大孔标准苯乙烯—二乙烯苯共聚物的合成及其结构的研究

本文利用前文分离提纯的对位及间位二乙烯苯作为交联剂,合成了大孔标准苯乙烯—二乙烯苯共聚物,系统地研究了共聚物的交联度,致孔剂的种类和用量以及良溶剂—非良溶剂致孔剂配比的变化对共聚物孔结构的影响。实验结果表明:不同结构的二乙烯苯作交联剂所合成的共聚物,他们的孔结构参数都随共聚物的合成条件的变化呈现规律性的变化,但它们彼此间在结构性能上存在着明显的差异。     

大孔苯乙烯—二乙烯苯共聚物孔结构稳定性的研究

通过溶剂处理和加热处理,研究了致孔剂种类、配比、用量及单体DVB中异构体组成对苯乙烯—二乙烯苯共聚物孔结构稳定性的影响,及其这种影响与共聚物交联度的关系。     

醋酸乙烯酯—二乙烯苯大孔共聚物的合成及其结构性能的研究

制备了以醋酸乙烯酯为单体，以二乙烯苯为交联剂的共聚物小球，分别测定了它们的交联度，致孔剂的性质和用量，共聚时间等诸因素对共聚物的比表面积，孔容，平均孔径，表观密度和骨架密度的影响。     

苯乙烯／二乙烯苯大孔共聚物孔结构稳定性的研究

本文以甲苯和液腊为混合致孔剂,制备了苯乙烯和工业二乙烯笨(DVB)及其异构体间位二乙烯苯(m-DVB)和对位二乙烯苯(P-DVB)为交联剂的共聚物小球,测定了共聚物在不同溶剂中的溶胀性能以及溶胀前后,其比表面积(S),孔容(V),平均孔径和孔分布等物理性能、找出了它们彼此间的变化规律,初步探讨了溶剂对共聚物孔结构稳定性的影响。这对获得正确的孔结构参数及吸附性能是十分重要的。     

高交联苯乙烯—二乙烯苯共聚物的孔结构研究

我们以甲苯或甲苯-正庚烷为致孔剂合成了一系列高交联的大孔苯乙烯-二乙烯苯(St-DVB)共聚物,本文报道这些共聚物的孔结构、孔结构稳定性及其与合成条件的关系。     

醋酸乙烯酯－二乙烯苯大孔共聚物的合成及其结构性能的研究

制备了以醋酸乙烯酯（ＶＡｃ）为单体，以二乙烯苯（ＤＶＢ）为交联剂的共聚物小球．分别测定了它们的交联度，致孔剂的性质和用量，共聚时间等诸因素对共聚物的比表面积，孔容，平均孔径，表观密度和骨架密度的影响．     

高交联大孔苯乙烯/二乙烯苯共聚物的合成及其孔结构的研究Ⅱ

本文对高交联大孔苯乙烯/二乙烯苯共聚物在干态、湿态与溶胀态的孔结构进行了研究。结果表明,在不同的状态中,高交联共聚物的孔结构是不相同的,它们的孔结构会发生变化。但是,它们的孔结构变化远小于低交联共聚物,也就是说,高交联大孔共聚物的孔结构比低交联共聚物的孔结构稳定。 鉴于高交联大孔共聚物的孔结构较稳定,作者把它用作高效液相色谱的进行了初步实验。结果表明,高交联共聚物可做为高效液相色谱的载体固定相。     

高交联大孔苯乙烯/二乙烯苯共聚物的合成及其孔结构的研究Ⅰ

利用纯化的二乙烯苯(含量≥95％)作交联剂,合成了一系列苯乙烯/二乙烯苯高交联大孔共聚物,而且较详细地研究了不同聚合条件(如致孔剂用量和组成)对共聚物孔结构的影响。结果表明,高交联共聚物一般都具有高的比表面积,通过调节致孔剂的组成、用量等聚合条件,可以调整和改变共聚物的孔结构。     

特大孔苯乙烯-二乙烯苯共聚物的制备和孔结构研究Ⅱ.

以聚苯乙烯配合其它溶剂作致孔剂,制备了特大孔苯乙烯-二乙烯苯共聚物。部分共聚物经氯甲基化及季铵化后,制得强碱型阴离子交换树脂。测定了它们的孔结构,并探讨了某些制孔理论。     

含有悬挂双键的苯乙烯——二乙烯苯大孔共聚物的合成及吸附性能研究

本文制备了含有一定量的悬挂双键,且具有一定孔径及较高比表面积的苯乙烯—二乙烯苯大孔共聚物。研究了引发剂和致孔剂用量,不同温度段的聚合反应时间对苯乙烯—二乙烯苯共聚体系悬挂双键的影响。并测定了共聚物对苯酚的静态吸附及脱附性能。     

高交联大孔苯乙烯—二乙烯苯共聚物的磺化反应

研究了高交联大孔苯乙烯－二乙烯苯共聚物在有溶胀剂和无溶胀剂条件下,反应温度、反应时间及共聚物合成时所用致孔剂对其磺化反应的影响。结果显示,当磺化反应在不同溶胀剂介质中进行时,共聚物的交换容量随交联度变化可呈现不同的关系。与低交联大孔共聚物（交联度７％）比较,高交联大孔共聚物（交联度６０％）磺化反应速度更快,反应能在低得多的温度下进行,同时溶胀介质对磺化产物的交换容量的影响变得很小。６０％交联的共聚     

特大孔交联苯乙烯-二乙烯苯共聚物的制备和孔结构研究Ⅰ

本文以聚乙酸乙烯酯配合其它溶剂(如乙酸乙酯、正辛醇、二氧六环等)作致孔剂,制成了一系列孔径在数万埃,孔容为1ml/g(干树脂)左右的苯乙烯-二乙烯苯系特大孔交联共聚物,并进行了部分功能基反应,制成了强碱阴离子交换树脂,还讨论了一些实验结果。     

大孔高交联苯乙烯—双烯—A共聚物的合成及孔结构的研究

利用新型闻联剂－双甲基丙烯酰氧苯基丙烷（双烯－Ａ）与苯乙烯悬浮共聚合，以甲苯、异戊醇作致孔剂，合成了一系列大孔高交联共聚物，考察了双烯－Ａ用量、甲苯／异戊醇配比、 引发剂用量及分散剂用量对共聚物孔结构的影响。通过红外光谱、表观密度、全自动物理吸附仪及扫描电镜对干燥的共聚物小球进行了表征。结果表明，随交联剂双烯－Ａ含量的增加，苯乙烯－双烯－Ａ共聚物的表面孔结构明显增大，共聚物的比表面积、孔容及孔径均     

高交联大孔苯乙烯—二乙烯苯树脂的吸附性能研究

对不同条件下制得的高交联大孔苯乙烯-二乙烯苯树脂的吸附性能进行了研究。结果表明,以混合溶剂为致孔剂合成的高交联大孔树脂(DVB=90％)对中等分子量以上物质的吸附性能都优于Amberlite XAD-4(DVB=85％)。溶剂处理能影响高交联大孔树脂干态时的孔结构,但不影响其对戊巴比妥钠和维生素B_(12)的吸附。     

高交联苯乙烯-二乙烯苯大孔共聚物的后交联反应

采用工业和实验室合成的高交联大孔苯乙烯－二乙烯苯共聚物,对其对三氯化铁为催化剂,在二氯乙烷溶剂中的后交联反应进行了研究。结果表明,高交联大孔共聚物经后交联反应后,比表面积和孔容都明显增加,增加的幅度与后交联反应条件及大孔共聚物本身的合成条件有重要关系。进一步试验了简化的后交联共聚物的制备方法。所得后交联产物的比表面积仍可达１０００ｍ＾２／ｇ以上,影响后交联反应的因素与未简化的制备方法相同。     

交联苯乙烯—二乙烯苯共聚物的氯甲基化反应

总结了间接使用氯甲醚使苯乙烯—二乙烯苯交联共聚物进行氯甲基化反应或不使用氯甲醚以制备阴离子交换树脂的文献。     

大孔交联甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物的合成及其结构性能研究 …

甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体，三烯丙基氰尿酸酯为交联剂，在致孔剂甲苯，正庚烷存在下，用悬浮聚合法制得一系列大孔共聚物。测定了聚物的孔结构性能，讨论了不同交联剂及致孔剂用量和配比对共聚物结构的影响，并初步讨论了特大孔共聚物的形成机理。     

两段法制备苯乙烯—二乙烯苯共聚物

本文叙述了用两段法制备用作疏水催化剂载体的多孔大颗粒苯乙烯－二乙烯苯共聚物。研究了不同交联度、粘度、致孔剂用量和组成对共聚物比表面积的影响     

苯乙烯－乙烯共聚物的合成及其结构性能的研究

用负载型钛系催化剂ＭｇＣｌ_２／ＴｉＣｌ_４，ＮｄＣｌ_３／ＡｌＥｔ_３（ＳＮ－１催化剂）制备出组份比例变化的苯乙烯－乙烯共聚产物．共聚产物通过溶剂萃取分离、~１３Ｃ－ＮＭＲ、ＩＲ、动态粘弹谱进行表征，并初步进行了与聚苯乙烯（ａＰＳ）共混作用的研究．结果表明，ＳＮ－１催化剂能有效地催化苯乙烯与乙烯共聚合．共聚产物为含有均聚聚苯乙烯的共聚物复合物，其中的２５ｍｏｌ％的苯乙烯参加了共聚．共聚产物与ａＰＳ共混可明显提高ａＰＳ的冲击强度和断裂伸长率．