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微型滴定分析装置的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
微型滴定分析装置的研究朱兵吴倩(华东师范大学化学系上海200062)一、微型滴定装置的设计制作和特点在设计制作微型试剂滴瓶、电解装置、焰色反应器、固液分离器和定量加液管等多种微型器件的基础上[1,2],设计制作能规范操作的微型滴定分析装置,其主要部件... 相似文献
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微型滴定在定量化学分析中的应用 总被引:11,自引:0,他引:11
本文在讨论微型滴定装置和滴定误差的基础上,探索了微型滴定在酸碱、络合、氧化还原和沉淀滴定中应用的可能性。结果表明,效果良好 相似文献
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孟哲 《理化检验(化学分册)》2007,43(1):73-74
早在20世纪80年代,文献[1,2]已提出由于HgCl2剧毒,用量大(每个样品消耗20~30 mL的100 g·L-1HgCl2溶液),为避免汞对环境的污染,应采用无汞定铁法。如KIO3-Ag2SO4-K2Cr2O7法[1],由于Ag2SO4加入量的控制不易确定,则严重影响终点观察,同时重金属银的引入又将造成再次的环境污染;再如氯代磺酚S-SnCl2-K2Cr2O7法[2],氯代磺酚S颜色变化不敏锐,易造成SnCl2过量,使结果偏高。因无汞定铁法的不完善,未得到推广。本文就定量分析化学[3,4]中,铁矿石中全铁含量测定的经典方法HgCl2-K2Cr2O7法[1]进行改进。采用甲基橙(MO)-K2Cr2O7无汞定铁… 相似文献
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PAN-6S作络合指示剂连续滴定测定汞和铅的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
试验研究了pH3.0和pH5.4的介质中,以1 (2 吡啶偶氮) 2 萘酚 6 磺酸(PAN 6S)作为指示剂,以EDTA为滴定剂连续滴定汞和铅,其终点颜色变化敏锐,准确度高。 相似文献
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建立无汞分光光度法快速测定含氯废水的化学需氧量。氯离子在测定化学需氧量反应中会增大重铬酸钾的消耗量,进而影响测定的准确性。传统的化学需氧量测定需要使用硫酸汞掩蔽氯化物。通过添加过量硫酸银以减少汞的使用,建立化学需氧量的无汞测定法。研究表明添加硫酸银含量1.03%的Ag2SO4-H2SO4试剂可以掩蔽500 mg/L及以下浓度氯离子的干扰。运用传统的测定方法和无汞测定法对理论化学需氧量为100 mg/L的邻苯二甲酸氢钾溶液进行测定,无汞测定法测定值略高于传统方法测定值。在氯离子浓度低于500 mg/L时,无汞方法测定值的准确度优于传统方法。另外,化学需氧量无汞测定法将化学药品的单位样本使用成本从0.61元降至0.47元。无汞分光光度法适用于含氯废水化学需氧量的快速测定。 相似文献
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以硫酸锰作催化剂无汞快速测定COD 总被引:5,自引:0,他引:5
在硫酸、磷酸混合液中以MnSO4作催化剂无汞快速测定水的化学需氧量(COD)。通过实验,该法的最佳测定条件为:MnSO4 0.2 g,H2SO4-H3PO4 20 mL(H2SO4∶H3PO4= 5∶1体积比),回流时间15 min。 相似文献
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提出了一种以重铬酸钾为氧化剂,以6%硫酸银代替硫酸汞作为掩蔽-催化剂消除高氯离子干扰,测定化学需氧量(COD)的无汞密封新方法。研究了反应温度、反应时间和硫酸银浓度等测定条件。该法可以避免汞盐对环境的污染,适合测定多种类型的水样。该法测定结果的相对标准偏差为1.4%(n=8),平均加标回收率为98.5%. 相似文献
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测量反应体系压力变化的装置已有报道,但本文装置具有操作方便、记数准确等优点。 1 实 验 1.1 实验原理及试剂 详见文献。 1.2 装置及仪器 本文的无汞动力学测量装置用于乙炔氢氯化均相催化反应力学研究,其组装图如图1所示。 相似文献
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毛细管电泳(CE)电导检测(CD)是相对较灵敏和仪器结构简单的一项溶液分析技术,尤其是对于无生色团的无机离子分析更具有突出优势.然而,目前众多商品CE仪器并不配置CD检测器,这极大地限制了该项技术的发展. 相似文献
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利用超声波制备了SnCl2-ZnCl2/C无汞乙炔氢氯化催化剂,同时加入稀土化合物以稳定催化剂的性能。通过黄金分割法与抛物线法确定了活性组分SnCl2与ZnCl2的最优质量比为2∶1。优选制备工艺,发现在反应温度140℃,乙炔空速300 h-1,V(HCl)/V(C2H2)=1.10时,由0.67 g SnCl2、0.33 g ZnCl2、0.05 g Tb4O7以及4 g焙烧过的活性炭组成的催化剂,其乙炔平均转化率最高,为67.70%。实验表明,载体的处理方式是影响催化剂性能的重要因素。 相似文献