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β—羧乙基锗倍半氧化物中无机锗的示波极谱法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
β-羧乙基锗倍半氧化物(Ge-132)因其有增强人体免疫功能和抗衰老等作用而被用于食品添加剂和某些化妆品中。在合成过程中若处理不当则会有较高含量的无机锗存在。无机锗对人体有毒害作用,故合成产品中无机锗的含量是衡量产品质量优劣的重要指标。若采用苯芴酮吸光光度法测定无机锗,有机锗有干扰。需萃取分离后测定,手续较繁。我们通过试验发现,β-羧乙基锗倍半氧化物在草酸-苏木精-V(Ⅳ)体系中示波极谱法测定无机锗时不产生干扰,无需分离有机锗。方法快速、简便。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定有机锗饮品中锗 总被引:4,自引:1,他引:3
蒋红进 《理化检验(化学分册)》2002,38(9):462-463
运用石墨炉原子吸收光谱法测定有机锗饮品中有机锗和无机锗的含量,并对试验条件的优化进行了探索,对总锗的测定只作简单的稀释,应用钯作为基体改进剂,提高了检测灵敏度和回收率,有机锗和无机锗回收率分别在97%-99%和95%-103%之间,RSD均小于5.0%。方法简便、快速、重复性好。 相似文献
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采用差分脉冲极谱法,在pH 1.50、含3,4 –二羟基苯甲醛(DHB)的H2SO4中,测得无机锗的峰电位为Ep=-0.54 V,Ge(Ⅳ)浓度在1.04×10 5~1.05×10 4 mol·L 1范围内与峰电流呈线性关系,利用该法用于测定蒙药那如三味丸中总锗、无机锗和有机锗,得到了满意的结果. 相似文献
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有机锗(锗-132)的示差脉冲极谱研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用示差脉冲极谱法,在pH1.30H_2SO_4和3,4-二羟基苯甲醛(DHB)底液中,获得了有机锗(Ge-132)和无机锗Ge(Ⅳ)二个配位吸附极谱波,波峰分别为E_P2-0.62V和E_pl=-0.47V(υs.AgCI/Ag),Ge-132浓度在2.6×10_(-5)~3.1×10_(-3)mol/L范围内,Ge(Ⅳ)浓度在 3.1×10_(-5)~2.1×10_(-4)mol/L范围内分别与峰电流星线性关系.利用该示差脉冲极谱法可同时测定Ge-132和Ge(Ⅳ),用于有机锗营养口服液中Ge-132和Ge(Ⅳ)的测定结果满意.还探讨了Ge-132极谱波的性质,测定了有关动力学参数. 相似文献
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陆克勤 《广东微量元素科学》1998,5(3):38-40
在9mol/L盐酸介质中,用四氯化碳萃取,使无机锗Ge(Ⅳ)与其主体有机锗及其它杂质元素分离,用水反萃取,于1 ̄1.5mol/L盐酸溶液中,在十六烷基二甲基溴化铵存在下,苯芴酮与Ge(Ⅳ)开成橙红色不溶性络合物,无机锗nm,处测定吸光度,获得了满意的效果。 相似文献
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研究了二甲氧基羟基苯基荧光酮光度法测定锗。在H3PO4 介质中 ,TritonX 10 0存在时 ,锗与二甲氧基羟基苯基荧光酮形成 1∶2橙红色络合物 ,最大吸收在 5 0 5nm波长处 ,表观摩尔吸光系数为 1.8× 10 5L·mol- 1·cm- 1,并且具有灵敏度高、选择性好的特点。当锗含量在 0~ 7μg/2 5ml范围内符合比耳定律。已用于茶叶、党参和药物中锗的测定 相似文献
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新显色剂三甲氧基苯基荧光酮光度法测定锗 总被引:9,自引:0,他引:9
研究了新试剂三甲氧基苯基荧光酮光度测定锗的方法。在 3mol/ m LH3PO4 介质中 ,当 Triton X- 1 0 0存在时 ,锗与三甲氧基苯基荧光酮形成 1∶ 2橘红色络合物 ,最大吸收在 5 0 5 nm波长处 ,摩尔吸光系数为 1 .7× 1 0 5L· mol-1·cm-1且具有高的选择性。当锗含量在 0~ 6μg/ 2 5 m L范围内符合比尔定律。已用于大蒜与枸杞子中锗的测定 相似文献
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分光光度法测定7种治疗胃炎中成药物中锗含量 总被引:3,自引:0,他引:3
用苯基荧光酮 -溴化十六烷基三甲基铵分光光度法测定了治疗胃炎中成药物中锗含量。结果表明 ,用该法测定药物中的锗含量 ,摩尔吸光系数ε =1 0 9× 10 4 L·mol-1·cm-1,线性范围0 0 50~ 0 2 50mg·L-1。 7种药物中锗含量较丰富 ,为临床合理用药提供了有用数据 相似文献
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U. C. Tainton E. T. Clayton L. M. Dennis J. Papish E. B. Johnson und H. Lundin 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1934,98(5-6):208-210
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G. Winkhaus E. Dittrich und B. Tvaroha 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1966,218(2):123-124
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G. Bittner 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1965,213(5):381-382
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