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为了研究抑制剂对银核和硫化银核的不同作用,本工作考察了1-苯基-5-巯基四氮唑(PMT)和苯并三氮唑(BTA)作为抑制剂在银核和硫化银核上物理显影的阳极抑制和解抑制效应.实验结果表明: 1)PMT和BTA对Ag核和银离子过量时制得的硫化银核,Ag2S(Ag),的显影催化活性都有不同程度的抑制作用,而对硫离子过量时制得的硫化银核,Ag2S(S),无明显的抑制作用,这可能是由于过量硫离子在硫化银核上的吸附要强于这两种抑制剂;2)S2O32-或I-离子的存在对BTA在Ag核上有解抑制作用,不仅可恢复甚至提高Ag核的显影催化活性,而对Ag2S核的抑制作用无明显影响; 3)与BTA不同,S2O32-或I-离子对PMT在Ag核上没有解抑制作用,对Ag2S(Ag)核的抑制作用还稍有增强,而对Ag2S(S)核稍有减弱;4)银溶胶中的表面增强拉曼谱(SERS)测量证实:BTA在Ag核上的吸附导致Ag核显影催化活性的下降,加入S2O32-或I-离子后致使BTA的SERS信号消失则意味着BTA在银核表面的脱附.以上这些结果说明阳极抑制机理在抑制效应中有重要作用. 相似文献
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聚苯乙烯/蒙脱土纳米复合材料中的剪切诱导有序结构(Ⅱ) --红外二向色性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用红外二向色性法测定高聚物不同红外谱带二向色性是研究高分子取向的有效方法[1]. 前文[2]中我们报道了广角X射线衍射法和透射电镜法对剥离型聚苯乙烯(PS)/蒙脱土纳米复合材料中的剪切诱导有序结构的研究结果. 研究表明, 该有序结构的主要来源是分散在PS基体中的蒙脱土初级粒子沿平行于样品表面方向的平面取向及其内部片层结构的进一步有序化. 本文用红外二向色性法研究了该纳米复合材料中PS的苯环和烷基链的取向行为, 并在此基础上提出了可能的形成机理. 相似文献
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冯 《影像科学与光化学》1983,1(4):8-13
用透射电子显微镜观察一步摄影正片(明胶介质)的银颗粒,对影响银颗粒大小的因素进行了研究。卤化银负片乳剂中的碘含量,明显地影响卤化银颗粒大小和转印后银颗粒的大小,随着卤化银乳剂中的碘含量减少,卤化银颗粒和银质点簇(即银颗粒)变大,组成银质点簇的银质点数目增多,正象色调由棕向黑转移。不同物理显影核亦显著影响正片银颗粒大小与其色调。 相似文献
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分别制备了以L-半胱氨酸(L-cyst.)或以巯基乙酸(TGA)保护的银纳米颗粒,并用紫外-可见分光光度法和透射电子显微技术(TEM)对两种不同状态的银纳米颗粒的结构作了表征。由其吸收光谱图显示,L-cyst.和TGA保护的银纳米颗粒的吸收峰依次位于384 nm和392 nm波长处;由TEM的检测结果表明:上述2种形态银纳米颗粒的粒度大小依次在10~40 nm和20~30 nm范围内。试验中发现,以L-cyst.保护的银纳米颗粒与曙红Y之间有明显的相互作用,导致其吸收峰从384 nm红移至395 nm;以TGA保护的银纳米颗粒与曙红Y之间未见有相互反应。初步探讨了其作用机理,认为系由于结合于银纳米颗粒表面的L-半胱氨酸分子所带的正电荷与曙红Y分子上的负电荷之间的静电作用的结果。 相似文献
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中间嵌段为亲水性的BAB型三嵌段共聚物水溶液中初级聚集体的二次聚集行为研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用TEM和AFM研究了PS(聚苯乙烯)43-b-PEO(聚氧乙烯)45-b-PS43和PS39-b-P4VP(聚4-乙烯基吡啶)98-b-PS39三嵌段共聚物在水介质中的球形胶束、囊泡和蠕虫状胶束之间的二次聚集行为.实验发现,初级聚集体的二次聚集具有不同的复杂程度.对称性的初级聚集体,如球形胶束和囊泡,其二次聚集表现出球形对称性;而非对称性初级聚集体(如蠕虫状胶束)二次聚集开始倾向于非对称性.BAB型的嵌段设计有利于初级聚集体的二次聚集发生. 相似文献
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现代卤化银高感照相乳剂大多是具有不同碘含量和碘分布的溴碘化银乳剂.由于碘化银参与到晶体成核和生长的不同阶段,便出现了所谓双层结构、多层结构、核壳结构等不同类型的实用卤化银照相乳剂.因此,对于碘在卤化银结晶过程中的作用的认识就显得尤为重要.本文通过文献综述旨在探讨碘对卤化银晶体成核与生长的影响. 相似文献
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采用元素分析、扫描电镜和透射电镜等分析方法对渣油原料中的沥青质、加氢处理后的沥青质及添加高芳香性轻循环油(LCO)反应后的沥青质进行对比研究。结果发现,渣油加氢处理前后沥青质的表面呈现出光滑表面和多孔的球形颗粒表面两种完全不同的形貌。渣油加氢前后沥青质的芳核堆砌表现出明显的长程无序局部有序的特征;加氢处理后的沥青质芳核片层易于堆砌,出现了多层堆砌、长程有序的类石墨结构。渣油中高芳香性LCO的添加有利于促进沥青质的加氢反应、改善沥青质芳核系统在渣油加氢处理过程中的聚集行为。 相似文献
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本文通过控制乳剂中一系列不同的钙离子浓度(4.0~80×10-3mol Ca2+/mol AgX),研究了化学增感时间对钙离子浓度的依赖性,测定了相应的感光特性,结果表明,乳剂中的钙离子在不影响最佳感光度的前提下,可有效地抑制灰雾并延缓化学增感过程,延长化学成熟时间。 经感红染料光谱增感后,测定了染料的相对增感倍率,本征及感红光谱感光度,研究了它们对轧剂中钙离子浓度的依赖关系。以卤化银乳剂对染料的吸附,对光的吸收以及Dember效应的实验结果为佐证,说明钙离子在光谱增感的电子转移过程中,起着电子陷阱的作用,从而抑制感红感光度的增感;与此同时,钙离子又抑制染料对本征感光度的减感,这可能是由于钙离子的存在阻碍了染料正空穴对卤化银本征潜影的氧化,从而保护了部分潜影免受染料正空穴的袭击。 相似文献
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芦子园铅锌矿床位于"三江成矿带"南段保山-镇康地块,矿体赋存于上寒武统沙河厂组第二、三段(∈3s2,∈3s3)中的一套碳酸盐岩系中,矿体呈似层状、透镜状、脉状,严格受构造控制,矿体及其周围发育大量的矽卡岩矿物。矿区大理岩和矿石的稀土元素配分模式为轻稀土元素相对富集,具有中等Eu亏损异常及无明显的Ce异常;矽卡岩的稀土元素配分模式可分为两类:一类为中等Eu亏损异常;另一类为无明显Eu异常或较弱的Eu正异常。大理岩、矽卡岩和矿石具有相似的REE配分模式,均为轻稀土元素相对富集型,具有一定的负Eu异常及无明显Ce异常,向右倾斜,通过各类岩(矿)石稀土元素特征分析,并结合矿床地质特征,认为成矿作用主要是在相对还原的环境下进行,其成矿物质来源于深部热液,可能部分来源于赋矿地层(∈3s2,∈3s3)。研究认为,该矿床为赋存于碳酸盐岩地层中明显受构造控制的热液充填交代矽卡岩型铅锌矿床。 相似文献
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首先用过氧化二苯甲酰(BPO)引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)自由基聚合合成聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA),然后用偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,研究PMMA中由歧化终止生成的末端双键与苯乙烯(St)的共聚合反应行为。采用体积排除色谱(SEC)、核磁共振波谱(NMR)对聚合物进行了分析表征。结果表明:与单体MMA相似,PMMA在化学位移δ=6.20和5.47处有对应于聚合物末端双键氢的NMR信号。远程异核和近程异核相关NMR,13C-NMR和DEPT-135 NMR分析和自由基共聚合实验确证:MMA自由基聚合的双基歧化终止为单一的链自由基末端β位甲基氢自由基转移机理,生成1,1-二取代甲基丙烯酸酯型双键。除双基歧化终止反应外,体系还明显地存在苯甲酰初级自由基和苯初级自由基与链自由基间的初级终止反应。 相似文献
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CDK4与靛玉红及其衍生物复合物结构的模建 总被引:3,自引:0,他引:3
细胞周期蛋白依赖性激酶(Cyclin-dependent Kinases, CDKs)是细胞周期调控的重要因子, 也是治疗癌症的一类重要的药物靶标. 靛玉红是传统中药当归龙荟丸中治疗慢性疾病的有效成分, 靛玉红及其衍生物5-磺酸基-靛玉红对CDKs具有有效的抑制作用. 以获得晶体结构的CDK2与5-磺酸根-靛玉红的复合物为模板, 通过同源模建和分子对接的方法构建出的CDK4与靛玉红及其衍生物的结合模式. 结合CDK4与两种抑制剂的复合物结构, 解释了靛玉红和衍生物5-磺酸基-靛玉红之间抑制活性的差别, 同时也分析了5-磺酸基-靛玉红对CDK2和CDK4不同选择性的原因. 所建CDK4结构为进一步进行基于结构的抗癌药物设计提供了合理的模型. 相似文献
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本文研究表明阿片类及阿片肽类化合物对RVD的作用有两种类型。第一类有双相作用,低浓度(10~(-8)—10~(-5)M)有抑制作用,高浓度(10~(-5)—10~(-4)M)有兴奋作用。例如Etor,Eton,芬太尼及普鲁丁衍生物,Met-Enk,Leu-Enk,DADL等。第二类低浓度没有或仅有较弱的抑制作用,但可对抗第一类的抑制作用,高浓度有兴奋作用,例如Mor,苯并吗啡烷衍生物Cyc,SKF及拮抗剂Nx等。MC属于第二类,但不能拮抗β-End的抑制作用。本文还对多型及高、低亲和力阿片受点的作用及相互关系进行了讨论。 相似文献