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火焰原子吸收光谱法测定鱼脑和鱼肉中铜、锌的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
本文研究了用HNO3+HClO4(3+1)混酸消化鱼脑和鱼肉,在324.8nm波长处测定铜。在213.9nm波长处测定锌。多种离子均无干扰,RSD为0.58% ̄2.90%,加标回收率为97% ̄109%,结果令人满意。 相似文献
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生态系统中铅的迁移转化特征 总被引:1,自引:0,他引:1
用原子吸收光谱法研究铅在生态系统中的迁移转化,结果表明,颗粒态铅在鱼鳃和肌肉的积累,可分别用模拟方程:y=17.7751nx—0.2937和y=5.5927Inx—0.1869来表示。随着时间的延长,水中铅浓度升高很快,铅在水体中很容易净化,铅的沉积、释放、积累、排泄等过程是这样来进行的:铅在水中经沉积进入悬浮物,经积累进入鱼体;由悬浮物的释放可进入水体;由吸附态悬浮物转入鱼体内。鱼体内的铅可以通过排泄进入水体和悬浮物中,从而构成了在生态系统中的迁移转化。 相似文献
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煤灰的成分指的是煤中矿物质的完全燃烧,产生各种金属和非金属氧化物和盐,这是使用煤时的重要参数。煤被广泛用于生产和人民生活,作为重要的能源物质。大量来自燃煤燃烧的煤尘(煤灰)被释放到大气中并与大气中的各种物质相互作用而形成雾霾。煤灰中的金属氧化物和空气中的小液滴之间发生一系列物理化学反应,这导致了雾霾的形成。在实验中,采用激光诱导击穿光谱(LIBS)分析煤灰中的元素。实验样品由某钢铁公司提供,分为七个样品,并标上序号。样品分别加入蒸馏水和0.1‰,0.2‰,0.2%,0.4%,0.8%,1%硫酸锌溶液,分别用1~7号标记。为了获得更好的LIBS信号,样品被研磨为粉末状,并使用蒸馏水使硫酸锌与煤灰充分混合。通过使用压片机将煤灰压制成10 mm直径和10 mm厚的煤灰块。为获得准确的元素结果,X射线荧光光谱也被用作参考,并且原始样品不含锌元素。由于光谱分析和波长漂移现象的不确定性,因此实验中,分别选择了铁,钙,钛和铝四种高纯单质。在相同的实验条件下,将四条测量的元素谱线与NIST原子光谱数据库中相应的谱图比较。实验中的所有光谱根据波长差或偏移进行校正。此时,纯单质的元素谱线可以与样品的光谱对齐。当元素谱中的特征线与样品中的谱线对齐时,样品就可以被识别和确认。由于铝元素与目标元素具有相似的化学和物理性质,铝元素是煤灰和地壳中的主要元素之一,具有中等的光谱强度。因此将铝元素作为内标元素,运用内标校准方法来确定样品中锌的浓度。模拟含锌大气气溶胶是通过向煤灰中添加含锌元素来实现的。还有一些其他的金属元素,包括铁,钙,锰,钛和铝也被用来加入煤灰中,用以模拟大气气溶胶。两种方法的相对差异分别为1.78%,3.39%,5.17%,0.20%。造成差异的原因可能是由于光谱仪缺乏分辨率或背景噪声的影响,这是可能导致测量误差的原因之一。由于实验室条件的限制,无法确定基底是否会影响实验结果,这将在未来的实验中得到进一步的证实。实验拟合曲线测得煤灰中锌的线性相关系数为0.995 72,这表明可以通过粗略估算锌的激光强度来估计煤灰中的锌含量的实现。实验结果证明LIBS技术可用于煤灰中金属元素的快速检测,为基于锌含量的大气环境检测提供了一种新方法。在建立元素的校准曲线后,LIBS技术将来可以用来进行更快速,更准确的定量分析。 相似文献
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FAAS法测定硫酸中的铁和锌 总被引:2,自引:1,他引:1
本文建立了火焰原子吸收光谱法测定硫酸中铁和锌的方法,确定了最佳仪器工作条件和样品处理方法。在选择好的实验条件下,测定铁的特征浓度为0.014μg/mL/1%吸收;测定锌的特征浓度为0.002μg/mL/1%吸收。回收率分别为铁98.8%-103.4%,锌92.5%-98.6%。 相似文献
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积累检测在光电设备中的应用分析 总被引:2,自引:0,他引:2
有些光电检测设备要求高的探测概率和低的虚警概率,使用单次检测不能达到要求。若采用积累榆测法则能满足系统要求。通过对积累检测在不同类型光电设备中的应用分析,建立了不同的数学模型,推导出各模型的探测概率和虚警概率的计算公式,并给出了相应的计算结果。计算结果表明:积累检测在主动探测设备中使用不连续的“K out of N”模型,能够有效提高探测概率,降低虚警概率。但在被动探测设备中,探测概率有所卜降,虚警概率会大大降低。 相似文献
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文章采用熔融法合成了两种通过不同基团连接的邻苯二甲酰亚胺取代酞菁锌,四-β-(邻苯二甲酰亚胺丁氧基)酞菁锌(1)和四-β-(邻苯二甲酰亚胺甲基)酞菁锌(2)。比较了两种不同的取代基连接方式对酞菁的电子吸收光谱、荧光光谱及荧光量子产率和产生单线态氧的能力的影响。结果表明:与无取代酞菁锌相比,四-β-(邻苯二甲酰亚胺丁氧基)酞菁锌(1)的电子光谱和荧光光谱的红移程度均大于四-β-(邻苯二甲酰亚胺甲基)酞菁锌(2)。由于1的给电子能力比2强,两种锌酞菁的荧光量子产率(ФF)的大小顺序为:1>2,产生1O2的能力的大小顺序为:2>1。 相似文献
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食用花卉中可溶性锌无机态、有机态分离与分析 总被引:1,自引:1,他引:1
采用0.45 μm微孔滤膜、XAD-2大孔网状树脂将3种常见食用花卉菊花、金银花、芙蓉花的水煎液中锌的形态分为无机态与有机态,得出了分离无机态与有机态的最佳操作条件:上柱液pH 3.0,上柱液流速5.0 mL·min-1,无机淋洗液流速为5.0 mL·min-1,淋洗液为1.0% HNO3。Zn有机态洗脱剂丙酮的流速水平为6.0 mL·min-1,丙酮用量30 mL。利用原子吸收分光光度计测定了花卉中锌的总量、可溶有机态和无机态的含量。结果表明花卉中Zn的总量与形态分布有一定相关性,可溶性Zn无机态分布为64%~68%,有机态分布为32%~36%;另外,花卉品种不同,对补充无机态Zn的效果不同,但对补充有机态Zn效果相近,这为食用花卉作为第三代功能食品基料的开发提供了一定的理论依据。 相似文献
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本文研究了用X-射线荧光光谱法测定密闭鼓风炉粗锌中铅、锌、铁和镉等元素,样品从炉前取出后铸成一定形状,被测表面经抛光后直接测定,不经化学处理。用经验系数法校正基体效应。用人工模拟制备标准,其浓度与X-射线强度的线性相关系数均在0.98以上,标准偏差小于0.0056;相对标准偏差小于2.41%。测定结果与化学结果相符。 相似文献
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本文介绍锌和邻二氮菲-溴甲酚绿在氨性缓冲液中形成三元配合物增溶于聚乙烯醇PVA_(124)体系,直接在水相中测其吸光度。配合物最大吸收位于612nm处,表观摩尔吸光系数ε_(612)=1.63×10 ̄6L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1)。锌浓度在0-1.2μg/25mL范围内与吸光度呈线性关系。用此法分析良/恶性肿瘤细胞切片中锌含量,获得良好的结果。 相似文献
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方波伏安法测定罗布麻叶中锌含量 总被引:1,自引:0,他引:1
使用BAS 100A电化学分析仪,应用方波伏安法测定了罗布麻叶中锌的含量.在NH3-NH4Cl缓冲液(pH=10)中,-860mV峰电位下产生一个灵敏峰,检测罗布麻叶中的锌,以校准曲线法定量.建立了回归方程y(μA)=52.52 1610.79x(μg/mL),相关系数r=0.9582.回收率为97.04%,RSD为0.72%.方法简便快速、灵敏度高. 相似文献
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本文研究了原子吸收火焰分光光度法测定锌精矿中的氧化镁含量的方法。方法简便、快速,结果满意。测定范围:0.2%-5.0%。 相似文献
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盐酸及硝酸溶解试样 ,原子吸收光谱法测定锌粉中的铁、铅和镍含量 ,具有酸用量少、污染小、试样溶解完全的优点。加标回收率为 86 .7%— 10 0 .0 % ,相对标准偏差为 1.7%— 2 .1%。该方法操作简便、快速、准确。 相似文献
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用水培法研究水芹在不同浓度Pb胁迫下,其生理特征及对重金属Pb的吸收特性。结果表明,水芹对低浓度铅胁迫有一定的耐性,在Pb浓度为10mg.L-1时,水芹耐性指数最大,是对照组的110%,在Pb处理下,水芹的平均耐性指数为88%.与对照组相比,随着Pb胁迫浓度的增加,水芹体内丙二醛(MDA)含量和相对电导率升高;叶绿素含量、过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(POD)活性在Pb浓度为10mg.L-1时有一定的升高,超过此浓度后活性显著下降。随着Pb胁迫浓度的增加,Pb在水芹体内的积累量显著增加,其中在Pb胁迫浓度为150mg.L-1时,水芹根部和地上部分的Pb积累量分别达到1454.38mg.kg-1和702.81mg.kg-1。同时,水芹对Pb的转运能力较强,平均转运系数为0.47,应引起重视。 相似文献