离子交换分离富集原子吸收法测定岩矿中微量金

采用410#呱啶树脂分离富集金,研究了410#呱啶树脂吸附金的介质、解吸剂的种类,优化选择了吸附介质的浓度、解吸液的浓度、解吸时间等条件,建立了410#呱啶树脂分离富集-硫脲解脱用原子吸收法测定金的方法。方法的检出限为0．1μg／g,测定结果的相对标准偏差为1．41％-6．49％（Ft=7）,回收率为97％-107％。     

原子吸收法测定微孔滤膜中的痕量金属

微孔滤膜是由二醋酸纤维素等有机物质组成,属筛网型精滤介质。在海洋环境调查中需用大量微孔滤膜阻留海水中的悬浮体,进行海水和悬浮物质的化学成分分析。本文介绍用石墨炉和火焰原子吸收法,分别测定本所研制的微孔滤膜中痕量金属的空白值,并与美国的Millipore HA膜进行对照。     

泡沫塑料吸附硫脲解脱原子吸收法测定金

湿法分离富集金的方法很多,其中以碲共沉淀、离子交换、活性碳吸附、反相色层萃取、有机萃取等方法较为普遍。这些方法在过滤操作、环境污染及分析时间长等不同程度上存在一定的缺陷。最近有人采用泡沫塑料吸附富集金,但吸附后的金需高温灰化解脱,灰化时放出极难闻的气体,对操作人员的健康有一定的影响。我们在这一工作的基础上,将溶于王水后的金不经分离矿渣直接以泡沫塑料吸附,再以水将泡沫塑料洗     

钨丝电化分离富集电热原子吸收法测定岩矿中的微量金

我们曾报导了钨丝恒电位电解电热原子吸收法测定微量金。该方法虽具有一定特点,但铜有严重干扰,铁有较大干扰,当其含量高时得不到吸收信号。为适于测定各种类型的含金岩矿,对该方法做了如下改进:①改进NF101型定时电解富集仪,研制出NF,102型多功能电解富集仪,增加了定时恒电位阳极溶出及定时恒电流电沉积功能。②电解沉积金以后,将钨丝改作阳极进行恒电位溶出,消除铜的严重     

二苯硫脲纤维分离富集原子吸收法测定地质样品中痕量金

采用自行研究合成的二苯硫脲纤维素分离富集，并用火焰原子吸收法测定了地质样品中痕量金，系统研究了题示方法的各种条件，该法简便快速，测定准确，经济实用，具有推广价值。     

萃取色层分离原子吸收法测定矿石中金

本文用PTSO作固定相涂填在硅炕化的硅球上,以反相萃取色层法研究了金与其它金属离子的分离。金在盐酸或王水溶液中能被吸附在柱上,其它贱金属离子不被吸附,当用2mol/L盐酸-0.2mol/L硫脲洗脱液淋洗时,金很容易被洗脱,此液可直接进行原子吸收测定,金的回收率为98.8—100％。方法用于矿石中金的测定,获满意结果。     

快速石墨炉原子吸收法测定金属钴和海水中微量镉

报道了用热解石墨涂层管快速无干扰直接测定金属钴中镉的方法,并提出以草酸为基体改进剂降低背景吸收直接测定海水中微量镉.     

石墨炉原子吸收法测定硝酸银中的痕量金

卤化银感光材料面世已有一百余年的历史,其基本原材料之一的硝酸银的纯度,对感光材料的感光特性有着不容忽视的影响。国外各著名感光材料厂家对硝酸银中杂质的含量,都有严格的内控标准。但分析方法一般不公开发表。文献上偶见到少量工作^[1-3],一般也非感光材料厂家的实用技术。     

低温焙烧-原子吸收法测定高含量辉锑矿中的金

采用先低温焙烧除硫后再高温焙烧,通过王水溶样,对辉锑矿矿样焙烧方法的对比表明,利用方法焙烧样品,矿样不结块,金可溶解完全.方法经国家一级标准物质分析验证,结果与标准值相符.对实际样品测定的方法精密度为1.44%～4.79%(RSD,n=5).加标回收率在95.5%～104.3%,方法快速、准确,适用于高含量辉锑矿中金的批量样品分析.     

化学修饰电极富集石墨炉原子吸收法测定痕量金

本文提出用聚丙烯脒硫氰酸盐化学修饰石墨管内壁、电化学预富集石墨炉原予吸收测定Au的分析方法.分析灵敏度提高100倍.应用于矿石中痕量Au的测定,获得了满意的结果.     

石墨炉原子吸收法测定化探样品中痕量金

提出了泡沫塑料富集—石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中痕量金的过程中存在的问题,结合实际情况给予相应的解决办法。通过标准溶液或采用国家标准物质同步操作进行补偿,提高了方法的精密度,重现性好,适合大批量化探样品中痕量金的分析测定。     

快速原子吸收法测定蔬菜样品中微量铜

本文描述了蔬菜悬浮液直接进样非火焰原子吸收法测定微量钢的方法,讨论了样品的粉碎、匀浆及进样技术,研究了原子化温度程序等实验条件,并通过对各种蔬菜中微量铜测定的结果与常规法结果比较,确立了方法的可行性。     

原子吸收法测定氯碱电解槽金属阳极涂层中的钌

当前,氯碱工业新发展的钌钛阳极,其涂层中钌含量是关系到阳极质量的一项极为重要的工艺指标。这里介绍一种用KOH-KNO_3碱熔法剥落阳极涂层,并添加含钛-钾基体的缓冲液,使钛、钌重量比大于24:1。制得的分析溶液用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测钌。由于钛-钾基体的存在,不仅消除了钛、镍、钾等元素对测钌的干扰,而且利用钛对钌吸收的增感效应,使测钌灵敏度提高到0.4ppm/1％吸收,与盐酸基体相比较,灵敏度增加了1.7倍。试验结果表明:方法正确可靠,重现性好。相对误差1～2％,     

原子吸收法测定一种新的快速解脱巯基棉上富集金的方法

目前用巯基棉(简称SCF)富集微量金属离子已被广泛应用于环境试样,但是SCF对各种微量元素的结合能力有明显差异。贵金属中的金和SCF有更加强的吸附力,无法借助改变酸度达到解脱的目地。现行方法均采用灼烧、王水分解吸附金的SCF,以上方法均比较繁。本文在吸附金的SCF上,滴加KIO_3-HCl溶液,用0.1ml即可解脱78％、0.5ml解脱100％     

萃取色层-原子吸收法测定矿石中微量金

萃取色层法是一种较新的化学分离方法。此法将溶剂萃取与色层分离结合起来。关于无机物质的萃取色层分离的评论已有文章发表。对贵金属的萃取色层分离曾有如下报导:1972年 Pohlandt 等曾使用 TBP-Porasil 色层柱对试金合粒进行了分离和测定。1974年他们又采用了     

金基合金中钯铁镍钒的原子吸收法测定

用化学法分析金基合金中钯、铁、镍、钒等元素需经繁杂的分离手续,耗用较昂贵的试剂,取样量多,一次只能测定一个元素。而采用原子吸收法测定时,取样量和试剂用量只有化学法的几分之一,特别是钯的分析从0.5％到5％都能得到满意的结果。少用试样,分析多个元素,基体全可以回收,这对贵重金属的分析尤为重要。本文参考有关文献,就金基合金中钯、铁、镍、钒的火焰原子吸收法测定进行了研究,并进行了合成试液的分析试验、结果对照和方法精密度考察。方法是在试样分解后分取部分试液,以亚硫酸还原金分离除去,再以铝为干扰抑制剂,同时测定     

间接原子吸收法测定尼可刹米

利用间接原子吸收法测定了药物制剂中尼可刹米的含量。该法基于尼可刹米在酸性介质中与Cu2 及SCN-生成1∶1∶2络合物,通过CH3Cl萃取,测定水相中剩余Cu2 的量来间接测定尼可刹米。本法在0～90μg mL范围内呈良好的线性关系(R2=0.9992)。并探讨了尼可刹米和Cu2 及SCN-生成络合物的反应机理。已用于药物制剂中尼可刹米的测定。     

VS-Ⅱ型阴离子交换纤维分离富集原子吸收法测定土壤样品中微量金

1 引言 本文采用VS-Ⅱ型阴离子交换纤维分离富集微量金,研究了金在盐酸介质中形成氯络阴离子,与阴离子纤维进行交换吸附的性能。采用酸性硫脲定量洗脱,火焰原子吸收法测定样品中的微量金。本法具有快速,准确,价廉的优点,因而具有实际应用和推广价值。