高聚物的动态红外光谱研究

动态红外光谱法是研究高聚物在外加力场作用下变形或松弛现象的极为有用的手段。本文介绍了动态红外光谱法的实验技术以及若干近期的研究结果。     

红外光谱法研究交联淀粉的退化行为

用红外光谱研究了交联淀粉的退化过程, 结果表明, 交联淀粉具有与原淀粉大分子类似的退化过程, 即淀粉大分子临近的链段间形成双螺旋局部有序化结构, 再进一步规则地排列成结晶有序的结构. 由于交联键的限制, 交联淀粉的有序化过程相对较慢、 程度较低, 而且当交联度过高时无法形成结晶结构.     

同步辐射显微红外光谱法应用于杜仲的研究

同步辐射显微红外光谱具有高亮度、高信噪比等优势.应用同步辐射显微红外光谱对于中药进行研究,可以进行微区分析,从而更加深入了解中药的组成.应用同步辐射显微红外光谱对于杜仲的冰冻切片进行研究,采集不同微区的一系列红外光谱;同时对选定区域进行化学成像,进一步研究该区域中化学组成的分布,从而对于杜仲红外光谱中各个峰的归属有深入...     

十六烷基三甲基溴化铵水溶液热致相变的红外光谱研究

在280～320K的温度范围内考察了30％十六烷基三甲基溴化铵水溶液的红外光谱随温度的变化。结果表明该体系的凝聚胶-液晶相转变温度为300K。在300K以下的凝聚胶相,分子的极性头部基团处于高度“固定”的状态,分子的碳氢链以有序的相互平行方式排列,极性头与碳氢链之间有一定的倾斜角。在300K以上的液晶相,极性头内部CH_3-(N~+)基团以及整个极性头与碳氢链之间发生了旋转,碳氢链变为以六方亚晶胞填充形式存在,旦扭曲式构象异构体数量显著增多,极性头与碳氢链之间已不存在倾斜角,分子的亲水极性头和疏水碳氢链部分都处于“融化”状态。     

利用红外光谱研究聚合物玻璃化转变时的构象变化

聚合物玻璃化转变的本质一直是困扰材料科学工作者的一个难题,也吸引了众多学者利用各种测试手段对其进行研究。由于对聚合物的结构较为敏感,傅里叶变换红外光谱（FTIR）被广泛应用于研究聚合物在玻璃化转变期间的构象变化。对此有相当数量的研究报道,本文对这些研究工作进行了介绍。目前用FTIR对玻璃化转变的研究工作大多集中于转变过...     

溪黄草及其不同提取物的红外光谱研究

采用一维红外光谱、二阶导数谱和二维相关红外光谱对溪黄草原药材及其不同溶剂提取物进行了红外光谱研究。结果表明:溪黄草原药材中含有酯类、芳香类和糖苷类等物质,溪黄草水提物中主要为糖类物质,乙醇提取物中主要为黄酮类物质,石油醚提取物中主要为酯类物质。红外光谱能够快速、简便地提供中药及其提取物中主要化学成分的宏观信息,从而为后续的化学成分分析和中药提取分离方法的改进和优化提供有效参考。     

聚氧乙烯超薄膜中构象变化的红外光谱研究

近年来 ,有关聚合物薄膜的研究受到了广泛关注 .低维数高分子超薄膜的各种行为由于涉及到高分子运动的动力学、热力学本质而逐渐成为高分子科学研究中的一大热点 .实验结果表明[1～ 3] ,几何受限条件和基板对于聚合物薄膜结晶的形态及性能都会产生显著影响 .广角 X射线衍射实验和自由表面的掠入射 X射线实验 [4 ]表明 ,有些在本体中呈现液晶有序的聚酰亚胺在靠近基板附近变得更加有序 .Despotopoulou等 [5] 对聚二正己基硅烷在超薄膜中构象扰动的观察发现 ,当膜厚小于 2 0 0 nm时 ,聚二正己基硅烷的侧链变得无序 ,傅里叶变换红外光谱测试…     

不同产地黄芪的红外光谱鉴别研究

采用红外光谱、二阶导数红外光谱和二维相关红外光谱,对四种不同产地的黄芪原药材进行了鉴别研究。结果表明:不同产地黄芪的红外光谱和二阶导数红外谱具有一定的相似度,与淀粉的红外谱图比对,4个不同产地的黄芪均含有淀粉,其中陕西绥德产黄芪的淀粉含量比其它3个产地黄芪的都要高。山西浑源和山西天镇产黄芪谱图的1 510、1 425cm-1木质素特征峰比内蒙古固阳和陕西绥德产黄芪的更为明显,说明前二者产黄芪中木质素含量高于后二者产黄芪。在二维相关红外谱图上,根据4个产地黄芪的相对峰强度的差异,可进行产地的鉴别。研究结果表明对于不同产地黄芪的鉴别,红外三级鉴定法是一种快速有效的新方法。     

固态磷脂相变行为的红外和拉曼光谱研究

用红外和拉曼光谱方法在２９０～４０５Ｋ的温度范围内考察了无水二肉豆蔻酰磷脂酰乙醇胺的分子构象随温度的变化。结果表明，该磷脂在３６５Ｋ附近的熔化相变过程中，不仅酰链的构象和堆积发生了有序－无序转变，而且极性头部基团和接界区域基团也发生了结构重排；逆相变过程中，烷基链构象重新恢复了有序，但头部基团和甘油骨架构象没有恢复原始有序状态。     

松杉灵芝不同部位的红外光谱分析研究

采用红外光谱三级鉴定法对松杉灵芝菌盖、表皮、菌柄、子实体不同部位的红外光谱图进行了整体分析。结果表明:松杉灵芝的各部位均含萜类、甾醇类、氨基酸、多肽、蛋白质和糖苷类等物质。在松杉灵芝的一维红外光谱中,菌盖的1 649cm-1峰的相对强度明显比表皮、菌柄和子实体强,说明菌盖中所含的氨基酸、多肽、蛋白质物质的量比其它部位高;在二阶导数谱中,四者在1 720~1 600cm-1范围内峰形差别较大,进一步说明松杉灵芝不同部位所含氨基酸、多肽、蛋白质物质不一致;而二维相关红外光谱中,各部位自动峰的数目、峰位置和峰相对强度都有所不同,可推断松杉灵芝各部位本身所含的糖苷类物质是不一致的。     

红外光谱法研究胺与几种溶质的缔合性质

室温下在3800—3000 cm~(-1)内测定了苯脓、N-甲基苯胺与正庚烷、四氯化碳、苯和甲苯二元混合稀溶液的红外光谱, 考察了溶剂对溶质特征红外光谱的影响。测定了苯胺、N-甲基苯胺与吡啶在四氯化碳中作用的红外光谱, 以及苯胺、N-甲基苯胺、三乙胺、三丁胺和吡啶与乙醇在四氯化碳中作用的红外光谱, 计算了相应的交叉缔合常数, 对不同种分子间的相互作用进行了探讨。几种含氮分子与乙醇缔合时, 给予电子的能力按以下次序递增: 苯胺～N-甲基苯胺<三丁胺<吡啶<三乙胺。此外, 还对乙醇+吡啶+氯仿三元体系的特征红外光谱随溶剂比例的变化进行了分析讨论。     

酰胺水化作用的富里埃红外光谱研究及其SCFPPP计算

本文用富里埃红外光谱仪研究了酰胺水化作用引起的红外光谱变化。用SCFPPP方法对五种酰胺进行了计算。含水酰胺的羰基伸缩振动频率向低波数的位移与酰胺和水分子间的氢键强度成正比。其氢键强度与羰基上氧原子的净电荷密度成正比,与酰胺分子的HOMO轨道能量成反比。     

餐盒用新型非发泡聚丙烯光降解性能红外光谱法检测

用红外光谱法测试研究了餐盒用新型非发泡聚丙烯光降解行为。结果表明，降解母粒含量不同，其红外吸收光谱图存在明显的差异；在光降解过程中，羰基指数存在明显的动态变化。     

不同纺速PET纤维的红外光谱

用红外光谱研究了纺速对PET纤维结晶度和取向度的影响。发现PET纤维的结晶度和取向度随纺速的增加而增加,且结晶度和取向度与纺速的关系曲线的斜率都在纺速3300m/min处出现明显改变。表明纺速低于3300m/min的纤维随纺速增加以增加纤维的取向度为主,而高于3300m/min的纤维则以增加结晶度为主。认为纺速为3300m/min的PET纤维中中介态趋于饱和,因而易于诱发结晶。X-射线衍射与DSC测试结果均与此相符。     

锂盐冠醚络合物的红外光谱研究

制备了两种新的锂盐冠醚络合物:LiBr·(15-C-5)·H_2O和LiTFA·(18-C-6)·3H_2O。测定了二种锂盐LiCl、LiBr的(15-C-5)络合物和四种锂盐LiCl、LiBr、LiClO_4LiTFA的(18-C-6)络合物的中红外光谱,对主要吸收峰进行了指认,表明各种锂盐上的Li~ 都直接与醚环上的氧络合。由于不同锂盐的配位水形成氢键的差异,锂盐(15-C-5)络合物中配位的V_(OH)波数大小顺序为,LiClO_4>LiCl>LiBr,而锂盐(18-C-6)络合物中配位的V_(OH)波数大小的顺序为LiClO_4>LiTFA>LiBr>LiCl。此外,LiTFA盐中TFA~-的构型属Cs点群,呈双齿配体,但与Li~ 配位后,由于构型变化,发生谱带分裂和频率移动。     

蛋白质-铍试剂体系的吸收光谱研究及分析应用

试验发现铍试剂与无色的蛋白质能发生染色反应,用吸光光度法研究了铍试剂与牛血清白蛋白反应前后的吸收光谱及其反应机理,蛋白质结合铍试剂的结合数为１７,制作了重要蛋白质的工作曲线,线性范围约为２０～１８０μｇ．ｍｌ＾－１,用于人血清样品测定,结果满意。     

用NICOLET 5DX型FTIR研究牙釉质粘合剂的聚合

可见光固化树脂已广泛应用于牙科临床。为了改进树脂性能,需对不同配方的材料进行选择,这就要建立各种比较评价的方法。本文所述付里叶变换红外吸收光谱法(FTIR)是一种方便、实用的方法,可出牙釉质粘合剂中双的反应情况,由其变化温度及最终的殘率可推断材料的组成与结构,结合对材料其它性能的测定,能为各种体系的比较提供依据。     

不同软段聚氨酯的透气性研究

热塑性聚氨酯弹性体是一种包含有软、硕段的多嵌段聚合物,有关其结构与性质的研究已有很多报道^[1,2],但对它的透气性质研究尚少.McBride^[3]和 Knight^[4]等曾对不同硬段含量、不同扩链剂的聚氨酯透气性质作过研究.本工作着重研究不同软段结构和软段长度对聚氨酯透气性的影响,以及含混合软段的聚氨酯的透气性.     

近红外高感光度有机光导体,Y-氧钛酞菁的研究

随着半导体激光(LD)在技术上的不断成熟,其作为激光印字机、图象照排机、数字打样机、以及数字印刷机的扫描光源被广泛应用,开发研制近红外光谱区高感光度的有机光导体成为目前光导体研究的一个前沿。     

EFFECT OF THE DEGREE OF DVB CROSSLINKING ON THE METAL ION SPECIFICITY OF POLYACRYLAMIDE-SUPPORTED GLYCINES

Metal ion specificity studies of divinylbenzene (DVB)-crosslinked polyacrylamide-supported glycines in different structural environments were investigated. The effect of the degree of crosslinking on the specific rebinding of the desorbed metal ion was investigated towards Co(II), Ni(II), Cu(II), and Zn(II) ions. The metal ion-desorbed resins showed specificity for the desorbed metal ion and the specificity characteristics increases with an increasing degree of the crosslinking agent. The polymeric ligands and metal complexes were characterized by IR, UV-visible and EPR spectra, and by SEM analysis. The swelling and solvation characteristics of the crosslinked polymers, polymeric ligands and metal complexes, the effect of the pH dependence on metal ion binding and rebinding and the kinetics of metal ion binding and rebinding were also followed. The complexation resulted in the downfield shift of the carboxylate peak in the IR spectra. The EPR parameters are in agreement with a distorted tetragonal geometry. The Cu(II) ion-desorbed resins selectively rebinds Cu(II) ions from a mixture of Cu(II) and Co(II) and Cu(II) and Ni(II) ions. The resin could be regenerated several times without loss of capacity and effective for the specific and selective rebinding of Cu(II) ions.