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由邻香兰素缩邻氨基苯甲酸(以H2L表示)与稀土硝酸盐作用合成了3种新的固体配合物。对这些配合物进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热-热重及摩尔电导分析,确定配合物的组成为[Ln(HL)(NO3)(H2O)]NO3(Ln=Tb,Ho,Lu)。推测了配合物的配位方式和结构 相似文献
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三苯基锡与邻氨基苯甲酸型Schiff碱配合物的合成及表征 总被引:1,自引:2,他引:1
合成了两种新的三苯基锡与邻氨基苯甲酸型Schiff碱的配合物,经元素分析,UV,IR,HNMR测定,其结果进行了表征。结果表明,两种配合物具有不同的结构。在三苯基锡与水杨醛缩邻氨基苯甲酸Schiff碱的配合物中,锡原子六配位的,存在着酚羟基氧和亚氨基氮与锡配键。在三苯基锡与2-羟基-1-萘醛缩邻氨基苯甲酸Schiff碱的配合物中,锡原子是五配位的,酚羟基氧和亚氨基氮均未与锡配闰,但存在羰基氧与锡配 相似文献
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间羟基苯甲酸邻菲罗啉稀土三元配合物的合成,表征和抗菌活性研究 总被引:7,自引:1,他引:6
本语文用间羟基苯甲酸、邻菲罗啉与碳酸稀土合成了四种新的固体三元配合物,通过元素分析,摩尔电导、红外光谱、X射线粉末衍射、差热-热重分析了等手段,确定配合物的组成为:Ln(phen)L2,(Ln=La,Gd,Gy,Y1L=m-HO-C6H4COO^-),并对配合物的某些性质进行了研究。 相似文献
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8-羟基喹啉-邻菲罗啉-稀土三元固体配合物的合成和表征 总被引:5,自引:2,他引:5
近年来 ,稀土三元配合物的种类和数目增加很快 ,有关具有特殊性质和结构的稀土三元配合物的合成报道日益增多 ,这些研究促进了稀土配位化学的发展。稀土含氮杂环化合物的合成、结构、荧光性质的研究很多 ,其中以Phen的稀土配合物研究占有较大的比例。我们知道 ,稀土离子与氮的亲和力小于与氧的亲和力 ,因此在水溶液中 ,作为弱碱性的氮给予体 ,即有机含氮杂环配体难与水竞争而取代水 ,故难以得到稀土含氮杂环化合物。直到二十世纪六十年代 ,人们利用非水溶剂为介质 ,合成了稀土与Phen的配合物[1 ] 。由于Phen含有较大范围的的共… 相似文献
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稀土间氨基苯甲酸8-羟基喹啉三元配合物的合成、表征及抑菌作用研究 总被引:13,自引:1,他引:13
以稀土氯化物、间氨基苯甲酸和8-羟基喹啉为原料, 无水乙醇为溶剂, 首次制备了8种稀土-间氨基苯甲酸-8-羟基喹啉固体配合物. 经元素分析、紫外光谱、红外光谱、热重-差热分析和摩尔电导测定,确定了配合物的组成、性质和成键特征, 其组成为RE(MABA)(hq)2(RE=La3+, Ce3+, Pr3+, Nd3+, Sm3+, Eu3+, Er3+, Y3+; hq=C9H6NO-;MABA-=C6H5NH2COO-). 热分析表明, 配合物的热稳定性优于配体. 试验了该系列配合物的抑菌活性, 结果发现稀土三元配合物的抑菌效果比单独的稀土氯化物、间氨基苯甲酸、 8-羟基喹啉的抑菌效果好. 相似文献
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邻香兰素缩邻氨基苯甲酸与稀土硝酸盐配合物的合成与表征范玉华毕彩丰赵淑英(山东建材学院应用化学系济南250022)程桂英(山东省化工学院济南250000)关键词稀土硝酸盐希夫碱配合物中图分类号O641.4某些水杨醛类氨基酸的金属配合物具有显著的生物活性... 相似文献
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双N—乙酸取代氮氧杂大环及其镧系配合物的合成 总被引:1,自引:1,他引:1
首次合成了一种新的1.2-双(3,4:9,10-二苯并-5,8-二氧杂-1,12-二氮杂环十五烷-N-乙酸)乙烷大环配体,制备了它的8个镧系元素(La,Pr,Nd,Sm,EU,Gd,Dy,Yb)配合物,用红外光谱、元素分析、核磁共振谱及电导等方法进行了表征,讨论了可能的配位情况。 相似文献
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杂环息夫碱化合物及其过渡金属配合物的合成与表征 总被引:5,自引:0,他引:5
本文合成了一种新的双齿(N,O)杂环息夫碱2-(2′-羟基)苯甲亚胺-5-(4′-硝基)偶氮苯吡啶(HL)与过渡金属的六种新配合物ML_2及M′L_3 [M=Mn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Pd(Ⅱ);M′=Fe(Ⅲ)].采用元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外—可见光谱、磁化率以及热分析等研究了配合物的组成和性质. 相似文献
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