示差脉冲极谱研究(Ⅱ)—催化电流的理论和验证

本文推导了示差脉冲极谱催化电流方程式,对催化电流的性质进行了讨论,并用草酸钛(Ⅳ)-氯酸钾体系对方程式进行了验证,实验结果与理论相符合。测定草酸钛(Ⅲ)与氯酸钾反应速率常数(k_f)值,与由其他极谱方法所得的结果相同。     

催化动力学光度法测定痕量锇——中性红—氯酸钾—锇（Ⅷ）—砷（Ⅲ）体系

催化动力学光度法测定痕量锇—中性红－氯酸钾－锇（Ⅷ）－砷（Ⅲ）体系唐宁莉傅明来（桂林工学院应用化学系，桂林，５４１００４）利用锇对溴酸钾氧化中性红而建立的催化光度法测定锇，选择性较好，但需控制反应温度为３０℃，操作较严格，应用受到限制．我们用氯酸钾...     

方波极谱研究——Ⅳ.催化电流理论的验证

在前文中,作者曾推导方波极谱催化电流的公式。本文报导在振动子方波极谱仪上,用草酸钛(Ⅳ)-氯酸钾体系对上述理论的验证。对反应体系     

示波导数催化极谱测定矿石中微量铌

微量铌的催化极谱测定已有报导。我们以二苯基乙醇酸代替文献中采用的苦杏仁酸,並应用示波导数极谱法在氯酸钾-二苯基乙醇酸-四甲基溴化铵底液中测定铌,使分析速度和灵敏度有所提高。本文对铌的测定条件、干扰元素及其分离、催化波的性质进行了     

氯酸钾氧化酸性铬深蓝催化光度法测定痕量钒

基于硫酸介质中,酒石酸作活化剂,钒催化氯酸钾氧化酸性铬深蓝,建立了催化光度法测定痕量钒的新方法并讨论了其动力学条件。灵敏度1.47×10~(11)g/ml,测定范围0～9ng/ml。方法简便快速,用于水及食品中痕量钒的测定,结果满意。     

氯酸钾-甲基红体系动力学光度法测定甲醛

在H2 SO4 介质中 ,利用甲醛催化氯酸钾氧化甲基红的褪色反应 ,建立了催化光度法测定痕量甲醛的新方法。方法的线性范围 0 0 4～ 0 80 μg·mL- 1,检出限 1 74× 1 0 - 9g·mL- 1。本法应用于化妆品中甲醛的测定 ,结果满意     

催化褪色光度法测定痕量锰

1　引　　言测定痕量锰有高碘酸钾 天青 (检出限 2 4× 1 0 - 9ｇ ｍＬ)、过氧化氢 铬黑Ｔ(检出限 1 0× 1 0 - 9ｇ ｍＬ)、高碘酸钾 氨三乙酸 ＰＡＮ ＴｒｉｔｏｎＸ 1 0 0 (检出限 3 .6×1 0 - 9ｇ ｍＬ)和高碘酸钾 ＰＡＮ ＴｒｉｔｏｎＸ 1 0 0 (检出限 3 .2× 1 0 - 9ｇ ｍＬ)等催化光度法。实验表明 :在加热 1 0 0℃、1 0ｍｉｎ和聚丙烯酰胺 (ＰＡＭ)存在下 ,Ｍｎ2 + 能催化氯酸钾氧化铬天青Ｓ(ＣＡＳ)的褪色反应 ,ＰＡＭ对该体系有增稳作用 ,据此建立了氯酸钾氧化铬天青Ｓ催化褪色光度法测定痕量锰的新方法 (检出限 4 0× 1 0 - 1…     

催化极谱法连续测定水中微量钒钼

在不同底液中极谱法测钒或钼的报道较多,在此基础上,本文研究同一底液中连续测定钒、钼两元素。钒、钼在硫酸-苦杏仁酸-氯酸钾体系中的催化波,用JP-1A型示波极谱仪测钒、钼的催化电流时,峰电位分别为-0.75伏和-0.05伏,波形清晰,选择性高,     

测定亚硝酸根的新指示反应研究-氯酸钾-考马斯亮蓝G体系

基于稀盐酸介质中氯酸钾氧化考马斯亮蓝G的反应,提出了测定痕量亚硝酸根的新催化光度法.方法检出限为2.4×10～(-8)g/mL,线性范围为0.08～0.48μg/mL,用于唾液和硝酸钾中亚硝酸根测定.     

催化动力学光度法测定痕量钒（Ⅴ）的研究

本文研究了在酸性介质中痕量钒（Ⅴ）催化氯酸钾氧化变色酸及抗坏血酸体系的反应和动力学条件，建立了催化动力学光度法测定痕量钒（Ⅴ）的新方法。该方法的检出限为０．０８ｎｇ／ｍＬ Ｖ（Ⅴ），线性范围为０～０．３μｇ／２５ｍＬ Ｖ（Ⅴ）。将该方法用于水样及人发中痕量钒（Ⅴ）测定，结果令人满意。     

催化极谱法同时测定岩石、矿物中微量钨和钼

关于钨和钼的催化极谱法测定已有许多文献报导。为了满足地球化学地质样品分析低达1ppm钨、钼的要求,本文着重研究了提高钨催化极谱测定灵敏度。在前人工作的基础上,提出在硫酸-二苯羟乙酸辛可宁8羟基喹啉-氯酸钾体系中进行钨钼连测。在该体系中钨、钼的峰电位分别约为-0.75伏和-0.45伏     

利用新的催化显色反应测定人发中痕量硒

本文提出了一个新的催化分光光度法测定痕量硒的方法。在酸性条件下,硒(Ⅳ)催化氯酸钾氧化苯肼成偶氮离子,继而与变色酸偶联成红色偶氮化合物。在一定硒(Ⅳ)浓度范围内,偶氮化合物吸光度与硒(Ⅳ)浓度成正比。方法灵敏,最低检出限为0.25ppb。在EDTA存在下,可不经分离直接测定人发中痕量硒。回收率100±6.5％。     

痕量硒的催化褪色法测定

研究了在盐酸介质中，以EDTA作掩蔽剂，痕量硒(Ⅳ)强化催化氯酸钾氧化2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚（5-NO2-PADAP）褪色反应及其动力学条件，建立了催化动力学测定痕量硒的新方法。方法检出限为0.0183цg/L Se(Ⅳ)，该法用于测定人发中痕量硒，结果令人满意。     

催化动力学极谱法测定痕量钒

1 引言 本文基于在酸性条件下,钒对氯酸钾氧化对硝基苯肼成偶氮离子,继与变色酸偶联反应的催化作用,利用极谱仪器监测反应过程中对硝基苯肼浓度的变化,建立了催化动力学极谱法测定钒的新方法。方法具有线性范围宽,分析速度快,选择性好和灵敏度高等优点。     

滴汞电极2.5次微分电分析法测定天然水中痕量钛

天然水中钛的定量分析有分光光度法、极谱法、催化波法等方法。微分电分析法尚未见报导。本文得出了以0.02M苦杏仁酸-4%氯酸钾(pH=3)为底液时,钛在滴汞电极上2.5次微分电分析法催化波,峰形明晰、干扰少、线性范围为1×10^-10-1×10^-7g/ml钛。可直接用于天然水中痕量钛的测定。     

钼催化波的应用—钢铁中微量钼的测定

应用催化极谱测定钢铁中微量钼,采用0.5M硫酸—0.1M苯经乙酸-4％氯酸钾的底液,提高了方法的灵敏度,很多金属元素均无干扰;检出的铂量在0.001—0.006％范围内,误差<±0.00025％,操作较已知其他方法均简便、快速、准确。     

光度法测定保温材料中微量钛

研究了在氨性溶液中痕量Ti(Ⅳ )催化氯酸钾氧化靛红的褪色反应 ,催化程度与Ti(Ⅳ )呈线性关系。借此建立了测定痕量Ti(Ⅳ )的吸光光度法 ,其λmax=6 12nm ,检出限为 5.0× 10 - 12 g·ml- 1,Ti(Ⅳ )浓度在 0 .0～ 0 .5μg/ 50ml范围内服从比耳定律。结合伯胺N192 3萃取分离 ,可用于保温材料中微量钛的测定     

制氧时的催化剂

在由氯酸钾制氧时,通常是用二氧化锰(MnO_2)作催化剂,但是还有其他物也质可以用作催化剂。首先,在缺少二氧化锰时,化学教师能够容易地用其他物质(催化剂)来代替二氧化锰。其次,对不同物质催化性能的试验可以由学生在化学课外工作中进行并成为学生的良好的、     

痕量间苯二酚的动力学荧光分析

在硫酸介质中,痕量间苯二酚对甲醛催化氯酸钾氧化罗丹明B使其荧光猝灭具有抑制作用,据此建立了动力学荧光法测定痕量间苯二酚的新方法.方法的线性范围为0.016～0.240mg@L-1,检出限为0.009mg@L-1.此法用于自来水样中间苯二酚含量的测定,并进行了加标回收试验,回收率在98%～103%之间.     

氯酸钾－二甲基黄－钒（Ⅴ）体系催化光度法测定痕量钒

本文研究了氯酸钾－二甲基黄－钒（Ⅴ）体系催化光度法测定痕量钒的条件及应用。钒含量在０～６０ｎｇ／１０ｍＬ范围内与ｌｇ（Ａ＿０／Ａ）有良好的线性关系，检出限１．０×１０￣（－１１）ｇ／ｍＬ。方法简便快速，应用于水及食品中痕量钒测定，结果满意。