钛醋酸纤维素反渗透膜的性能

本文研究了钛醋酸纤维素(TiCA)为膜材料的制膜工艺和添加剂对膜性能的影响,评价了制膜工艺对膜性能的关系。结果表明,不同含钛量的钛醋酸纤维素(钛0.44～2.20％),只要采用合适的添加剂和配方都能获得脱盐率为(90～99％),水通量为1·8～3·6ml/cm~2h的膜。钛纤维素适用于较高的进料温度,耐氯性能好。     

醋酸纤维素反渗透膜材料的溶液性质

本文采用 IR、粘度测量、Huggins 方程和 MCALLISTER 方程表征,计算机拟合非线性方程组等方法研究了醋酸纤维素—丙酮溶液中各种添加剂对醋酸纤维素和丙酮的相互作用。结果表明,添加剂与丙酮有一定的相容性或部份相容性,与醋酸纤维素有一定的氢键或亲核作用。添加剂与醋酸纤维素之间的相互作用强烈地影响着醋酸纤维素的形态结构和分子之间的相互作用力。     

醋酸纤维素反渗透膜铸膜溶液的研究

醋酸纤维素是目前世界上应用最为广泛的反渗透膜材料,醋酸纤维素-丙酮溶液法成膜是最简单、最经济的成膜疗法,但目前有关其铸膜溶液的研究还远远不够。添加剂是铸膜溶液的重要组成之一,对于分离膜微孔结构的形成有着重要的意义。为此本文采用水、甲酰胺、磷酸、甘油、正丙醇作为添加剂,研究了它们对于醋酸纤维素-丙酮溶液结构与性质的影响。实验部分原料采用上海群力塑料厂生产的醋酸纤维素(CA),取代度为2.42,并采用去离子水和各种化学纯试剂:丙酮、磷酸、甲酰胺、正丙醇和甘油。IR分析采用Analect RFX-65型红外光谱仪,傅里埃变换迭加64次。     

羟丙基醋酸纤维素的合成及其反渗透膜性能的研究

研究了羟丙基纤维素和羟丙基醋酸纤维素的合成反应规律。发现制备羟丙基纤维素的较佳反应条件为:反应温度40℃左右,反应时间2小时或稍长。羟丙基含量随环氧丙烷浓度的增加而直线上升;羟丙基醋酸纤维素的制备条件与醋酸纤维素相似,且随羟丙基含量的增加,所需醋化和水解的时间降低。考察了羟丙基醋酸纤维素反渗透膜的制备工艺,发现以甘油—正丙醇或磷酸为添加剂,蒸发时间30～60S较为合适。羟丙基醋酸纤维素反渗透膜性能与醋酸纤维素相当,但前者可用于较高的温度。     

醋酸纤维素反渗透膜的研究——Ⅳ.抗菌素溶液的浓缩

绪言提取纯化抗菌素所采用的分离方法,通常使用的有钙镁盐沉淀法,真空蒸馏法、溶剂抽提法和离子交换法。这些方法需要消耗一定量的化学药品或较大的能量。特别对低浓度溶液的处理,由于药品或能量消耗大,使用上存在一定的困难。反渗透技术是一门新的技术。由于分离过程不涉及溶液相变,故能量消耗比其他分     

醋酸纤维素反渗透膜的研究Ⅴ.不同规格膜材料对低压反渗透膜性能的影响

通过对六种不同规格二醋酸纤维素膜材料的低压反渗透膜性能的比较,观察到膜脱盐率在90％以上时其透水率基本相同,脱盐率在50—80％时膜透水率则随膜材料粘度的增加而提高。用Eastman膜材料制得的初级凝胶膜,其透水率远高于用国产膜材料制得的。在膜性能变化曲线上Eastman膜与国产膜有明显的差别。     

高取代度氰乙基纤维素与三醋酸纤维素共混反渗透膜的研制

本文以高取代度氰乙基纤维素(HCEC)和三醋酸纤维素(CTA)为共混体系,二恶烷和丙酮为溶剂,通过对 HCEC 与 CTA 的共混比、醇类添加剂以及影响膜性能的其他主要因素的研究,试制出具有优良耐微生物分解性能和适用于苦咸水或海水淡化的共混反渗透膜。在操作压力为3MPa,进料液 NaCl 浓度为0.35%的测试条件下,脱盐率分别为90%和99%的膜,其水通量为4.9ml/cm~2hr 和2.0ml/cm~2hr。     

甲苯二异氰酸酯改性醋酸纤维素膜材料

本文研究了用甲苯二异氰酸酯对醋酸纤维素进行改性,以增强高聚物的物理性能和耐菌性能。探讨了反应时间、原料配比、反应温度、催化剂用量及产物分离用的溶剂等因素对合成高聚物材料的影响。对交联后的醋酸纤维素苯基氨基甲酸酯铸成的反渗透膜的水通量、脱盐率、耐水解性和耐微生物的稳定性能的测试表明,经改性的醋酸纤维素膜具有较好的上述性能,是一种良好的膜材料。     

羟丙基淀粉及羟丙基交联淀粉低取代度的测定

多醣化合物的取代度是指每个脱水葡萄糖单元与取代的氧化烃(如氧化乙烯,氧化丙烯等)结合的平均分子数或克分子平均分子数,以M·S表示。此取代度的测定早期多用Morgan法,但测定结果不稳定,主要是由于仪器不够理想。以后经Lortz及其他人的不断改进,最后由1976年出版的ASTM确定下来。但该法是测试羟乙基纤维素的标准方法,本实验在仪器装置,操作条件和计算方法均有所改进,使适用于羟丙基淀粉的测定。     

羟丙基醋酸纤维素的合成及其膜的反渗透性

研究了羟丙基纤维素和羟丙基醋酸纤维素的合成。制备羟丙基纤维素的较佳反应温度为40℃左右和2小时或稍长,羟丙基含量随环氧丙烷浓度的增加而增加。在制备羟丙基醋酸纤维素时,随羟丙基含量的增加,所需醋化和水解的时间减少。以甘油-正丙醇或磷酸为添加剂,丙酮为溶剂经30～60s蒸发后制得了羟丙基醋酸纤维素反渗透膜。后者在20kg/cm~2下对氯化钠脱盐率可达95～98％,水通量1.0～2.1mL/cm~2·h,其使用温度上限比醋酸纤维素反渗透膜提高10℃以上。     

纤维素衍生物反渗透膜铸膜溶液的研究

本文采用IR、粘度测量及Huggins方程和McAllister方程表征和研究了醋酸纤维素、氰乙基醋酸纤维素、钛醋酸纤维素、羟丙基醋酸纤维素等反渗透膜材料的铸膜溶液。结果表明,铸膜溶液中的添加剂磷酸、甲酰胺等与溶剂丙酮有一定的相容性或部分相容性,与纤维素衍生物有一定的氢键、亲核相互作用。添加剂可影响纤维素衍生物大分子之间的相互作用。     

高取代度氰乙基纤维素反渗透膜的研究

本文对高取代度氰乙基纤维素(HCEC)的制膜工艺进行了初步研究,并考察了膜的化学稳定性和渗透选择性。结果表明,HCEC膜除有优良的耐微生物分解性能外,在耐酸、碱水解和耐活性氯氧化性能上也远胜于醋酸纤维素膜,在对溶液的渗透选择性能方面,HCEC膜对荷负电溶质有较高的截留性能,并表现出类似于荷电型阳离子反渗透膜的某些特征。     

STUDIES ON REVERSE OSMOSIS SEPARATION OF AQUEOUS ORGANIC SOLUTIONS BY PAA/PSF COMPOSITE MEMBRANE

The reverse osmosis (RO) separation of aqueous organic solutions, such as alcohols, amines, aldehydes, acids,ketones, and esters etc., by PAA (polyacrylic acid)/PSF (polysulfone) composite membrane has been studied. It was foundthat the separation results for aliphatic alcohols, amines and aldehydes are satisfactory, the solute rejection (R_a) and thevolume fluxes of solutions (J_v) for 1000 ppm ethanol, ethylamine and ethyl aldehyde are 66.2%, 61.0%, 84.0% and 0.90×10~(-6), 0.35×10~(-6), 0.40×10~(-6) m~3/m~2·s, respectively, at 5.0 MPa and 30℃. R_a increased with increasing molecular weights ofalcohols, amines and aldehydes, and the R_a for n-amyl alcohol, n-butylamine and n-butyl aldehyde reached 94.3%, 88.6%and 96.0%, respectively. Satisfactory separation results (R_a>70%) for ketones, esters, phenols and polyols have beenobtained with the PAA/PSF composite membrane. The effect of operating pressure on the properties of reverse osmosis hasalso been investigated. Analysis of experimental data with Spiegler-Kedem's transport model has been carried out and themembrane constants such as reflection coefficient σ, solute and hydraulic permeabilities ω and L_p for several organic soluteshave been obtained.     

改性羧甲基羟丙基纤维素在聚醋酸乙烯乳液中的增稠效应

用旋转粘度计研究了改性羧甲基羟丙基纤维素在聚醋酸乙烯乳液中的增稠效应。通过与非离子型羟乙基纤维素及离子型羧甲基纤维素的比较试验表明,改性羧甲基羟丙基纤维素用作聚醋酸乙烯乳液增稠剂有良好的增稠性、稳定性和配伍性。     

金属交联羧甲基羟丙基纤维素反应的研究

使用新型有机钛络合物交联羧甲基羟丙基纤维素(CMHPC),仍得凝胶具备较高的耐温性,热分析结果亦表明交联产物有良好的热稳定性。对有机钛及其它一些金属离子交联CMHPC反应的行为和红外谱图分析显示,CMHPC与金属离子作用时,不仅由羧甲基提供活性络合部位,而且羟丙基也参予反应,交联机制受取代度和反应条件的影响。