示波极谱法测定微量锰

研究了在氨－氯化铵介质中，Ｍｎ（Ⅱ）与邻菲罗啉形成络合物并在示波极谱仪上产生一灵敏的吸附还原波的适宜条件和影响因素，建立了测定微量锰的新方法。测定线性范围为５．０×１０＾－８￣５．０×１０＾－６ｍｏｌ·Ｌ＾－１，检出下限为２．０×１０＾－８ｍｏｌ·Ｌ＾－１，测定了水和酒样中的锰含量，结果满意。     

示波极谱法测定微量硅

微量硅的测定一般采用硅钼黄或硅钼蓝比色法,这类方法的灵敏度较低,干扰较多;催化动力学测定微量硅操作繁琐,影响因素多、重现性和精密度较差,实际应用不多;文献[3]曾报道过硅钼杂多酸-碱性染料三元配合物光度法测定微量硅的方法。作者发现,在盐酸介质中,硅锑钼蓝三元杂多酸与罗丹明B形成的四元配合物有一灵敏的极谱波峰,从而建立了示波极谱法测定微量硅的新方法。试验表明,在HCl(0.1mol·     

示波极谱法测定皮蛋中微量铅

在 pH 5 .2～ 5 .8的六次甲基四胺 HCl底液中 ,Pb2 +与邻菲啉 (phen)共存体系于- 0 .4 9V(vs .SCE)处产生一灵敏的极谱吸附波 ;铅浓度在 0 .0 15～ 0 .8μg·ml- 1范围内与峰电流呈良好线性关系 ,检出限可达 0 .0 0 8μg·ml- 1,线性回归方程为Iy=6 .80 + 12 4 .0 0Cx,相关系数为0 9973。用该方法测定了皮蛋中微量铅 ,试样加标回收率为 96 %～ 10 4 % ,相对标准偏差小于2 5 % ,结果与原子吸收吸光光度法一致。该方法准确、简便、选择性好。     

示波催化极谱法测定钢中微量钼

采用ＥＧＴＡ－丙二酸复合掩蔽体系，苯羟乙酸－氯酸盐催化体系，示波极谱法直接测定了多种合金钢中的微量钼，方法操作简单，结果可靠，灵敏度高。     

示波极谱法测定铜电解液中微量硫脲

提出了在乙二胺-KBr-Cu~(2+)底液中示波极谱测定微量硫脲的新的分析方法。在该底液中硫脲能产生灵敏的催化极谱波,其二次导数峰电位为—0.37V(vs.SCE),硫脲浓度在1～50ng·ml~(-1)范围内与峰电流呈良好线性关系,检测下限达0.8ng·ml~(-1),加标回收率为93％～104％。高浓度Cu~(24)及相当量的As~(5+)、Sb~(5+)、Bi~(3+)、Fe~(3+)、Ni~(2+)、Cl~-等离予共存均不干扰。方法可不经分离直接用于铜电解液中微量硫脲的测定,结果满意。     

单扫描示波极谱法测定微量金

Au~(3+)在硫脲介质中呈现一灵敏的示波极谱波,金浓度在5×10~(-8)—9×10~7mol/L有良好的线性关系,检出限可达2×10~8mol/L。该极谱波的产生是由于Au~(3+)与硫脲反应所生成的反应产物二硫甲脒所致,且该波属于吸附还原波。用此法测定了金矿和粗铜中金的含量。     

示波极谱法测定锌锭中的微量锡

微量锡的测定文献 [1～ 5 ]已有报道 ,多采用比色法、ＩＣＰ ＡＥＳ法和ＡＡＳ法 ,有些分析步骤冗长、工作量大 ,有些需要昂贵的仪器设备。本文将样品简单处理后 ,用示波极谱法 ,在氯化钠底液中直接测定锌锭中微量锡。1　试验部分1 1　主要仪器与试剂ＪＰ 2型示波极谱仪 ;饱和甘汞电极 ,铂电极 ,滴汞电极的三电极系统 (成都仪器厂 ) ;锡标准溶液 :1 0ｍｇ·ｍＬ- 1 用光谱纯金属锡按常规法配制而成 ;锡标准工作溶液 :1 0 0 μｇ·ｍＬ- 1 ,使用时用水逐级稀释而成 ;ＮａＣｌ底液 :30 0ｇＮａＣｌ溶于 1 0 0 0ｍＬ水中 ,摇匀 ,备用 ;Ｂａ…     

单扫描示波极谱法测定微量硫脲

硫脲在Cu~(2+)-KBr-氨基乙酸体系中,在单描示极谱上有灵敏的队极导数极谱波。峰高与硫脲浓度在1×10~(-8)～5×10~(-7)M范围内有良好的线性关系,检测限可达5×10~(-8)M,本法除S~(2-)、Ag~+、Au~(3+)离子有较大干扰外,其他共存离子的干扰均不大。采用本法测定了以硫脲为添加剂的电镀废水中的硫脲含量。结果尚属满意。研究了极谱波的性质,讨论了极谱波的产生机理。     

大气中微量SO_2 及电铜精铋中含硫量示波极谱法测定

目前微量SO_2分析广泛采用的是盐酸付品红比色法,此法试剂纯化手续要求严格,而且使用剧毒四氯汞酸钠。文献介绍的极谱分析法操作较前简单,不用剧毒试剂,但检测灵敏度较低(检测限为2μg/ml),不适宜于大气中微量SO_2测定。我们在文献基础上利用EDTA-Fe~(3+)抑制氧波对低水平SO_2波的干扰,利用DTPA-EDTA联合掩蔽金属干扰离子,简化了分析手续,并大大提高了检测灵敏度(检测限达0.05μg/ml),实现了微量SO_2的准确快速分析。     

示波极谱法测定环境样品中的微量酚

研究了酚与MBTH形成的红色偶氮化合物的极谱行为。该化合物在氢氧化钠-硼酸介质中于—0.54V(vs.SCE)处呈现一个灵敏的吸附波,波高与酚浓度在0.01～1.5μg·ml~(-1)范围内呈良好线性关系。方法简便快速,选择性较好。用于水和空气样品中的酚测定,结果满意。     

导数示波极谱法测定废水中微量对硝基乙苯

研究了导数示波极谱法测定废水中微量对硝基乙苯。在０．０１５ｍｏｌ·Ｌ－１乙二胺０．０１０ｍｏｌ·Ｌ－１ＥＤＴＡ底液中，对硝基乙苯产生一灵敏的二阶导数极谱峰，峰电位为－０．５４Ｖ（ｖｓＳＥＣ）。对硝基乙苯浓度在１．００×１０－７～７．００×１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１范围内，浓度与峰电流成线性关系。检测限为１．００×１０－７ｍｏｌ·Ｌ－１。该法用于氯霉素药厂废水中对硝基乙苯的测定，取得满意的结果。