棉红铃虫性信息素的合成

棉红铃虫性信息素已在我国广泛地应用于该虫的测报.该性信息素的合成已有报道。为了使原有的合成路线更适宜于大量生产,本文报道如下的改进合成路线。     

噻吩并嘧啶酮衍生物的合成新法

噻吩并嘧啶酮衍生物是一类具有良好生物活性的稠杂环化合物.文献中已报道了多种这类杂环的合成方法,然而2-氨基取代的噻吩并嘧啶酮衍生物却缺乏有效的制备方法.最近,氮杂Wittig反应广泛地应用于氮杂环的合成,该反应原料易得、条件温和、反应选择性好,已成为一种合成氮杂环的有效手段.我们曾报道应用氮杂Wittig反应合成咪唑啉酮和喹唑啉酮杂环的新方法,这里进一步报道应用该法合成噻吩并嘧啶酮杂环.     

氮杂鸟嘌呤衍生物的合成新法

鸟嘌呤环系在生物体中的主要存在形式是作为核酸的碱基.将鸟嘌呤环2位的碳原子以氮原子取代,得到氮杂鸟嘌呤环系,是一类良好的模拟核酸碱基的杂环.文献中已报道了多种这类杂环的合成方法[1,2].最近,氮杂Wittig反应广泛地应用于氮杂环的合成.我们曾报道应用氮杂Wittig反应合成咪唑啉酮、喹唑啉酮及噻吩并嘧啶酮杂环的新方法,这里进一步报道应用该法合成氮杂鸟嘌呤环系.     

金属杂六元环的合成方法研究进展

研究发现许多重要的金属促进的合成反应都是经过金属杂环进行的,因此金属杂环的合成方法学以及反应化学研究受到了学术界及工业界的极大关注.关于金属杂五元环的研究报道数量很多,而金属杂六元环的文献报道非常之少.考虑到金属杂六元环在有机合成化学中潜在的重要用途,结合作者近年的一些研究工作,对目前已经报道的金属杂六元环的合成方法进行回顾与展望.     

氯铬酸铵/氧化铝对扁桃酸酯的氧化研究

苯甲酰甲酸酯是重要的有机合成中间体,常用作不对称合成试剂.。文献^[1-6]报道了合成苯甲酰甲酸酯的几种方法。这些方法各存在一些缺点,如试剂昂贵,反应步骤多,操作困难,收率低等。文献^[5,6]报道了氧化相应的扁桃酸酯合成苯甲酰甲酸甲酯和乙酯的方法,反应简单,收率良好,但没有报道其它酯的合成方法。     

利用天然手性源合成复杂手性化合物的方法

利用天然手性源来合成一些复杂的手性化合物,其合成策略往往具有很高的艺术性.本文主要对糖类和甘露糖以及一些氨基酸类天然产物作为合成子来合成手性分子的一些新方法作了报道.     

用天然沸石合成ZSM-5分子筛

以天然沸石作为硅铝源合成分子筛有着原料丰富、成本低廉等特点.近年来,用天然沸石作为原料合成分子筛的工作已有报道.但合成体系均为碱性介质,并有模板剂.Guth等在非碱体系合成了ZSN-5分子筛.李赫咺等采用直接法,以水玻璃和硫酸铝为原科,成功地合成了ZSM-5分子筛,但在非碱体系和直接法用天然沸石合成ZSM-5分子筛的工作尚未见报道.作者以天然沸石矿为原料,首次采用水热晶化法在非碱体系和直接法合成出ZSM-5分子筛,并对其结构和性能进行了考察.     

1,3-丁二烯-1-溴化镁与醛、酮的反应研究: 合成2,4-戊二烯-1-醇

具有共轭二烯骨架的醇和酮是重要的有机合成中间体.本文报道一种简便的合成方法.首先合成得到多取代的立体构型固定的丁二烯基溴化镁,然后使其与醛或酰氯反应,合成得到其它方法难于合成的醇和酮.     

(+)-生物素全合成研究新进展

(+)-生物素是维生素B家族中的一员,自发现以来对其全合成的报道层出不穷.在最近十几年中,数十条新的合成路线和改进方法陆续报道.(+)-生物素全合成策略主要分为两类:对映选择性合成和立体专一性合成.前一策略中,通过各种反应方法对经典的Hoffmann-La-Roche-硫内酯法进行改进和完善,其中不对称催化合成的方法已成功应用于工业化生产;在后一策略中,以L-半胱氨酸为起始原料的合成途径得到了较大发展,正越来越具有工业意义.     

由β-酮酯和亚磷酸酯快速、实用和有效地合成烯醇酯

报道了一种利用β-酮酯通过Atherton-Todd反应合成烯醇磷酸酯的方法.该反应时间短,底物耐受性良好,产率中等,且条件温和.该合成策略为烯醇磷酸酯的合成提供低成本和实用的方法.     

中氮茚的合成研究进展

中氮茚及其衍生物的特殊结构使得它们在生物、医药等领域具有广泛的应用. 其合成方法很多, 最近大量文献报道了它们的合成. 综述了近几年来中氮茚及其衍生物的合成方法, 并展望了其今后合成发展的方向.     

氮杂Wittig反应法合成稠合的三唑类杂环

三唑类衍生物是一类具有良好生物活性的杂环化合物.在医药、农药等领域有广泛的应用,文献中已报道了多种这类杂环的合成方法[1,2].最近,氮杂Wittig反应广泛地应用于氮杂环的合成,该反应原料易得、条件温和、反应选择性好,已成为一种合成氮杂环的有效手段.本文报道应用该法合成1,2,4-三唑并[5,1-b]喹唑啉-9(3H)-酮类杂环.     

2-[二-(2-氯乙基)-胺基]-5-苄氧基-1,3,2-氧氮磷杂环己烷-2-氧化物的不对称合成

2-[二-(2-氯乙基)-胺基]-5-苄氧基-1,3,2-氧氮磷杂环己烷-2-氧化物是抗癌药物Endoxan的衍生物,其光学异构体的合成已有报道.本文报道了我们从廉价易得的手性原料天然-L-酒石酸开始,通过较为简捷的合成路线,完成了对目标化合物全部4个光学异构体的合成.化合物的有关数据参见表1.     

非碱性介质中合成ZSM-39型分子筛

自1981年Brace报导ZSM-39分子筛合成工作之后,人们在用不同有机胺模板剂合成ZSM-39分子筛方面做了很多工作.并在甲胺存在下,加晶种的方法得到了全硅ZSM-39单晶.目前合成ZSM-39的报道都是在碱性体系进行,Guth等报道了在非碱性介质中合成ZSM-5的新途径,认为全硅ZSM-5孔道内模板剂是以TPAF形式存在.本工作在非碱性介质中,F离子存在下,合成出ZSM-39分子筛,得到了全硅ZSM-39大单晶,并对其结构进行了测定.     

美登素全合成的研究Ⅱ.C9—N片段的合成

前报报道了相当于美登素(1)C₁—C₈片段的化合物的合成,本文报道相当于美登素C₉—N片段的化合物2的合成.     

EDTA冠醚衍生物 Ⅲ.含芳基的N,N’-二羧甲基大环双内酯和双内酰胺的合成

作者曾报道一类易溶于水的新型EDTA冠醚衍生物的合成.为获得脂溶性能有所增加,环腔刚性增大的新品种,本文报道了另一类分子中含芳基的EDTA冠醚衍生物(1～5)的合成:     

[2,4-(CH3)2C5H5]NdCl2.3THF-AlEt3体系引发丁二烯聚合的活性

戊二烯稀土配合物化学目前尚处于萌芽时期,只报道有几个配合物的合成,戊二烯稀土氯化物的合成则至今未见报道.最近,东德专利报道了[2,4-(CH_3)_2C_5-H_5]_3Nd在双烯烃定向聚合上的应用.我们合成了2,4-二甲基戊二烯基稀土二氯化物,并考察了其对双烯烃的聚合催化活性. 1.试剂和分析方法:聚合用溶剂经纯化,活性氧化铝浸泡后使用.稀土含量分析用二甲酚橙为指示剂以EDTA标准溶液滴定;氯含量分析用硫酸铁铵为指示剂,加过量     

萘丁美酮合成的改进

探讨合成萘丁美酮的新方法.以2-甲氧基萘为原料,在超声波作用下并使用新型催化剂合成萘丁美酮.所合成目标化合物经过IR,MS,1HNMR谱确证.通过与文献报道路线的对比,在超声波作用下合成此药物反应时间由原先的13.5h缩短到7.5h,产率由23.9%提高到39.4%.此法在合成萘丁美酮时,能够使合成时间缩短且产率提高.     

高价碘试剂参与酰胺的选择性二氟氯乙基化反应研究

含氟乙基化产物在生物医药和材料领域有着广泛的应用,合成含氟乙基的化合物有着重要意义.目前对三氟乙基化合物的合成有了相关报道,但是对于如何合成二氟乙基化产物却鲜有报道.通过氯二氟高价碘试剂和酰胺进行反应,选择性生成氮-氯二氟乙基化和氧-氯二氟乙基化产物,该反应的选择性通过溶剂选择即可调控,反应高效便捷实用.     

正交实验法在 6-甲基丙烯酰氧基己磺酸钠合成中的应用

聚(6-甲基丙烯酰氧基)己磺酸钠(PSSHMA)是我们最近合成的、具有较好抗凝血性能的生物医用高分子材料.对具磺酸基聚合物的抗凝血性能的研究,报道尚少.我们用羟基己磺酸钠与甲基丙烯酸制备了新单体6-甲基丙烯酰氧基己磺酸钠(SSHMA) SSHMA的合成中仅氯化反应已有报道.本文用正交法对合成单体中的三步反应进行探索,找出了较好的反应条件,提高了产率.