聚氯乙烯-多乙烯多胺负载钯配合物对Suzuki反应的催化性能

聚氯乙烯-多乙烯多胺负载钯配合物对Suzuki反应的催化性能;Suzuki反应;催化;PVC-TETA-Pd;四苯硼钠     

微波辅助的聚氯乙烯-三乙撑四胺负载钯配合物对Suzuki反应的催化性能

探讨了在微波作用下, 聚氯乙烯-三乙撑四胺负载钯配合物(PVC-TETA-Pd)对四苯硼钠与卤代苯的Suzuki反应的催化性能. 实验发现: 在微波功率为200 W时, 在Na₂CO₃, NaF, KF, NaHCO₃等多种碱的存在下, 以DMF的水溶液(V∶V＝5∶3)为溶剂, 在无惰性气体保护下, PVC-TETA-Pd催化四苯硼钠与碘代苯在20 min内即可定量反应, 与常规加热方式相比, 节省了大量时间; 同时也证明了四苯硼钠的四个苯基均可参与Suzuki偶联反应; 该催化剂回收再利用3次后, 仍具有较高的催化活性.     

氮配位的无磷聚合物负载钯配合物对Suzuki反应的催化性能

制备了结构简单、氮配位的无磷钯配合物聚氯乙烯-二乙烯三胺钯, 利用XPS, TG, DTA和TEM等手段对其进行了表征. 热分析表明PVC-DETA-Pd在室温至220 ℃范围内有很好的热稳定性; TEM分析证实, 钯在PVC-DETA-Pd中分布比较均匀, 钯颗粒呈球形, 粒径在15 nm左右, 并测定了在不同温度、时间、溶剂和底物等条件下对Suzuki反应的催化性能及重复使用性能. 结果表明, 在没有惰性气体保护的情况下, 以NaHCO₃作碱, 以DMF水溶液(体积比为2∶1)作溶剂, 在90 ℃时, 该配合物不仅对活性较高的碘代苯能够定量地催化, 对未活化的溴代苯也能定量地催化, 并且催化剂能够回收再利用8次以上.     

木质素-四乙烯五胺负载钯配合物的制备及对Suzuki反应的催化性能

采用较温和的Mannich反应制得了木质素-四乙烯五胺,并以其为载体通过简单的方法制备了木质素-四乙烯五胺负载钯催化剂。利用TG、DTA和XPS等测试技术对其结构进行了表征。该催化剂对碘苯与四苯硼钠的Suzuki反应有较好的催化活性,在80℃下空气氛围中反应8h,以V(DMF)∶V(H2O)=2∶1混合液为溶剂,NaHCO3为碱时,反应产率高达90.2%。催化剂可以通过简单的方法回收但重复使用性能有一定下降,重复使用4次后产率降至31.3%。     

负载钯催化的Suzuki偶联反应研究进展

负载钯催化的Suzuki偶联反应,由于产物易分离、催化剂可重复使用,已引起人们的广泛关注.综述了近年来负载钯催化的Suzuki偶联反应研究进展,载体包括活性碳、金属氧化物、硅铝酸盐微孔分子筛、二氧化硅材料、活性粘土和聚合物等.     

α-二亚胺钯配合物的合成及催化Suzuki偶联反应

设计合成并表征了3个具有不同骨架结构的α-二亚胺钯配合物,并在有氧条件下催化不同溴代芳烃与芳硼酸的Suzuki偶联反应,重点考察了配合物骨架结构、碱性强度、溶剂极性和不同反应温度对催化反应的影响。结果表明,α-二亚胺类钯配合物能催化Suzuki偶联反应,采用质子溶剂、无机碱,以及较高反应温度都有利于偶联反应的进行,能够高效制备一系列联芳类化合物。     

果胶负载钯催化剂的制备及Suzuki反应催化性能

以柑橘皮果胶为载体,采用吸附法制备了果胶负载钯催化剂,并将其应用于四苯硼钠与溴代芳烃的交叉偶联反应中.该反应体系以聚乙二醇400(PEG 400)/H2O为反应溶剂,三乙胺为碱,在空气中于110℃反应15~60 min,四苯硼钠中4个苯基均可顺利参与反应,高产率地获得相应的目标化合物.该方法具有条件温和、反应时间短、收率高且催化剂可循环利用等优点.     

聚(苯乙烯-4-乙烯基吡啶)钕配合物的研究

含氮聚合物是一类很有意义的配位体,它在某些反应的催化过程中起载体作用。在含氮聚合物中,聚(苯乙烯-4-乙烯基吡啶)(PS4VPY)也是一种很重要的配体,因其杂环氮原子有一定的反应能力和配位能力。聚(4VPY)过渡金属(如Co、Ni、Cu和Zn)配合物已有报道。但PS4VPY的稀土配合物未见报道。本文报道NdCl_3·PS4VPY的合成和表征,及催化活性。     

交联腐植酸负载金属配合物对Heck反应的催化性能

交联腐植酸;钯;镍;NaBH4;Heck反应     

线型聚(苯乙烯-乙烯)嵌段共聚物氯甲基化交联特性

线型聚(苯乙烯-乙烯)(PSE)嵌段共聚物在氯甲基化过程中,容易发生交联反应。为了表征交联反应的程度,先采用间接氯甲基化方法,在均相反应体系中实现了PSE的氯甲基化,然后通过傅里叶红外光谱(FT-IR)、氢核磁共振(1H-NMR)、差示扫描量热仪(DSC)和热失重分析仪(TGA),对氯甲基化产物进行了分析表征。结果表明:氯甲基化产物用溶剂抽提称重与氢核磁谱图计算相结合的方法,可以准确地测定其交联程度;氯甲基化产物在220℃左右发生降解;交联反应会使产物的玻璃化温度升高,但会导致氯甲基基团更容易发生热分解。     

Microwave-promoted Palladium Catalyzed Suzuki Cross-coupling Reaction in Water

Suzuki coupling is probably the most versatile approach among the cross-coupling reactions and the reaction has long been the subject of intensive work in the area of transition-metal chemistry1. In recent years, various modifications involving the catalyst, solvents, bases, reaction conditions and synthetic technique have been developed 2. The Suzuki cross-coupling reaction in water is more safe, economical. It is an environmentally friendly alternative in organic synthesis. The use of w…     

交联木质素负载钯催化剂的制备及对Heck反应的催化性能研究

以天然木质素为原料, 用甲醛对其进行交联得到了交联木质素, 通过简单的方法合成了负载钯催化剂, 用XPS、 TG、 DTA等对其进行了表征. 该催化剂在空气氛围中能很好的催化乙烯基化合物与芳基碘的Heck反应. 如在较低的温度下(40 ℃)催化丙烯酸与碘苯的反应, 产率高达73.7%, 显示了较高的催化活性. 该催化剂重复使用5次, 产率仍高达90%, 显示该催化剂有良好的重复使用性能.     

聚γ-(β-氰乙硫基)丙基硅氧烷钯(0)配合物的合成与催化性能

γ-(β-氰乙硫基)丙基三乙氧基硅烷依次用气相法二氧化硅固载,与氯化钯反应,然后用水合肼还原,合成了二氧化硅负载的聚γ-(β-氰乙硫基)丙基硅氧烷钯(0)配合物。研究了其催化共轭烯烃Heck芳基化反应的性能。     

无配体水介质中可循环聚乙烯吡咯烷酮负载钯催化Suzuki反应

In the absence of any ligand, a recoverable palladium（O） on poly（vinylpyrrolidone） （PVP） catalyzed Suzuki reaction of aryl iodide and bromide with potassium aryltrifluoroborate was developed. The reaction conditions involved the use of water as the solvent, potassium carbonate as the base, and PVP supported palladium metal colloids as the catalyst. The palladium metal could be recovered and recycled for eight consecutive trials without significant loss of its activity.     

Catalytic Hydrogenation over Palladium Complex of Molecular Complex of Poly(4-vinylpyridine) with Acetic Acid

The palladium complex of the molecular complex of poly(4-vinylpyridine)with acetic acid (PVP/HAc-Pd) was prepared.Its catalytic activity for the hydrogenation of nitrobenzene was found much higher than that of the corresponding palladium complex of poly(4-vinylpyridine).In the presence of a strong inorganic alkali.especially potassium hydroxide.the catalytic activity is greatly improved.The suitable hydrogenation condition for PVP/HAc-Pd is to use 0.1mol/L ethanol solution of potassium hydroxide as the hydrogenation medium and the hydrogenation is carried out at 45 ℃。     

(聚酰胺-胺树枝状大分子)-水杨醛席夫碱钯配合物的Heck反应催化性能研究(英文)

用元素分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱和核磁等分析手段对合成出的1.0G树枝状大分子-水杨醛席夫碱钯配合物(PAMAMSAPd)进行了表征。用其作为催化剂,研究了碘代苯与丙烯酸在有机溶剂中的偶联反应。对于碘代苯与丙烯酸的偶联反应,最佳反应条件为:惰性气氛,10mmol PhI,nPhI∶nAA∶nEt3N=1∶1.5∶2.5,3.0×10-3g PAMAMSAPd, 4mL DMF和100°C的反应温度。在该条件下,产物肉桂酸的产率可达96.5%。该树枝状大分子配合物是一种无磷、高效和稳定的Heck反应催化剂。且该催化剂经简单的过滤、溶剂洗涤进行回收,重复使用3次,产率仍能达到90.2%。