共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
微波消解-火焰原子吸收光谱法测定土壤中重金属元素的含量 总被引:5,自引:1,他引:4
将微波消解运用于火焰原子吸收光谱法对土壤中Mn,Pb,Cu和Cr微量元素含量的测定.通过正交实验进行了微波消解条件的优化,还进行了消解结果精密度实验,该方法的加标回收率为98.3%~107.3%,相对标准偏差(RSD)小于0.25%,具有较好的准确度和精密度. 相似文献
2.
微波消解-火焰原子吸收光谱法测定土壤中钴 总被引:3,自引:0,他引:3
土壤样品经硝酸、盐酸和氢氟酸(5+3+2)混合溶液微波消解后,用火焰原子吸收光谱法测定其钴含量.对消解体系、消解时间和消解温度的选择等进行了试验并予以优化.方法用于测定土壤样品中钴含量,加标回收率在96%~106%之间.与电热板消解法相比,经t检验,在置信水平α=0.05时,测定环境土壤标准样品,两方法无显著性差异. 相似文献
3.
微波消解火焰原子吸收光谱法测定皮革中的铅和镉 总被引:9,自引:0,他引:9
以硝酸作为消解剂,用微波消解皮革样品,采用火焰原子吸收光谱法测定皮革中铅、镉的含量。试验优化了微波消解条件,并对共存离子的影响进行了讨论。铅、镉测定结果的相对标准偏差分别为3.6%、6.8%,加标回收率分别为92.1%~98.1%、100.0%~110.6%。 相似文献
4.
5.
《理化检验(化学分册)》2010,(9)
提出了火焰原子吸收光谱法测定粉煤灰中微量铅、铬,镍、铜、锌和锰含量的方法。采用硝酸和氢氟酸(体积比8比1)混合酸对试样进行消解,再加入硼酸溶解铝、钙、镁所生成的难溶氟化物。用6种元素的标准溶液制作了各自的标准曲线,所得线性回归方程的相关系数在0.999 1~1.000 0之间。在粉煤灰试样的基础上,加入一定量6种元素的标准溶液作回收试验,得到回收率在94.9%~102.4%之间。 相似文献
6.
7.
以盐酸、硝酸、氢氟酸溶解红土镍矿样品,加入高氯酸冒烟除去硅和氟,在稀盐酸和氯化锶溶液介质中,于原子吸收光谱仪波长285.2 nm处,使用空气–乙炔火焰,测定样品中氧化镁的含量。在最佳实验条件下,镁的质量浓度在0.20~1.00 mg/L与吸光度呈线性关系,其检出限为0.036 mg/L。该方法用于红土镍矿中氧化镁含量的测定,相对标准偏差小于1.2%,加标回收率为99.1%~100.3%。氧化镁质量分数在0.15%~5.00%范围内的重复性及再现性方程分别为r=0.023m+0.037和R=0.133m–0.028。该方法适合于测定氧化镁含量在0.15%~5.00%的红土镍矿。 相似文献
8.
9.
微波消解-火焰原子吸收光谱法测定污泥中铅 总被引:8,自引:0,他引:8
研究了微波消解-火焰原子吸收光谱法测定污泥中铅。应用正交试验设计法确定了微波消解试样的最佳条件。该法与传统敞口消解法测定结果吻合。样品测定结果的相对标准偏差(n=6)为1.5%~4.7%,加标回收率为93.0%-106.2%。该方法省时省酸,减少环境污染,改善了工作环境。 相似文献
10.
建立石墨消解–火焰原子吸收光谱法测定土壤和沉积物中铜、锌、镍、铬4种重金属的含量。采用盐酸–硝酸–氢氟酸–高氯酸作为消解体系对样品进行消解,铜、锌、镍以1%硝酸定容,铬以3%盐酸定容,采用火焰原子吸收光谱仪进行测定。铜、锌、镍、铬的质量浓度在0.00~1.00 mg/L范围内与吸光度均呈良好的线性关系,相关系数为0.999 4~0.999 5,方法检出限为0.7~1.5μg/g。测定结果的相对标准偏差为1.8%~3.4%(n=6),样品加标回收率为92.0%~105%。土壤和沉积物标准样品的测定值均在标准值可接受范围内。该方法操作简单、快速,结果准确、可靠,适用于土壤和沉积物样品中铜、锌、镍、铬等金属元素的测定。 相似文献
11.
12.
建立微波消解样品,石墨炉原子吸收光谱法测定鱼肉和河蚌中重金属Pb,Cd,Cr,Cu,Ni含量的方法。优化了石墨炉原子吸收光谱法测定条件,在最佳实验条件下,选用磷酸二氢铵作为Pb,Cd,Cr,Cu的基体改进剂,抗坏血酸作为Ni的基体改进剂。Pb,Cd,Cr,Cu,Ni的检出限分别为0.05,0.01,0.05,0.05,0.07μg/g,实际样品测定结果的相对标准偏差为6.3%~14.5%(n=6),加标回收率为84.5%~113.0%。测定了牡蛎标准参考样,测定值在标准值可接受范围内。该方法检出限低、准确度高,适用于鱼类、河蚌样品中重金属含量的分析。 相似文献
13.
建立了碱消解-火焰原子吸收光谱法测定土壤中六价铬的方法.讨论了pH值对六价铬测定的影响.干扰实验的结果表明同等含量的三价铬对六价铬测定无干扰.实验对比了无背景校正、氘灯背景校正、塞曼背景校正三种工作方式,分别对低、中、高三个水平土壤六价铬标准物质进行了测定,结果表明,低含量的土壤样品用塞曼背景校正方式测定的结果更准确,... 相似文献
14.
建立一种微波消解–石墨炉原子吸收光谱法测定露酒中铅的方法。样品蒸干后经微波消解前处理,然后用石墨炉原子吸收光谱法测定露酒中的铅的浓度,铅的浓度在0.0~20.0 ng/mL范围内呈良好的线性关系,线性相关系数为0.9996,取样2.00 mL定容至25.0 mL,得方法的检出限为0.003 mg/L,方法的定量限为0.010 mg/L。测定结果的相对标准偏差为3.4%~5.5%,加标回收率为88%~104%。该法具有灵敏度高,准确度、精密度良好,检测过程快速、省力等优点,适合日常批量检测。 相似文献
15.
16.
微波消解样品-火焰原子吸收光谱法测定重晶石中铅 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了火焰原子吸收光谱法测定重晶石中铅的方法.重晶石样品用王水3 mL于消解罐中,于微波消解仪中消解8 min,比常压和增压两种酸浸提法节省3 h.浸出率和分析精密度均优于常压酸浸提法,对重晶石样品中铅测定值的相对标准偏差为1.8%~5.7%,回收率为95%~103%. 相似文献
17.
18.
《理化检验(化学分册)》2010,(10)
将绞碎、混匀的猪肝试样用浓硝酸及过氧化氢在MDS 2003型微波消解仪中消解。微波输出功率为650 W,采用程序升压消解方式,即先后在0.5 MPa压力下消解2 min,在1.0 MPa消解2 min及在1.5 MPa消解1 min。将经冷却室温的无色透明的消解液移入50 mL容量瓶中,加入硝酸(1+99)溶液2 mL,加水定容,按设定的仪器工作条件用火焰原子吸收光谱法测定其镉的含量。方法的检出限(3s/k)为0.20μg.L-1。以同一试样为基体,用标准加入法对方法作回收及精密度试验,测得回收率在94.0%~116.0%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在0.66%~3.25%之间。 相似文献
19.
微波消解-火焰原子吸收光谱法测定兰州鲶中微量元素 总被引:3,自引:0,他引:3
使用微波消解处理样品,火焰原子吸收光谱法测定了兰州鲶中的铁、锌、镁含量。结果显示,兰州鲶中含有丰富的铁、锌、镁三种人体必需微量元素。该法测定快速、简单,结果满意。 相似文献
20.
《理化检验(化学分册)》2010,(12)
采用浓硝酸-过氧化氢(体积比5比1)混合酸对茶叶试样进行消解,用火焰原子吸收光谱法测定其中铅和铜的含量。对消解酸体系、仪器工作条件进行了优化。铅的质量浓度在0.95~3.80mg·L~(-1)、铜的质量浓度在0.108~0.864mg·L~(-1)范围分别与其吸光度呈线性关系,检出限(3σ)分别为18.3,15.9μg·L~(-1)。方法用于分析茶叶试样,铅和铜加标回收率分别为98.8%~102.4%和93.3%~100.0%之间。 相似文献