荧光分光光度法测定水中痕量酚

水中酚类的含量是水质监测项目之一。我国地面水和饮用水的质量标准规定含酚量不能超过10ppb,而在加氯消毒的饮用水中含酚量应在5ppb以下。本文对酚及酚类化合物的荧光行为进行了研究,并采用萃取-荧光分光光度法测定水中的痕量酚,检测限可达3ppb,线性范围3—100ppb,本法适用于自来水、河水、湖水等天然水中痕量总酚的测定。 1.仪器及试剂:850荧光分光光度计(日立);正丁醇(A.R.);1NKH_2PO_4-NaOH缓冲     

双波长双指示物催化光度法测定水中痕量铜

研究了在pH5.5的Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液介质中，痕量Cu（Ⅱ）催化过氧化氢氧化吖啶黄和酸性品红褪色的指示反应。通过测量450nm和540nm处，催化反应体系和非催化反应体系吸光度的变化，利用铜离子浓度与两波长处吸光度差值的和呈线性关系，建立了双波长双指示物催化光度法测定痕量铜的新方法。在最佳实验条件下，测定铜的线性范围为0．60～32μg/L，检出限为0．24μg/L。该方法操作简单，灵敏度高，选择性好，用于水样中痕量铜的测定，获得满意结果。     

荧光分光光度法测定环境水中痕量硫化物

在pH 9.10的氨性缓冲溶液中硫离子能导致荧光试剂水杨醛缩氨基硫脲荧光强度猝灭,荧光猝灭的程度随硫离子含量的增加而增大.其硫离子的质量浓度在20～440μg·L-1范围内与荧光强度的猝灭程度呈线性关系,方法的检出限(S/N=3)为6.7μg·L-1.据此建立了测定痕量硫化物的荧光猝灭分析方法.该方法操作简便、反应迅速、灵敏度高,可直接用于工业废水、自来水、井水中硫化物的测定.     

荧光分光光度法测定水中痕量钴和镍

试验合成了一种荧光试剂对-氨-苯基卟啉(TAPP),该试剂与钴(Ⅱ)离子和镍(Ⅱ)离子反应发生荧光淬灭,据此试验了以其为探针测定痕量钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)的荧光分光光度法。在pH7.2的Tris-盐酸缓冲介质中,在一定量的十二烷基硫酸钠(SDS)存在下,通过测定样品溶液和空白溶液在激发波长392 nm和发射波长516 nm处的发射荧光强度F_s及F_0,计算得反应液荧光强度减弱程度△F,其结果表明:△F与钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)的浓度均在2.0×10~(-7)～1.0×10~(-5)mol·L~(-1)范围内呈线性关系,方法的检出限(3S/N)分别为2.0×10~(-8)mol·L~(-1)和4.0×10~(-8)mol·L~(-1)。此方法用于自然水体和污水中钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)的测定,回收率分别在97.0%～108.5%和97.0%～106.5%之间。     

分光光度法测定水中痕量钴

在氨水与聚乙烯醇存在下，痕量Ｃｏ＾２＋对Ｈ２Ｏ２氧化亚甲基蓝的褪色反应有抑制作用，由此建立了一种高灵敏度分光光度测定痕量钴的方法，测定范围为０－１．００μｇＣｏ×２＋／２５ｍＬ，用于水中钴的分析，结果满意。     

卟啉吡啶季铵盐分光光度法测定水中痕量铜

在pH1.0邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲溶液中,新卟啉吡啶季铵盐显色剂——溴化5-[4-N-(对硝基)苄铵基吡啶基]-10,15,20-三(4-N-吡啶基)卟啉与铜(Ⅱ)形成1∶1配合物。在此显色反应中,新卟啉试剂具有显色和表面活性剂双重功能。此配合物的最大吸收波长为427.0nm,表观摩尔吸光率为1.78×105L.mol-1.cm-1,铜(Ⅱ)质量浓度在0.12mg·mL-1以内符合比耳定律。该方法应用于3个环境水样中铜(Ⅱ)的测定,测定值与已知值的平均相对误差均小于4%     

胶束增敏催化分光光度法测定水中痕量铜

在pH 3.1盐酸溶液和表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,铜(Ⅱ)对过氧化氢氧化甲基橙的褪色反应具有催化作用,在此基础上提出了测定痕量铜(Ⅱ)的催化分光光度法。由于添加了溴化十六烷基三甲基铵表面活性剂,灵敏度提高了2~3倍。铜(Ⅱ)的质量浓度在1.0×10-3~4.0×10-2mg.L-1范围内与ΔA呈线性关系。方法的检出限(3S/N)为4.6×10-4mg.L-1。该法用于河水中痕量铜(Ⅱ)的测定,并作回收试验,测得回收率为98.4%~103.0%,测得值的相对标准偏差(n=6)小于3%。     

催化光度法测定水中痕量铜

采用抗坏血酸还原性铬蓝Ｋ的反应,在２,２’－联吡啶活化下被Ｃｕ＾２＋催化加速,建立了催化光度法测定水中痕量铜的新方法。考察了影响反应速度的最佳条件。探讨了反应机理。方法的测定范围是０．００－１．２ｎｇ／ｍＬ,检出限达１．８＊１０＾－１１ｇ／ｍＬ。方法已经用于蒸馏水,自来水中痕量Ｃｕ＾２＋的测定。     

双波长双指示物催化光度法测定痕量铜

1引言 催化动力学光度法测定痕量铜已有报道。但目前的研究大多在寻找合适的指示剂，用单指示物在单一波长下进行测定，要提高灵敏度往往较为困难。本实验在弱碱性介质中，以KC1为活化剂，利用Cu（Ⅱ）催化H2O2氧化胭脂红和溴甲酚紫双指示物，分别在两指示物的最大吸收波长处测量催化反应和非催化反应体系的吸光度，利用两波长处吸光度差值的加和性与Cu（Ⅱ）浓度呈线性关系，建立了双波长、双指示物动力学光度法测定铜的新方法，用于水样中痕量铜的测定。     

荧光光度法测定水中痕量的氰化物

测定微量氰化物的方法很多,就目前来说,普遍使用的仍是吡啶联苯胺(吡唑啉酮,巴比妥酸)或异烟酸-吡唑啉酮比色法。但它使用的试剂毒性大、有臭味,测定痕量氰化物灵敏度尚欠佳。荧光法是测定痕量氰化物的一种高灵敏度分析方法,本文在前人的基础上,研究了在铜离子和氰化物存在下,无色荧光素被氧化生成荧光素的条件及应用。拟定了一个不经蒸馏分离直接测定饮用水、地面水中痕量氰化物的方法。本法操作简单快速,灵敏度高,检出下限为0.8ppb。     

分光光度法测定水中痕量甲萘胺

提出分光光度法测定水中痕量中甲萘胺的新方法，甲萘胺与对硝基重氮盐偶合成黄色的染料，在４７５ｎｍ处进行分光光度法测定，甲萘胺的浓度在１．０～２０．０ｍｇ／Ｌ时呈线性，检出限为１ｍｇ／Ｌ，回收率在９５．４％～１０５．２％，该法具有灵敏度高，对甲萘胺有较好的选择性等特点，用于水中痕量甲萘胺的测定，结果令人满意。     

离子浮选分光光度法测定水中痕量氰化物

水中痕量氰离子与氯胺T及异烟酸吡唑啉酮反应生成蓝色染料,然后用阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基胺进行离子浮选,并分光光度法测定,最低检出限为0.25μg/L CN~-,氰离子浓度在0—20μg/L范围内服从比尔定律,摩尔吸光系数为5.0×10~4。     

阳离子交换树脂分离-分光光度法测定水中痕量铜

采用静态法研究了HD-8阳离子交换树脂对铜的吸附速率、吸附温度和吸附量等性能。试验结果表明:在0.1～0.5mol·L~(-1)盐酸溶液介质中铜的吸附率在95%以上,用3mol·L~(-1)盐酸溶液3mL可将吸附于柱上的铜(Ⅱ)完全洗脱下来。在优化的试验条件下,该HD-8阳离子交换树脂微柱对铜的富集限为2μg/200mL,富集倍数为67倍。在此基础上提出了一种阳离子交换树脂分离分光光度法测定水样中痕量铜的方法。该方法用于测定鄱阳湖水中痕量铜,测得平均回收率为101.5%之间,相对标准偏差(n=5)为1.82%。     

溶剂浮选分光光度法测定痕量铜

在酸性条件下，Cu(Ⅱ)-SCN－结晶紫形成很深颜色的三元离子缔合物，通过浮选富集，在587nm处测其在有机溶剂中的浓度，建立了测定痕量铜的新方法。该法用于测定环境水样和经处理的茶多酚中的铅含量．摩尔吸光系数达1．68×106L.mol-1．cm－1，线性范围0．50～60μg／L。回收率为99．4％～101．2％，结果令人满意。     

阻抑动力学分光光度法测定痕量铜

基于在盐酸介质中,痕量铜能灵敏地阻抑溴酸钾氧化硫堇褪色的反应,建立了一种测定痕量铜的阻抑动力学分光光度新方法。考察了影响反应的因素,优化了该阻抑反应的条件及动力学参数。本法线性范围为0.5~5.0 ng/mL,已用于水样和大米试样中痕量铜的测定,结果满意。     

天然水中痕量铜的荧光测定

8-苯胺基-1-萘磺酸(ANS)可作为蛋白质研究的荧光探针^[1~3],ANS与可溶性的聚乙烯亚胺在微酸性溶液中以缔合物的形式结合,产生强烈的荧光并使ANS在水中的荧光激发和发射光谱分别产生红移和紫移,斯托克斯位移减小.当有痕量铜存在时,聚乙烯亚胺将与铜离子键合成聚合阳离子,它同ANS阴离子生成离子对后,由于ANS微环境极性的增强,导致荧光熄灭^[4],利用这一性质将水中痕量和超痕量的铜用巯基棉分离富集后进行测定,获得了满意结果,铜的检测下限为4.7ppb,对5至100ppb含量范围内铜的测定,相对标准偏不大于2.0%。     

直接荧光光度法测定水中痕量酚

建立了一种新的荧光光度法分析水中痕量酚.水中的酚经紫外光照射后,激发强荧光λ_(ex)=273nm,λ_(em)=302nm),能直接进行荧光光度测定.检出限0.03μg·L~(-1),相对标准偏差0.29%,回收率97.5%～102.5%.方法简单、快速、精密度和准确度高、无毒、安全.     

荧光光度法测定痕量铜的研究

本文撰写了荧光法测定铜的新方法，详细研究了Ｃｕ－硫胺素体系测铜的最佳条件，该法简便、选择性好，灵敏度高，检测限可达０．２５ｎｇ／ｍｌ，用于人发和纯铝样品中铜含量的测定，结果令人满意。     

动力学分光光度法及荧光光度法测定痕量甲醛

在稀硫酸溶液中,研究了甲醛对催化KClO3氧化丁基罗丹明B褪色及荧光猝灭的动力学条件,建立了测定痕量甲醛的动力学光度及荧光光度分析方法,方法线性范围分别为0.02～0.27μg/mL和0.01～2.45μg/mL,检出限分别为1.2×10-8g/mL和3.8×10-9g/mL。该法灵敏度较高,选择性较好,用于湖水、饮料和漆料中痕量甲醛的测定,结果令人满意。