甲醛在硫酸介质中对溴酸钾 耐尔蓝 (ＮＢ)溶液具有加快其褪色的作用 ,从而提出一种高灵敏度的痕量甲醛的测定新方法。该方法的线性范围为 8～ 1 2 0 μｇ Ｌ;检出限为 5 μｇ Ｌ…     

邻甲酚酞甲醛缩合物及其纤维素膜的pH敏感性

介绍了一种制备pH值致变色的纤维素膜材料的新方法,其关键技术在于首先将邻甲酚酞与甲醛反应生成邻甲酚酞甲醛低分子量缩合物(CPF),然后再沿用物理“包埋”的方法将其固定在二醋酸纤维素膜中.最后,放入0.1mol LNaOH溶液中水解24h,以增加亲水性,减少响应时间,得到的是一种固定有CPF的水解二醋酸纤维素膜(CPF HCDA).测试表明该膜在pH=8.0～13.0范围内具有很好的pH值致变色性能;平衡响应时间快,约为2～30s;在碱液中贮存6个月后,吸光度损失仅为5%,长期稳定性好.该膜可以用作pH值光纤传感膜材料和重复使用的pH值指示材料,以替代传统的小分子酚酞及一次性的酚酞指示试纸.     

如何控制甲醛对室内环境的污染

控制室内环境中的甲醛污染，应该坚持从装修前入手。首先确定合理的设计方案。设计师在选择设计方案时，必须符合环保的要求。选择装饰材料要符合国家环保的标准。特别是房间的地面材料，最好不要大面积使用同一种材料。要合理计算室内空间的甲醛承载量和装修材料的使用量。要选择科学的施工工艺。注意选择对室内环境污染小的施工工艺，除了特殊要求以外，一般不要在复合地板下面铺装大芯板，用大芯板打的柜子和暖气罩，里面一定要用甲醛捕捉剂进行处理，油漆最好选用漆膜比较厚、封闭性好的。     

基于高通量计算筛选的金属有机骨架材料甲醛吸附性能

随着大量新型金属有机骨架（MOFs）吸附材料的出现,传统“试错式”的甲醛吸附剂研究方法具有效率低、周期长、成本高等问题.为实现高性能甲醛净化MOFs的快速研发,采用基于巨正则蒙特卡洛模拟（GCMC）的高通量计算筛选方法对2932种MOFs材料进行了甲醛吸附性能的快速评价.基于高通量计算筛选结果,我们挑选并制备出Y-BTC、ZnCar和Ni-BIC等3种对甲醛有较高吸附量的吸附剂,并采用粉末X射线衍射（PXRD）、比表面积分析（BET）对材料进行了表征.通过甲醛吸附实验,明确了筛选出的MOFs以及参照材料（Cu-BTC、活性炭）在甲醛初始浓度为100 mg/m³条件下的甲醛吸附量分别为0.38、0.25、0.11、0.08、0.06 mol/kg.同时,筛选出的吸附剂还具有良好的甲醛吸附循环利用性能.该结果表明筛选出的Y-BTC、ZnCar和Ni-BIC的甲醛吸附量均高于Cu-BTC和活性炭等参照吸附剂,证明了高通量计算筛选方法在指导甲醛吸附材料开发方面的有效性.     

食品中甲醛含量测定方法探讨

甲醛是一种常用的防腐剂。对人体有害,不允许在食品中存在。为检测食品中甲醛的含量,利用甲醛与乙酰丙酮生成稳定的黄色化合物。在412nm波长进行光度测定,其吸光度（A）与甲醛浓度呈线性关系,还原剂对测定结果有较强的负偏差影响,三价铁离子对测定结果有正偏差影响。光照使结果不稳定,三乙醇胺对显色有一定的增敏作用。     

三维有序介孔二氧化锰制备及其甲醛催化氧化性能

空气中的甲醛主要来源于化工、建材、涂料、装潢材料以及机动车尾气.甲醛具有光化学活性,对人体具有致癌致畸作用.高浓度甲醛对人体健康和空气环境危害极大,室内低浓度甲醛对人体也有很大伤害.因此,消除室内、机动车尾气以及工业生产过程中的甲醛非常必要.目前,去除甲醛的方法主要有吸附法、光催化法和催化燃烧法.其中,催化燃烧法具有去除效率高、起燃温度低、适用范围广、设备操作简单以及无二次污染等优点,因而非常适用于去除高浓度和低浓度甲醛.该方法的核心是催化剂的制备和筛选.近年来,用于甲醛催化燃烧的催化剂主要是负载型贵金属和金属氧化物.由于贵金属催化剂成本较高,所以金属氧化物催化剂备受关注.MnO2种类繁多,既包括人工合成的棒状、线状、管状、球状和孔状等形貌,还包括自然界存在的α,β,γ和δ等类型.其中,介孔MnO2因具有较大的比表面积和特殊的孔道而应用于乙醇、甲苯、苯等挥发性有机物的催化氧化反应.目前,尚未见三维(3D)有序介孔MnO2催化氧化甲醛的报道.本文以合成的3D有序介孔KIT-6分子筛为硬模板剂,采用纳米浇筑法制备出3D有序介孔MnO2材料.为了比较,采用水热法合成了α-MnO2和p-MnO2纳米棒.采用X射线粉末衍射、N2吸附-脱附、透射电子显微镜和X射线能谱(XPS)等方法对催化剂进行了表征.在微型固定床石英管反应器上评价了催化剂催化甲醛氧化活性,采用气相色谱(GC)联接热导检测器(TCD)和质谱检测器(MSD)检测产物和反应物的含量.表征结果表明,3D-MnO2复制了KIT-6硬模板的三维有序立方对称介孔结构(ia3d),且具有金红石型β-MnO2晶相,属软锰矿,具有较大的比表面积和双孔分布介孔结构,最大孔径分别位于3.7和11.4nm处.3D-MnO2样品具有清晰的孔道结构,而α-MnO2和p-MnO2纳米棒为无孔的一维纳米单晶材料.另外,3D-MnO2表面暴露了较多的(110)晶面,有利于增加表面Mn4+离子.XPS结果证实3D-MnO2表面存在较多的Mn4+离子,这些Mn4+离子为甲醛催化反应提供了丰富的活性位,有利于提高甲醛氧化活性.评价结果表明,3D-MnO2具有良好的低温催化性能,于130℃即可将甲醛完全转化成CO2和H2O;而在同样条件下,α-MnO2纳米棒和β-MnO2纳米棒分别在140和180℃才能完全转化甲醛.3D-MnO2具有良好的甲醛催化性能主要归因于特殊的介孔结构、较大的比表面积和较多的表面Mn4+离子.     

室内装修装饰材料中甲醛的快速测定

在0.01 mol/L H_3PO_4溶液中,甲醛与盐酸苯肼反应,生成的衍生物甲醛苯腙在电位-0.76V(vs·SCE)处有一个极为灵敏的二阶导数还原波,其峰高与在0.005～0.250mg/L范围内的甲醛浓度呈线性关系,甲醛的检出限为0.002 mg/L。该法无须通氮除氧,简便、快速,特异性强。可用于室内装修装饰材料中游离甲醛的测定。     

Regioselectivity of olefin oxidation by iodosobenzene catalyzed by metalloporphyrins : control by the catalyst

The regioselectivity of the oxidation of three monosubstituted olefins, 6-phenoxyhex-1-ene, hex-1-ene and styrene, by iodosobenzene in the presence of various Fe-, Mn- or Cr-tetraaryl-porphyrins, was studied. It was found that, besides epoxides, known products from such systems, allylic alcohols and aldehydes were formed, the latter not being derived from the corresponding epoxides. The relative importance of these reactions greatly depends upon both the metal and porphyrin constituents of the catalyst. More particularly, the competition between epoxidation and allylic hydroxylation can be efficiently controlled by non-bonded interactions between the olefin and porphyrin substituents. No hydroxylation of the aromatic rings and no oxidative dealkylation of the ether function was detected.     

Substitution of 2-phosphaindolizines by bromine and by chlorophosphines

Bromine does not add to phosphorus in a 2-phosphaindolizine 1 but substitutes its 1-position. The 1-bromo derivatives 2 are best prepared with Br₂/NEt₃ or N-bromosuccinimide. Their hydrolysis is remarkable; it involves a debromination of C-1, an oxidation of P and a selective opening of the P/C-3 bond. PCl₃ also causes a substitution of the 1-position. The resulting 1-dichlorophosphino derivatives 5 easily undergo a substituent exchange at the exocyclic phosphorus. More 1-phosphino derivatives are formed in the reaction of 1 with phenyl and diazaphospholyl dichlorophosphine.     

Optimal acidity of complexes by solution of polynomials and by iteration

The methods for optimal acidity of complexes M(x)L(y)(OH)(m)H(n) based on direct iteration or solution of polynomials are described and discussed. Then, by a direct straightforward method of computation (that does not require any iteration) the complexes M(x)L(OH)(m)H(n) and ML(y)(OH)(m)H(n) are treated (where 1 x 3 and 1 y 3). Finally, the conditions leading to formation of polynuclear complexes are shown and discussed. The importance of study of polynuclear complexes for solving of biochemical problems is pointed out. Practical examples are given for each method.     

Synthesis of arylaliphatic chlorosilanes by alkylation of aromatic compounds by alkenylchlorosilanes

Conclusions In combination with HCl or H₂O, EtAlCl₂ is an active catalyst for alkylation of aromatic compounds by alkenylchlorosilanes, and compounds of boron, titanium, and tin are inactive in this reaction.Translated from Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, No. 7, pp. 1639–1641, July, 1985.