共查询到20条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
高效液相色谱法测定烟草料液中的糖 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了用蒸发光散射检测器检测,高效液相色谱法测定烟草料液中糖的方法。料液中的糖用固相萃取预分离,然后以Waters carbohydrate高效糖柱为固定相,V(乙腈):V(水)=70:30作为流动相分离,蒸发光散射检测器检测;样品中鼠李糖、木糖、阿拉伯糖、果糖、甘露糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖8种糖的加标回收率分别为:97.0%、95.6%、102%、102.1%、95.0%、101.8%、102.6%、97.8%;线性范围分别为:鼠李糖、果糖、葡萄糖、蔗糖0.1~20pg,木糖、阿拉伯糖、甘露糖、麦芽糖0.2~25μg。相对标准偏差均小于3.2%。方法的检出限达:鼠李糖20ng、木糖26ng、阿拉伯糖28ng、果糖14ng、甘露糖20ng、葡萄糖10ng、蔗糖12ng、麦芽糖15ng,用该方法测定了烟草料液中的糖。 相似文献
2.
以ACQUITY UPLC BEH Amide柱为分析柱,乙腈-0.2%三乙胺一水作为流动相,建立了超高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定卷烟烟丝中鼠李糖、木糖、果糖、甘露糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖7种水溶性糖的分析方法。7种水溶性糖回归方程的线性相关系数均大于0.999,检出限为0.56~1.11μg/mL。7种水溶糖的回收率在90.43%106.41%之间,相对标准偏差为1.66%-4.35%仰:6)。该方法灵敏度、准确度高,稳定性好,可用于大批量卷烟烟丝中水溶性糖含量的测定。 相似文献
3.
高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定烟草中的水溶性糖 总被引:20,自引:0,他引:20
采用Waters高效糖分析柱,梯度洗脱分离,建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC—ELSD)同时测定烟草中水溶性糖的新方法。乙腈-水为流动相,流速1.0mL/min,柱温30℃,蒸发光散射检测器漂移管温度80℃,氮气作载气,流速2.00L/min。水溶性糖的线性范围:鼠李糖、果糖、葡萄糖、蔗糖0.5—30μg,检出限低于12.5ng;木糖、阿拉伯糖、甘露糖、麦芽糖0.5—20μg,检出限低于25.0ng。8种水溶性糖的加标回收率范围为86.0%~102.4%;相对标准偏差(n=5)皆小于4.1%。 相似文献
4.
278.15-313.15 K下糖-水二元体系的介电常数 总被引:1,自引:0,他引:1
测定了D-(-)-果糖、D-(+)-葡萄糖、D-(+)-半乳糖、D-(+)-木糖和D-(-)-核糖五种糖的水溶液在不同质量摩尔浓度和不同温度下的介电常数(D). 结果表明, 在一定温度下, 这些糖的水溶液介电常数对数值都随糖浓度的增大而减小; 在一定糖浓度时, 介电常数值随温度升高而减小. 果糖、葡萄糖、半乳糖和木糖水溶液的介电常数(D)随温度的变化均满足关系式: lgD=A1-B1(T-298.15), 而核糖水溶液则符合: lgD=A2-B2(T-298.15)+C2(T-298.15)2. 此外, 这五种糖的水溶液的介电常数与摩尔分数(x)满足关系式: lg(D/D0)=-B3x. 在相同温度和浓度时, 介电常数的大小顺序通常为: 水>半乳糖-水>果糖-水>葡萄糖-水≥木糖-水(而核糖较特殊). 相似文献
5.
6.
离子选择电极—流动注射分析法动力学测定葡萄糖存在下的果糖 总被引:3,自引:0,他引:3
本文将离子电极与流动注射分析相结合,利用30℃下,在强碱性介质中,果糖和葡萄糖与2,4-二硝基酚钠反应速度明显差异,动力学测定了葡萄糖存在下果糖的含量。自制了2,4-二硝基酚电极作为动力学电位测定用的工作电极。本法测定果糖的范围为0.02~1.00mol/L,其RSD为4.0%~4.9%,RE为1.0~5.0%;当C葡/C果≤3倍时,葡萄糖的干扰不超过5%;本法也曾成功地用于果葡萄浆测定,其RSD 相似文献
7.
8.
9.
10.
高效液相色谱内标法分离和测定植物中的单糖 总被引:5,自引:0,他引:5
建立了一种以 β 吲哚乙酸为内标物 ,用高效液相色谱内标法直接分离和测定植物中游离糖的新方法。木糖、果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖和棉子糖的分离在 18min内完成 ;检出限分别达到 1 8μg ,2 3μg ,2 7μg ,1 8μg ,3 5 μg ,4 1μg和 4 3μg ,线性范围为 5 μg/L~ 75 0 μg/L。研究了流动相中乙腈的浓度、pH值对分离 7种糖和 β 吲哚乙酸的影响。方法用于枣和苹果样品的测定并进行回收率试验 ,结果为木糖、果糖、葡萄糖、蔗糖的 5次测定的回收率分别为 97 4%~ 10 2 1% ,97 3%~ 10 1 8% ,98 7%~ 10 2 2 % ,97 7%~ 10 2 5 %,。 相似文献
11.
对GB 11892 - 1989《水质 高锰酸盐指数的测定》中酸性高锰酸钾氧化法测定水中高锰酸盐指数的测量不确定度进行了评定。通过对测量重复性、滴定管、移液管、标准溶液浓度等影响测量结果的不确定度分量的分析和量化 ,求得水中高锰酸盐指数测定结果的相对合成标准不确定度为 1.10× 10 -2 。 相似文献
12.
对生物探针与脱氧核糖核酸(DNA)的结合模式及有机染料分光光度法测定DNA的研究进展进行了综述。引用文献71篇。 相似文献
13.
对铕测定方法的近期进展作了评述,涉及的测定方法有荧光光度法、吸光光度法、原子发射光谱法、原子吸收光谱法、X-射线荧光光谱法、质谱法及伏安法等。还对该领域的研究动态作了简要讨论(引述文献59篇)。 相似文献
14.
生活饮用水总硬度测量结果的不确定度评定 总被引:1,自引:0,他引:1
对乙二胺四乙酸二钠滴定法测定生活饮用水总硬度的测量不确定度进行评定。分析了测量重复性、标准溶液的浓度、滴定管、取样等因素对总硬度测量不确定度的影响,求得生活饮用水总硬度测定结果的相对合成标准不确定度为2.74×10-3。 相似文献
15.
16.
热塑性塑料熔体质量流动速率测量不确定度的评定 总被引:1,自引:0,他引:1
以聚乙烯为例讨论了热塑性塑料熔体质量流动速率测量不确定度的来源,依据JJF 1059-1999对熔体流动速率测试过程中的测量不确定度分量进行了分析和评定。7149型聚乙烯熔体质量流动速率测量结果的扩展不确定度为0.096 g/(10 m in)。 相似文献
17.
18.
本文研究了氧、温度和4-甲基-4-苯基-2-戊酮(Mpp)对乙醇辐解的影响。Mpp在实验使用的浓度范围内对乙醛的G值没有影响, G(2,3-丁二醇)值随Mpp浓度增加而下降, 最后达0.9恒值。使用Mpp求得原初过程形成的G_(H_2)=1.9, 动力学处理求得G_H=2.4, k_(12)/k_(11)=(11.9±1.8)×10~3。实验证明Mpp清除了体系中的H原子, 抑制了CH_3CHOH自由基的形成, 从而抑制了2,3-丁二醇的生成, 但不影响乙醛的产额。这一研究否定了传统文献所述的在γ辐解乙醇时相当量的羟乙基自由基歧化反应生成乙醛。本文还对乙醇γ辐解机理进行了讨论, 并求得了乙醇辐解的物料平衡。 相似文献
19.