硫代米蚩酮－乳化剂OP分光光度法测定微量铂的新体系

本研究工作发现：硫代米蚩酮（ＴＭＫ）可作光度法测定铂（Ⅳ）的新显色剂。与一般光度测铂方法不同，在最佳条件（１ｍＬ１％乳化剂ＯＰ，２ｍＬｐＨ２．２邻苯二甲酸氢钾－盐酸缓冲溶液，１．２ｍＬ０．５ｍｇ／ｍＬＴＭＫ乙醇溶液存在）下，只需在室温放置２０ｍｉｎ即显色完全，灵敏度高（ε＝１．６９×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）），对比度大（△λ）＝９５ｎｍ），线性范围较宽（０～１４μｇ／（２５ｍＬ），对含Ａｕ：ｐｔ＝１∶２．３～２．３∶１范围内的混合物在较宽波长范围（５１０～５８０ｎｍ）符合吸光度加和原理，可望用双波长分光光度法不经分离同时测定铂和金。     

金(Ⅰ)-硫代米蚩酮水溶液体系中显色反应的研究

本文提出了在阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠存在下,将 Au(Ⅰ)直接在水相中与硫代米蚩酮(TMK)显色,比普遍使用的 Au(Ⅲ)与 TMK~T 显色有更大的优越性。由于避免了紫色氧化型(TMK~+)中间产物的形成,从根本上提高了红色配合物的稳定性,吸光度在24h 内无显著变化。     

银—铜—铁—镍体系测定条件的实验设计优化和卡尔曼滤波法的同时测定

利用二次通过旋转组合设计的方法建立了吸光度与显色剂，增敏剂用量以及ｐＨ值之间的数学模型，进而得到使吸光度量最大的显色剂用量，增敏剂用量及ｐＨ值，在此优化的基础上，用卡尔曼滤波分析分光光度法对银，铜，铁，镍的合成样品的合谱进行了解析处理，得到较为满意的结果。     

银碘络阴离子-丁基罗丹明B-吐温-80体系双波长分光光度法测定岩矿中痕量银

方法基于CAgI_3]~(2-)络阴离子与丁基罗丹明B形成离子缔合物,用非离子表面活性剂吐温-80实现增溶增稳。提出了一个高灵敏度的双波长分光光度测定银的方法。缔合物最大吸收波长为605nm,负峰波长为555nm,摩尔吸光系数为3.26×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),0～8μgAg/25ml符合比耳定律。用于岩矿中痕量银的测定,结果满意。     

硫代米蚩酮—乳化剂OP分光光度法测量铂的新体系

本研究工作发现：硫代米蚩酮（ＴＭＫ）可作光度法测定铂（Ⅳ）的新显色剂。与一般光度测铂方法不同，在最佳条件（１ｍＬ１％乳剂ＯＰ，２ｍＬ ｐＨ２．２邻苯二甲酸氢钾－盐酸缓冲溶液，１．２ｍＬ ０．５ｍｇ／ｍＬ ＴＭＫ乙醇溶液存在）下，只需在室温放置２０ｍｉｎ即显色完全，灵敏度高（ε＝１．６９×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１），对比度大（Δλ＝９５ｎｍ），线性范围较范围（５１０～５８０ｎｍ）符合吸光     

卡尔曼滤波分光光度法同时测定水中微量砷和磷

研究了砷钼酸和磷钼酸与乙基罗丹明Ｂ的缔合物的吸收光谱，并以卡尔曼滤波算法对这两个严重重叠的光谱进行数据解析，达到了不需分离和掩蔽而同时测定砷和磷的目的，本法准确，精密，应用于水样分析，获得满意结果。     

金-硫代米蚩酮-吐温-80络合体系显色反应的研究及其应用

硫代米蚩酮是测定金的特效试剂。但试剂与金的显色反应必须在有机试剂和大量乙醇介质中进行。本文研究了在吐温—80存在下硫代米蚩酮与金在水相中的显色反应。研究表明,金-硫代米蚩酮-吐温-80络合体系的显色酸度为pH2.5-4.5,λ_(max)=560nm,ε=1.46×10~5,金:硫代米蚩酮=1:4,金在0-15μg/25ml内符合比尔定律。利用活性碳吸附柱富集分离。拟定了以金-硫代米蚩酮-吐温-80络合体系分光光度测定微量金的方法。该法简单而快速。灵敏度选择性较好。可测定矿石中0.01～5.0g/t的金。     

双波长分光光度法同时测定岩石矿物中的微量金和钯

本文提出以硫代米蚩酮为显色剂，用双波长分光光度法同时测定岩石矿物中的微量金和钯的方法，消除了测定金钯的相互干扰，该方法简便，快速，选择性好，用于矿石样品中金和钯的测定，结果满意。     

流动注射pH梯度技术—卡尔曼滤波分光光度法同时测定铅,钒,铜

本文利用流动注射体系中形成的pH梯度,用微机采集处于梯度中的显色络合物在多个不同pH下的吸光度数据并用卡尔曼滤波算法进行处理,求得未知混合样品中各待测组份的浓度。以PAR为显色剂,对铅、钒、铜三元素进行了同时测定,获得了满意的结果。     

平方根卡尔曼滤波分光光度法同时测定矿样中痕量铁钴镍

本提出了平方根卡尔曼滤波分光光度法同时测定多组分含量的新方法。平方根卡尔曼滤波不仅能有效地滤除信号中的高斯白噪声，提高重叠峰的分辨率；而且可以有效地抑制滤波数值的发散。利用本方法，采用ＰＡＲ为显色剂，可以同时测定锰矿中痕量铁、钴、镍的含量，其回收率分别为９６．７±３．１％，１０４．２±４．７％和１０３．５±４．５％。方法简便、快速。     

火试金-重量法测定阳极铜中的金和银

阳极铜是铜电解过程的重要产品,其中含有一定量的金、银等贵金属,快速准确地测定阳极铜中的贵金属含量,具有重要的现实意义。采用火试金重量法可以同时且快速地测定出样品中的金量和银量,试样与适量的熔剂经高温熔融,铅将金、银富集起来形成铅扣,灰吹得到金、银合粒,用硝酸分金,重量法测得金量;用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定分金液中的杂质量和金量,合粒质量减去金量及杂质量即为银量。此方法精密度好,准确度高。金、银的加标回收率在97.6%~102%,可以很好地满足阳极铜中金、银含量的测定。     

用金钨杂多酸和耐尔蓝光度法测定纳克量金

在阿拉伯胶存在下，金与钨酸钠和耐尔蓝（ＮＢ）形成离子缔合物，它的最大吸收位于５８０ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε值为２．３８×１０＾７Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，体系至少稳定２４ｈ。金量在０￣４．４μｇ／Ｌ范围内服从比尔定律，检测限（３σ）为０．０６９μｇ／Ｌ（ｎ＝１２），对４．０μｇ／Ｌ Ａｕ（Ⅲ）测定的相对标准偏差为１．９％（ｎ＝１１），离子缔合物的摩尔比为Ａｕ（Ⅲ）：ＮＢ＝１：３。考察了４０多种     

卡尔曼滤波极谱法同时测定镉,镍,锌,钴,铁,锰的研究（Ⅰ）

本文将ＪＰ－１Ａ极谱仪与计算机联机，进行Ｊ卡尔曼滤波极谱法同时测定镉（Ⅱ），镍（Ⅱ），锌（Ⅱ），钴（Ⅱ），铁（Ⅲ），锰（Ⅱ）的可行性研究。实验表明，在０．１０ｍｏｌ／Ｌ氯化钾，０．３０％亚硫酸钠，０．５０％水扬酸钠及在ｐＨ－８．０的氨性缓冲溶液中。上述离子的重叠峰解析良好，且不存在干扰问题。