An ion-exchange method for the detection of amides,imides and anilides

Ion-exchange resins are efficient catalysts for the acid hydrolysis of amides, imides and anilides; the ammonium ion or aniline so formed can be detected by the well-known specific tests for these species. In general, the proposed tests are simpler, faster and more selective than those already available. The amounts that can be detected are of the order of 0.05–5 μg depending on the compound.     

Simple screening-test for the detection of peroxidase inhibitors

Ohne Zusammenfassung

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Highly sensitive indirect determination of tin by atomic absorption spectrometry by the mercury cold vapour method

     

Optimisation of flow schemes for ion-exchange separations by dynamic programming

Summary This article compares two operational research methods for the choice of the optimal flow scheme in separation chemistry. It is concluded that dynamic programming offers more advantages than the application of the theory of graphs.

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Optimierung von Fliediagrammen für Ionenaustauschtrennungen durch dynamische Programmierung

Zusammenfassung 2 Methoden zur Auswahl des optimalen Fließdiagramms für Trennungsverfahren werden verglichen, wobei gezeigt wird, daß die dynamische Programmierung mehr Vorteile bietet als die Anwendung der Graphentheorie.

Lecture presented at Euroanalysis I Conference, 28. 8.–1. 9. 1972 in Heidelberg.     

Collaborative study of a qualitative TLC-method for detection of antioxidants (BHA, BHT, gallates and NDGA) in food

Summary A method for the qualitative detection of antioxidants butylated hydroxyanisole (BHA), butylated hydroxytoluene (BHT), the gallates and nordihydroguajaretic acid (NDGA) in bakery products and fat has been tested in a collaborative study. The method is similar to a IUPAC-method, an EEC-proposed method, and an official French method. After extraction, the compounds are detected by TLC. Being a qualitative method the probability of obtaining correct results is a measure of the goodness of the method, and the study examines the influence on the probability of the following 3 factors: type of antioxidant, type of food, and concentration of antioxidant. From the study is was concluded that the method worked quite well for BHA, with a detection limit about 15 mg/kg, whereas it worked badly for BHT, the detection limit being higher than 30 mg/kg. For the gallates and NDGA the detection limit was 30 mg/kg. Maize oil disturbed the readings on the TLC-plate, and cakes give more correct results than oil/fat.

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Gemeinschaftsuntersuchung einer qualitativen DC-Methode zum Nachweis von Antioxidantien (BHA, BHT, Gallate, NDGA) in Lebensmitteln

Zusammenfassung Ein Nachweisverfahren für Antioxidantien (butyliertes Hydroxyanisol BHA, butyliertes Hydroxytoluol BHT, Gallate, Nordihydroguajaretsäure NDGA) in Backwaren und Fett wurde im Rahmen einer Gemeinschaftsuntersuchung getestet. Die Methode ist ähnlich einer IUPAC-Methode, einem EEC-Vorschlag sowie einer amtlichen französischen Methode. Die DC-Trennung erfolgt nach Extraktion. Der Einfluß folgender 3 Faktoren auf die Güte der Ergebnisse wurde geprüft. Art des Antioxidans, Art des Lebensmittels, Konzentration des Antioxidans. Es ergab sich, daß die Methode für BHA gut brauchbar ist (Nachweisgrenze 15 mg/kg), während sie für BHT Nachweisgrenzen von über 30 mg/kg aufweist. Für Gallate und NDGA liegt die Nachweisgrenze bei 30 mg/kg. Maisöl stört die Ablesungen auf der DC-Platte. Bei Backwaren werden bessere Ergebnisse erhalten als bei Ölen und Fetten.

     

Determination of praseodymium in lanthanum compounds by neutron activation and ion exchange separation

Summary A procedure was developed to determine small amounts of praseodymium in lanthanum compounds by neutron activation analysis. After irradiation of the sample in a reactor praseodymium is separated from lanthanum by anion exchange and Pr-142 is measured by a gamma-ray spectrometer. From the high decontamination factor of 110⁸ a detection limit of 5ppb praseodymium in lanthanum may be calculated. Because of the strong activation of lanthanum, the handling of samples with activities of about 1 Ci La-140 would be required. For the analyses carried out here with respect of sample weights, neutron flux and irradiation time a detection limit of 2.4ppm was obtained.

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Bestimmung von Praseodym in Lanthanverbindungen durch Neutronenaktivierung und Ionenaustausch

Zusammenfassung Zur Bestimmung von geringen Mengen Praseodym in Lanthanverbindungen wurde ein auf Neutronenaktivierungsanalyse basierendes Verfahren entwickelt. Nach Bestrahlung der Probe im Reaktor wird Praseodym mit einem Anionenaustauscher von Lanthan getrennt und Pr-142 mit einem Gamma-Spektrometer gemessen. Der mit der Trennung erreichte Reinigungsfaktor von 110⁸ würde eine Nachweisgrenze von etwa 5ppb Praseodym in Lanthan erlauben. Wegen der starken Aktivierung des Lanthans würde das aber den Umgang mit Proben von ca. 1 Ci La-140 erfordern. Mit den hier gewählten Probenmengen, Neutronenflüssen und Bestrahlungszeiten wurde eine Nachweisgrenze von 2,4ppm erreicht.

Presented at the Ulmer Symposium Analytische Chemie — Elementanalyse mit chromatographischen Methoden, Sept. 19–21, 1979, D-7900 Ulm     

Vervielfachungsreaktionen mit Ionenaustauschern

Zusammenfassung Die Frage der chemischen Vervielfachungsreaktionen wird zunächst kurz diskutiert und eine Definition für den Begriff Vervielfachung gegeben. An den Beispielen der Bestimmung von Ca, Mg, Ca + Mg und Al, sowie der Anionen Cl^– und F^– wird die Anwendbarkeit von Kationen- und Anionenaustauschern zur multiplikativen Vervielfachung im Mol-Bereich gezeigt.Herrn Prof. Dr. E. Blasius zum 60. Geburtstag gewidmet