火焰原子吸收光谱法测定粮食中的铜

碳化酸溶消解试样,用火焰原子吸收光谱法测定三种粮食作物中的铜.回收率:99.5%-107.0%.方法快速、简便、准确度高.     

火焰原子吸收光谱法测定粮食中锌的含量

用硝酸和高氯酸消解试样,用火焰原子吸收光谱法测定几种谷物小米、黑米、薏米和玉米中锌元素含量.试验结果表明方法简便、快速、准确.回收率:91.3%-100.0%.     

火焰原子吸收光谱法测定盐酸脱氧土霉素中的铁

本文研究了盐酸脱氧土霉素中微量金属元素的铁的火焰原子吸收分光光度法的测定。方法简便、省时、具有良好的精密度和准确度。其相对标准偏差为０．５４％，平均回收率为９９．２％。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定粮食中的镉

采用微波消解-火焰原子吸收法测定市场上销售的大米、面粉中镉的含量,并对消解体系以及火焰原子吸收法的条件进行了优化和选择.该方法测定镉的线性范围是0-8.0mg·L-1,检出限为1.7μg·L-1,样品的加标回收率为95.0％-106.7％.方法具有操作简单、速度快、试剂用量少、重复性好等优点.     

火焰原子吸收光谱法测定火山矿泉水中的铁

采用火焰原子吸收光谱法测定天然火山矿泉水样中铁的含量.经测定火山附近有两处矿泉水中含有较高浓度的铁.方法线性范围为0.3-3.0mg/L,精密度和准确度较好.检出限为0.070mg/L.     

火焰原子吸收光谱法测定冬枣中的铁和锌

采用干法消解、湿法消解和非完全消解法3种方法多种体系处理冬枣样品,应用火焰原子吸收光谱法测定冬枣中铁和锌的含量.在选定的条件下,铁、锌的样品加标回收率在100.0％-101.3％之间,精密度（样品相对标准偏差RSD）均小于1.1％（n=11）.实验结果表明,湿法消解和非完全消解法的测定结果相差不大.其中非完全消解法简便、快捷,测定结果准确,更适用于冬枣中铁和锌的测定.     

火焰原子吸收光谱法测定淋巴液中铜锌铁钙镁

本文研究了淋巴液中铜、锌、铁、钙、镁微量金属元素的火焰原子吸收光谱法的测定。采用湿法消化法处理样品,方法简便、快速,铜、锌、铁、钙、镁的样品加标回收率分别为９９．２％、１０３．０％、１０２．０％、１０４．０％和９８．５％。     

火焰原子吸收光谱法测定工业沉淀(活性)碳酸钙中的铁

建立了火焰原子吸收光谱法测定工业沉淀(活性)碳酸钙中铁元素的分析方法。试验表明锰对铁的测定存在干扰,可通过加入适量的EDTA消除;基体干扰可通过基体加入法消除。测定结果与分光光度法一致,相对误差小于±2.4%。     

火焰原子吸收光谱法测定大百合中的铁、锌和锰

采用火焰原子吸收光谱法测定了大百合中的微量元素铁、锌和锰的含量,方法简单,精密度和灵敏度高,相对标准偏差为0.267%-0.733%,回收率94.46%-99.53%.     

火焰原子吸收光谱法测定饲料中的铬

5g/L氯化铵抑制共存元素的干扰,火焰原子吸收光谱法测定饲料中铬的含量。方法简便、快捷,加标回收率在92.8%—102.3%之间,相对标准偏差小于3%,检出限为6.26μg/L。     

火焰原子吸收法直接测定二乙醇胺吸收液中铁

本文建立了火焰原子吸收法直接测定二乙醇胺吸收液中铁的分析方法,该方法简单快速,无需样品预处理,国内未见类似报道。对含１．６９－１５９００μｇ／ｍＬ铁的样品进行测定,相对标准偏差为０．７１％－８．５１％（ｎ＝９）,回收率在９４．３％－１１１％之间。     

火焰原子吸收光谱法测定工业硅中钙和铁

本文介绍了火焰原子吸收光谱法测定工业硅中钙和铁，研究了样品制备方法及其共存元素的干扰情况，在选择好的实验条件下，检出限分别为钙０．００５％，铁０．００３％。相对标准偏差小于１０％，本法准确度及精密度均达到满意结果，方法简便、快速。     

火焰原子吸收法测定石油焦中的铁、镍、钠

采用火焰原子吸收分光光度法测定石油焦中的铁、镍、钠,方法简便、快速、准确。回收率为96.5%-105.3%,样品测定的相对标准偏差小于6.3%,对实际样品的测定结果令人满意。     

原子吸收光谱法测定铝锂合金中锂

本文研究了用原子吸收光谱法在笑气－乙炔火焰中测定铝锂合金中锂的最佳条件。其电离干扰可通过加进钾进盐来控制。应用本法测定合金中 锂的含量，获得了满意结果。     

火焰原子吸收光谱法快速测定西酞普兰中的微量铜

研究了硝酸-乙醇-水介质中,用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定西酞普兰中微量铜的方法。结果表明,在最佳实验条件下,铜的线性范围为0.01—0.50μg/mL,相关系数(r)0.9996,检出限0.0052μg/mL。用本方法测定西酞普兰中的铜,加标回收率97%—104%。     

火焰原子吸收法测定钛合金中的硅

本文用火焰原子吸收光谱法测定钛合金中的硅。并研究了钛合金中基体元素钛和共存元素对硅含量测定的干扰情况，进行了校准曲线的试验。方法简单、快捷，具有良好的精密度和准确性。相对标准偏差为1．8％－3．7％，回收率为100％－102％。     

原子吸收光谱间接测定胱氨酸的研究

胱氨酸(Cystine,Cys)在碱性条件下与新生成的ZnS悬浮液反应,生成可溶性碱式胱氨酸锌配合物,再用塞曼原子吸收光谱测定溶液中的总锌浓度即可间接的得到胱氨酸的含量.优化了测定的条件,在pH 9.40的2%硼砂底液中于室温下,使胱氨酸试液与新生成的ZnS悬浮液反应20min,离心分离后测定上层清液锌的FAAS响应.在所选定的条件下胱氨酸测定的线性浓度范围为0-450μg·mL-1,特征浓度为4.40μg·mL-1,检出限为4.20μg·mL-1.该法用于样品中的胱氨酸测定,其相对标准偏差RSD为4.45%(n=7),方法的回收率在70.8%-105.8%之间.并对测定机理进行了探讨.