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在硝酸介质中,二甲基黄显色后在加热条件下褪色,铬(Ⅵ)能显著阻抑此褪色反应。据此建立了测定痕量铬(Ⅵ)的方法。方法的检出限为1.55×10-10g·ml-1,线性范围为0.1~1 2μg/10ml,用于湖水和河水中铬(Ⅵ)含量的测定,结果满意。 相似文献
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催化动力学光度法测定电镀废水中铬(Ⅵ) 总被引:15,自引:1,他引:15
研究了在硫酸介质中 ,微量铬 (Ⅵ )催化溴酸钾氧化乙基罗丹明B的褪色反应及该指示反应的动力学条件 ,建立了测定痕量铬的新催化动力学分析方法 ,方法的线性范围为 0~ 1 0 μg 2 5ml。检出限为 1.6 6× 10 -6g·L-1。此法可用于电镀废水中铬 (Ⅵ )的测定 ,结果满意 相似文献
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测定电镀废水中痕量Cr(Ⅵ)的高灵敏光度法 总被引:13,自引:0,他引:13
利用偶氮胂Ⅲ与Cr2O72 - 的褪色反应, 对含Cr6 + 电镀废水中痕量铬( Ⅵ) 进行测定。结果表明, 在硝酸介质中褪色反应具有高的灵敏度, 反应产物的摩尔吸光系数为3 .9 ×106 L·mol - 1 ·cm - 1 。铬( Ⅵ) 含量在0 .0 ~40 .0 μg/L 范围内服从比耳定律。 该法用于测定电镀废水中的铬( Ⅵ) , 得到了满意的结果。 相似文献
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催化动力学光度法测定微量铬(Ⅵ) 总被引:13,自引:0,他引:13
研究了在弱酸性介质中微量铬催化H2 O2 氧化罗丹明B褪色的指示反应 ,建立了催化动力学测定铬 (Ⅵ )的新方法。方法检出限为 1 4μg·L- 1 ,测定的线性范围 0~ 3 5 μg/2 5mLCr(Ⅵ ) ,本法已用于电镀废水中铬 (Ⅵ )的测定 相似文献
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偶氮胂Ⅲ光度法测定江水中痕量铬 总被引:5,自引:0,他引:5
1引言废水中铬(Ⅵ)的外排直接威胁着人们的身体健康,对其监测是非常必要的。目前褪色法测定铬(Ⅵ)有:偶氮氮膦类显色剂(ε=2-3×104L·mol-1·cm-1);二溴羧基偶氮胂(ε=2×105L·mol-1·cm-1);本文观察到在硝酸介质中偶氮胂Ⅲ与具有高灵敏褪色反应,ε=1.9×106L·mol-1·cm-1。此法操作简便,灵敏度高,条件易于控制。此法用于测定江水中痕量铬(Ⅵ),获得了满意的结果。2实验部分2.1主要试剂和仪器1.0000glLC4[标准溶液,用时再配成0.SIng/L的工作溶液ZO.sg/L的偶氛肿ill溶液。722型分光光度计(上海第三… 相似文献
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对乙酰偶氮胂褪色光度法测定电镀废水中微量铬(Ⅵ) 总被引:7,自引:0,他引:7
目前,以偶氮氯膦类和偶氮胂类显色剂褪色光度法测定铬(Ⅵ)已有文献[1~3].但未见以对乙酰偶氮胂为显色剂褪色光度法测定铬(Ⅵ),本文研究了在硝酸介质中,对乙酰偶氮胂与铬(Ⅵ)的褪色反应体系的光度特征,最佳试剂用量及共存物质的影响,用于电镀废水中微量铬(Ⅵ)的测定,结果令人满意. 相似文献
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阻抑动力学光度法测定痕量铬(Ⅵ) 总被引:7,自引:1,他引:7
基于存在增溶剂乳化剂OP ,将非均相体系转变为均相体系 ,铬 (Ⅵ )阻抑过氧化氢氧化PAN的反应 ,拟订了测定痕量铬的阻抑动力学光度法。在乳化剂OP存在下 ,铬 (Ⅵ )的线性范围为 0 .0 15~ 0 .0 8mg·L- 1,检出限为 5 .2 4× 10 - 9g·ml- 1,可用于水样中铬 (Ⅵ )的测定 相似文献
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试验了Cr(Ⅵ)与对氨基二甲基苯胺氧化显色反应的条件。试验结果表明,Cr(Ⅵ)与对氨基二甲基苯胺反应形成的红色产物在554nm处有最大吸收,表观摩尔吸收系数为3.4×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),线性范围为0~1.6μg·ml~(-1)。采用全差示光度法测定脱脂奶粉中的总铬,用于某脱脂奶粉中0.23mg·kg~(-1)的铬测定时,相对标准偏差为3.7%(n=6)。测定结果与AAS法相比令人满意。 相似文献
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《理化检验(化学分册)》2017,(3)
在盐酸介质中,铬(Ⅵ)氧化固绿FCF使其褪色导致在最大吸收波长628nm处的吸光度下降;而在相同介质中,铬(Ⅵ)使茜素红氧化而显色,导致在其最大吸收波长520nm处的吸光度增加。上述褪色反应的吸光度下降幅度和显色反应的吸光度增加幅度分别与铬(Ⅵ)的质量浓度在0.2~4.0 mg·L~(-1)和0.5~14 mg·L~(-1)内呈线性关系,其检出限(3s/k)分别为0.014,0.051mg·L~(-1)。据此,分别应用上述两种方法测定了城市土壤中铬(Ⅵ)的含量,测定结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法测得的结果一致。 相似文献
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偶氮羧Ⅰ催化动力学光度法测定痕量铬的研究 总被引:6,自引:1,他引:6
研究了痕量铬(Ⅵ)对高碘酸钾氧化偶氮羧Ⅰ反应的催化作用,发现其在硝酸介质中具有高灵敏的反应,检出限为8.2×10-10g·ml-1,线性范围为0~0.08μg·ml-1。可用于测定水样中的铬。 相似文献
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新催化动力学光度法Bei花青—H2O2体系测定痕量铬(Ⅵ) 总被引:14,自引:1,他引:13
在六次甲基四铵-盐酸介质中, 痕量铬(Ⅵ)显著催化 H2O2 氧化花青褪色的指示反应, 催化反应的表观活化能为 6.84 kJ·mol-1, 建立了测定痕量铬(Ⅵ)的动力学分析法, 线性测定范围为 0~150 μg·L-1,检出限为 0.8 μg·L-1.常见离子中,除 Al3+,Cu2+,Fe3+,Fe2+ 外,其余离子不影响测定.其中 Al3+ 的干扰可用 F- 掩蔽消除, Cu2+,Fe3+,Fe2+ 的干扰可用 EDTA 掩蔽消除.本法已用于测定湖水,矿井水和电镀废水中的铬(Ⅵ). 相似文献
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对乙酰基偶氮氯膦褪色光度法测定微量Cr(Ⅵ) 总被引:2,自引:0,他引:2
Cr(Ⅵ)是十分有害的环境致癌物质,系环境研究中的重要监测对象。微量Cr(Ⅵ)的测定,常用二苯卡巴肼光度法,而有关偶氮类(变色酸双偶氮类)试剂与Cr(Ⅵ)褪色反应的研究近年已有报道。本工作研究了于H_2SO_4,介质中CPA-pA与Cr(Ⅵ)褪色反应的光度性质,据此可进行Cr(Ⅵ)的测定。方法的表观摩尔吸光系数为1.95×10~4,在酸度为0.01~3.0mol·L~(-1)H_2SO_4介质中沸水浴加热5min,即可褪色完全,Cr(Ⅵ)1~25μg/25ml遵从比耳定律。本法的选择性较好,体系稳定,操作简便。 1 试验部分 1.1 主要仪器与试剂 721型分光光度计 DMS-300型分光光度计(美国瓦利安) Cr(Ⅵ)标准溶液:以K_2Cr_2O_7(A.R)按常规法配成Cr(Ⅵ)1.000mg·ml~(-1)的储备液,再将此溶液逐级稀释至2.0μg·ml~(-1)的工作溶液。 相似文献
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胶束增敏催化动力学光度法测定土壤中的总铬量 总被引:2,自引:0,他引:2
在HAc-NaAc缓冲溶液介质中,在乳化剂OP存在下,痕量铬(Ⅵ)对过氧化氢氧化中性红的褪色反应有很强的催化作用,据此建立了测定微量铬(Ⅵ)的催化动力学光度法。该方法测定铬(Ⅵ)含量的线性范围为0.0~40.0μg/(25 mL),检出限为2.7×10-4μg/mL。该方法用于土壤中总铬量的测定,加标回收率为95.0%~101.0%,相对标准偏差为0.11%~0.17%。 相似文献
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在硝酸介质中,铬(Ⅵ)与二溴对甲基偶氮磺生成1:3物质的量比的稳定络合物,导致显色剂二溴对甲基偶氮磺吸光度降低,据此建立了褪色光度法测定铝合金中铬(Ⅵ)含量.对反应介质的种类和酸度、显色剂的用量、反应时间、共存离子的干扰等影响因素进行了试验并予以优化.在530 nm波长测定时,铬(Ⅵ)的质量浓度在0.032~0.48 mg·L-1范围内,反应体系吸光度的降低值△A与44(Ⅵ)浓度呈线性关系,表观摩尔吸光率为4.34×104L·mol-1.·cm-1.用于直接测定铝合金中微量铬的含量,测定值与标准值相符.相对标准偏差(n=8)小于2%. 相似文献
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