水分活度仪的校准

根据水分活度仪的工作原理和计量特性,利用溴化锂、氯化锂、乙酸钾、氯化镁、碳酸钾、溴化钠、碘化钾、氯化钠、氯化钾、硫酸钾饱和溶液作为标准物质,研究制订一种简单、准确、可靠的水分活度仪校准方法.对于不具备温度控制功能的水分活度仪,环境温度每变化10℃,乙酸钾、溴化锂、溴化钠饱和溶液的水分活度值变化分别可达6.67％、6.2...     

在线红外水分仪的一种校准方法

用动态被测物料作为校准介质,再用重量法对选取的样品定值,以此校准在线红外水分仪。     

聚合酶链反应仪样本浓度示值误差校准方法

依据JJF 1527—2015《聚合酶链反应分析校准规范》探讨聚合酶链反应（PCR）仪样本浓度示值误差的校准方法。在PCR仪样本浓度示值误差校准过程中,标准曲线的拟合有两种方法：采用配制标准物质所在反应孔的全部原始数据进行拟合;先取同一浓度的标准物质所在反应孔的数据平均值,再根据这些平均值进行拟合。根据拟合的标准曲线以及样本所在反应孔扩增循环阈值Ct求得若干个浓度对数值后,样本浓度测量平均值的计算方法有两种：取浓度对数值的均值,根据均值求得对应的浓度值作为样本浓度的测量平均值;求得每一个浓度对数值对应的浓度测量值,取浓度测量值的均值作为目标样本浓度的测量平均值。在标准曲线的拟合和样本浓度测量平均值的计算过程中,不同方法的组合导致样本浓度示值误差的计算以及不确定度评定方法有4种。分别用这4种方法对20组PCR仪扩增获取的数据进行计算,采用F检验对计算结果进行差异显著性分析。结果显示,4种方法的计算结果差异性不显著。在PCR仪校准工作中,综合考虑数据准确性以及计算简洁性,推荐采用原始数据进行标准曲线拟合、将依据浓度对数值的均值求得的浓度值作为样本浓度的测量平均值这种方法进行PCR仪样本示值...     

海水电导率仪校准及标准值计算方法

海水电导率是海洋调查、观测和监测活动中最常用参数之一,海水电导率与温度、压力和盐度的关系十分密切。针对常规海水电导率仪,其计量校准是以天然海水为介质,通过降温方式改变恒温槽内海水温度,实现实验室条件下提供不同电导率的海水,模拟海水电导率仪在海上现场的使用环境,确保计量校准接近海上现场使用实际过程。基于电导测盐法原理和国际海水实用盐度的定义,详细分析海水电导率、电导率比以及海水实用盐度等参量之间的换算关系。在实验室精确测定恒温海水槽温度和实用盐度的基础上,根据海水样品实用盐度不随温度变化的特性,详细阐述海水电导率仪校准及标准值的计算流程,并分析了该方法获取电导率标准值的不确定度。     

WSHF-101新型红外水分仪

广东省测试分析研究所研制的WSHF-101型红外水分仪是广东省科委的重点攻关科研项目,于1990年6月下旬由省科委主持通过鉴定。WSHF-101型红外水分仪是一种非接触式的检测仪表,由传感器、二次仪表(带有CPU和微型打印     

解吸法校准微量溶氧仪

基于气体溶解定律,提出了校准微量溶氧仪的解吸方法,设计制造了解吸法溶解氧分析仪检定装置,通过理论计算确定了检定装置的技术指标及溶氧水的测量不确定度,并通过实验验证了该方法的可行性。     

在线酸度仪校准装置的研制

为了提高在线酸度监测仪表的计量精度,使计量校准实现动态测量,研究了在线式酸度监测仪的校准方法,并根据校准方法研制了一种在线动态计量检定校准装置,该装置利用国家一级标准物质进行量值传递。整套装置模拟了在线酸度仪的工作状态,工作流速30－250mL／min,校准结果的不确定度为0．01pH,满足校准的要求。     

一种快速校准GC–MS仪的色谱参数设置方法

介绍一种快速校准GC–MS仪的色谱参数设置方法。该方法进样口温度及传输线温度均设置为280℃,对不同长度的色谱柱采用不同的升温速率(以八氟萘为例15,30 m柱升温速率分别为20,40℃/min)。与校准规范提供的参考方法相比,该方法能节约时间1 h以上,在12台仪器上进行验证测试,八氟萘和硬脂酸甲酯的色谱峰形均较好,且出峰时间分别缩短了13.5,7.75 min(30 m柱)。该方法比校准规范中的参考方法具有更好的适用性,能用于不同型号该类仪器的计量校准。     

卡氏法自动水分滴定仪的校准

介绍DL系列卡氏法自动水分滴定仪的校准方法,提出了须校准的项目及其技术要求,并对示值误差测量结果的不确定度进行了分析评定,得出示值误差测量结果的不确定度为U95＝1．5％,有效自由度υeff=21。     

在线式红外分光测油仪的校准

建立在线式红外分光测油仪的校准方法。在线式红外分光测油仪的校准主要包括绝缘电阻、示值误差、重复性、漂移和最小检出浓度等项目。通过分析实验数据,测量范围不大于10 mg/L时,示值误差不超过±0.8 mg/L;测量范围大于10 mg/L时,示值相对误差不超过±8%;重复性不大于2%;零点漂移不超过±0.5 mg/L,示值漂移不超过±5%;最小检出浓度不大于0.5 mg/L,仪器的计量性能正常。据此对影响仪器性能的各个参数进行全面评价,确认各项指标控制在合理范围内。该校准方法切实可行,可用于在线式红外分光测油仪的校准。     

电导率仪检定/校准结果质量控制

为确保电导率仪检定/校准结果的有效性,采取使用标准物质、人员比对、留存样品的重复检测、设备比对、使用可溯源结果的仪器、盲样测试等内部质量控制方式以及实验室间比对等质量控制方式。内部质量控制方式具有方便、快捷等优点,但不能发现实验室日常检验工作的漏洞与不足,不能识别与同行机构之间的差异;实验室间比对克服了实验室内比对的缺点,但具有样品传递周期长,前期准备时间长,费用高等缺点。比较上述各种质量控制方法的优缺点,为其它设备检定/校准结果质量控制提供参考。     

总磷测定仪校准方法

建立总磷测定仪的校准方法。介绍了总磷测定仪的工作原理。总磷测定仪的校准包括温度示值误差和温场均匀性、消解时间示值误差、仪器示值误差、测量重复性、示值稳定性5个项目。利用实验数据确定了总磷测定仪的技术指标:温度示值误差不超过±2℃,温场均匀性不大于3℃,消解时间示值误差为不超过±2%,仪器示值误差为不超过±10%,仪器重复性为不大于5%,示值稳定性为不超过±8%FS。该方法可用于总磷测定仪的校准,保证测量数据的准确可靠。     

微量进样器校准方法

建立了微量进样器校准方法。采用衡量法纯水和水银两种不同介质和分光光度法研究微量进样器的校准,通过对不同方法进行比较分析,得出最佳校准方法是采用纯水介质的衡量法。校准条件:控制环境温度在(20±5)℃,保证水温与室温温差不超过±2℃,相对湿度控制在30%～60%,采取防蒸发措施。采用该操作方法能够完全适用于微量进样器的校准。     

新型斜式沸点仪及无限稀释活度系数的测定

本文设计制作了两种新型斜式(搅拌式和非搅拌式)沸点仪,采用非分析的方法测定了丙酮-甲醇等14组二元体系的无限稀释活度系数,并用以进行了全浓度范围汽液平衡数据的推算,获得了满意的结果。     

粮食水分的测量和电子水分仪测量不确定度的评定

介绍粮食中水分的两种测量方法：烘干称重法和电测法。同一台水分仪测量不同品种的粮食可能有不同的不确定度,一台水分仪要存入多条工作曲线用以测量不同品种粮食的含水量。介绍了电子水分仪测量不确定度的评定方法。     

玻璃电极的校准方法

采用线性滴定法来求酸碱滴定终点时,要求提供一组能反映溶液中真实pH值的实验数据。但因某些玻璃电极本身性能的限制,使测出的pH值误差较大,不能满足线性滴定法对实验数据的精度要求。本文提出用三种标准缓冲溶液对饱和甘汞-玻璃电极体系进行校准,采用最小二乘法计算校正值的方法,可获得较高精度的pH值。     

火灾探测器滤光片校准方法

以紫外可见近红外分光光度计为计量标准器建立火灾探测器滤光片校准方法。火焰探测器紫外滤光片校准选择波长范围150~300 nm进行光谱扫描,测量滤光片在紫外区域的透射比;红外滤光片校准选择波长范围800~1 100 nm进行光谱扫描,测量滤光片在红外区域的透射比。线型光束感烟火灾探测器滤光片校准波长扫描范围设置为700~1 100 nm,取850~950 nm透射比平均值计算减光值。火焰探测器紫外滤光片校准结果为220,240,260,280 nm波长下的透射比,红外滤光片校准结果为850,900,950,1 000 nm波长下的透射比,不作合格性判定。线型光束感烟火灾探测器滤光片减光值标称值为0.4,0.9 d B时,误差不超过±0.1 d B;减光值标称值为10.0 d B时,误差不超过±1.0 d B。     

磷酸根分析仪校准方法

为了解决磷酸根分析仪统一量值溯源的问题,通过分析磷酸根分析仪工作原理,探讨了其计量特性和校准方法。提出了校准项目和技术指标:示值误差(±2.0%FS)、测量重复性(≤3%)、零点漂移(≤1.0%FS)、示值稳定性(≤1.0%FS)。该校准方法可以用于准确评价磷酸根分析仪的性能。     

氮气纯度分析仪校准方法

建立氮气纯度分析仪的校准方法.利用氮气纯度标准物质进行试验,考察并拟定仪器的示值误差、测量重复性、响应时间、零点漂移和量程漂移为校准项目,给出具体的参数指标.当氮气的摩尔分数分别为95％～99％、99.0％～99.9％、99.90％～99.99％、99.990％～99.999％、99.9990％～100％ 时,仪器的最...     

辉光放电质谱仪校准方法

研究了辉光放电质谱仪（GDMS）的校准方法,评定了校准结果不确定度。用纯铜和合金钢标准样品在优化条件下对辉光放电质谱仪的灵敏度、稳定性、分辨率、检出限、示值误差和重复性等计量指标进行校准,验证仪器的可靠性。运用标准曲线方法定量分析合金钢标准样品中铜、钼、钨3钟元素,计算得铜、钼、钨3钟元素测量值的相对扩展不确定度分别为8%、6%、9%。根据不确定度来源和各不确定度分量结果,可知相对灵敏度因子（F）带来的不确定度显著高于其它不确定度,其对GDMS定量分析的准确性产生较大影响。