羧甲基D-甘油醛-3-磷酸脱氢酶光照产生新荧光物质的研究——十二烷基硫酸钠的影响

对于甘油醛-3-磷酸脱氢酶,无论是酶朊、羧甲基化酶朊,或经光照产生新荧光物的光照酶,在加入十二烷基硫酸钠(SDS)并扫描差吸收光谱时,均产生295nm及288nm两个负峰以及267nm的正峰,同样SDS也引起酶朊和羰甲基化酶朊的蛋白荧光淬灭,这些无疑都是由于原来位于酶蛋白内部非极性环境的色氨酸及酪氨酸残基转移到分子外部极性环境所致。新荧光物的形成对SDS非常敏感,在光照前加入SDS使其与酶的重量比为0.5时新峰的形成已经大为减弱,但与此同时其蛋白荧光却比上述对照样品为高,SDS对已经形成的荧光新峰的强度也有影响,但需要更多的SDS才能使新峰荧光强度有较明显的下降,在SDS与酶的比值约为0.5时,新峰荧光强度下降还不明显,但蛋白荧光强度却反而略有增加,这些结果表明,在酶分子内部的色氨酸侧链、NAD⁺以及活性部位巯基上的羰甲基之间的空间关系受到SDS破坏时,形成新荧光物的光化学反应就不能进行,在新荧光物形成之后,它与色氨酸之间的能量转移关系,也同样是对SDS敏感的。     

羧甲基甘油醛-3-磷酸脱氢酶光照产生新萤光物质的研究——生成条件与性质

本文报道兔肌和猪肌GAPDH经碘代乙酸修饰活性部位半胱氨酸巯基后,在有NAD~+存在下,经紫外光照射可以产生一萤光新峰,其发射波长为410nm,激发光谱为双峰形,峰值分别为293nm和325nm。形成新峰的最适光照波长为280—290 nm,说明新萤光物的形成与芳香族氨基酸的激发有关.在光照过程中,随410nm萤光的增强,由295nm紫外光激发的340 nm蛋白萤光则明显降低,这说明在色氨酸与新生成的萤光发色团之间有能量转移.生成萤光新峰的光化学反应具有高度特异性,用碘代乙酰胺和四硫硫酸钠代替碘代乙酸对Cys-149进行修饰不能产生新峰.在NAD⁺类似物中,ADPR,AMP,ATP和NADH不能生成新峰.而β-NMN⁺和NADP⁺在加大浓度的情况下,可代替NAD⁺与CM-GAPDH生成新的萤光斗句质.文中对新峰发色团与酶蛋白的关系也进行了初步探讨。     

甘油醛-3-磷酸脱氢酶活性部位巯基与配体结合的关系

本文用荧光滴定、透析平衡和分子筛柱层析等方法对甘油醛-3-磷酸脱氢酶(以下简称为GAPDH)与配体的结合进行了研究. 荧光滴定的实验结果,GAPDH酶肮与εNAD⁺结合为负协同性,如果酶的Cys-149巯基经碘代乙酸或四硫硫酸钠修饰后,则不仅酶与εNAD⁺结合减弱,并且其结合的负协同性也明显减弱.与此相应,εNAD⁺与酶蛋白结合后εA部分的荧光增强也不如未修饰酶那样明显.分子筛柱层析的结果指出,当酶的Cys-149巯基经化学修饰后,酶与ATP的结合能力也大大下降.这些结果都说明,酶活性部位Cys-149巯基不仅和酶与NAD⁺的菸酰胺部分的结合有关,它的修饰还直接影响到酶的腺嘌呤结合部位,从而影响到酶与配体结合的协同性质.荧光滴定和透析平衡的结果还表明,温度升高酶与εNAD⁺结合的负协同性增强,酶与ATP的结合则由非协同性变为负协同性.     

羧甲基D-甘油醛-3-磷酸脱氢酶光照产生新荧光物质的研究——色氨酸与新荧光发色团之间的能量转移

羧甲基甘油醛-3-磷酸脱氢酶在光照过程中形成的新荧光发色团,在325nm处有一平缓的吸收峰,它的位置和蛋白荧光有相当部份是重叠的,并且随着410nm荧光新峰的增强,蛋白荧光逐渐下降,这一结果说明酶蛋白部份的色氨酸残基与新荧光发色团之间存在着非辐射性的能量转移,我们对这一能量转移进行了测定并根据Fster公式计算了供受体之间的距离.由于在四聚体酶分子中,很可能只生成两个新荧光发色团,方向因子K~2采用供受体均能自由转动的数值,即K²=2/3,据此计算,供体色氨酸与新荧光发色团之间的距离为15.76。     

醇脱氢酶和其它蛋白质光照产生新荧光物质的研究

前已报道羧甲基D-甘油醛-3-磷酸脱氢酶在紫外光照射下生成发射峰为410毫微米的新荧光物.为了探讨这一现象是否具有普遍性,我们首先研究了酵母及马肝醇脱氢酶,发现醇脱氢酶在光照下也同样能生成荧光衍生物,但生成条件与荧光物性质都与甘油醛-3-磷酸脱氢酶不同.醇脱氢酶要求较强的光照,不需要活性部位巯基的羧甲基化也不需要NAD⁺的存在.所生成的荧光物的发射峰值为400毫微米.在光照过程中,醇脱氢酶迅速失活,同时320毫微米附近光吸收增加,半胱氨酸、色氨酸、酪氨酸以及组氨酸则遭到部分破坏.对十余种蛋白质及多肽类物质进行紫外光照的结果,都能生成发射峰在395—400毫微米附近的荧光衍生物,说明紫外光照产生荧光物质是蛋白质的一种普遍性质.     

D-甘油醛-3-磷酸脱氢酶新荧光发色团的圆二色性光谱研究

本文比较了GAPDH,CM-GAPDH以及经紫外光照射并带有新荧光团的GAPDH的圆二色性光谱。在200—250毫微米区域三者基本相同,加入SDS也没有显著影响。在250—300区域光照酶的CD光谱与每分子带有2个NAD⁺的GAPDH相似,加入SDS使酶在这一区域的CD光谱基本消失。在300—360毫微米光照酶与GAPDH-NADH络合物类似有一平缓的CD正峰。与后者不同的是,即使加入过量的SDS也不能使光照酶的这一平缓正CCD峰完全消失。这一事实指示新荧光团与肽链的结合是牢固的,它所处的微环境也是比较稳定的。     

具有标量-旋量相互作用场的量子宇宙学

本文利用Hartle和Hawking的方法,讨论了具有标量-旋量相互作用的σ模型的量子宇宙学,得到了相应的Wheeler-DeWitt方程,求出了它们的宇宙波函数。由波函数的渐近解可以看出,当标度因子α很小时,σ模型中旋量部分的影响很显著,具体的形式与初始条件有关,而当标度因子α很大时,σ模型中旋量部分的影响并不显著,其行为和标量部分一样。     

酶和底物分子之间相互作用力对扩散控制反应速率的影响

本文是探讨在溶液中酶和底物分子之间相互作用力对扩散控制反应速率的影响,特别考虑到酶分子具有活性中心这一空间结构,及其产生的力场作用,以处理非球形对称扩散过程。我们可看到作用力是如何控制底物分子的扩散及其在酶分子活性中心上的定向作用,以及各种分子力对扩散控制反应速率的影响。文中指出酶与底物分子结合的最大反应速率,而且解释了一些实验结果。此外,给出了在溶液中酶-底物分子反应体系的力场等高线和浓度等高图。     

复杂核相互作用微观理论中的几个问题

本文介绍了一种新的生成函数,以解决不等碎块的质心伪态问题;用稳定原理统一推导了两种变分方法,并用简单方法导出双富里叶变换的公式;还编成解析推导GCM与RGM矩阵元的普适程序,计算了α-He³,α-t和α-α弹性散射相移。     

7.9/70/30PLZT陶瓷中的极性微区和超结构

利用高分辨电子显微技术和电子衍射,对7.9/70/30PLZT透明铁电陶瓷的显微结构进行了研究。结果表明,在立方α相中存在着一定量的相对定向的极性微区,这些微区的结构正是经极化后呈铁电性的β相的正交结构。在高分辨电子显微镜照片上显现的干涉条纹微区(Moire Pattern)是正交极性微区和立方α相基体这两种结构发生叠栅的结果。同时在这一材料的个别区域发现了沿<111>方向的2×d₁₁₁的超结构存在,研究结果认为,这一超结构的形成是由于点缺陷的存在而产生的结构自我调整在{111}面发生滑移或旋转的结果。     

赤霉酸对枯草杆菌α—淀粉酶形成的作用

在枯草杆菌细胞的培养基中加入赤霉酸,可以显著地促进α-淀粉酶的形成。环式磷酸腺苷和三磷酸腺苷能够模拟赤霉酸促进α-淀粉酶合成的作用。我们还观察了葡萄糖对α-淀粉酶产生的影响。当细菌在含有谷氨酸的培养基中生长时,加入葡萄糖能使α-淀粉酶的合成受到抑制。葡萄糖对α-淀粉酶形成的抑制作用可以被赤霉酸所消除。此外,在有赤霉酸存在时,枯草杆菌α-淀粉酶的合成受到放线菌素D的抑制。赤霉酸对α-淀粉酶合成的作用可能是在转录水平上受到环式磷酸腺苷的调节。     

一类p′-自由的幂零群的p-自同构(II)

设~$G=KP$, 其中~$K$是有限生成的~$p’$-\!自由的幂零群, $P$ 是有限秩的幂零~$p$-\!群, 并且~$[K,P]=1$, 即~$G$ 是~$K$ 和~$P$ 的中心积, $\alpha$ 和~$\beta$是~$G$ 的两个~$p$-\!自同构, 记~$I:=\langle\left(\alpha\beta(g)\right)\cdot\left(\beta\alpha(g)\right)^{-1} \,|\, g\in G \rangle$, 则 {\rm(i)} 当~$I=Z_{p^n}\oplus Z_{p^{\infty}}$ 时, $\alpha$ 和~$\beta$生成一个可解的剩余有限~$p$-\!群, 它是有限生成的无挠幂零群被有限~$p$-\! 群的扩张; 在下列3种情形下, $\alpha$ 和~$\beta$生成一个可解的剩余有限~$p$-\!群, 其幂零长度不超过~$3$. {\rm(ii)} 当~$I=Z\oplus Z_{p^{\infty}}$ 时; {\rm(iii)} 当$I$ 有正规列~$1< J< I$, 其商因子分别为无限循环群和有限循环群时; {\rm(iv)} 当~$I$ 有正规列~$1< L< J< I$, 其3个商因子分别为无限循环群、有限循环群和拟循环~$p$-\!群时. 特别地, 当上述群~$K$ 是一个~$FC$-群时, $\alpha$ 和~$\beta$ 生成的群是有限生成的无挠幂零群被有限~$p$-\!群的扩张.     

玉米线粒体抗氰化物氧化的研究——α-酮戊二酸和琥珀酸氧化对氰化物敏感性的比较

1 mM KCN完全抑制玉米线粒体末端氧化酶的活性和琥珀酸氧化,但а-酮戊二酸的氧化仍止常进行.当同时加入KCN和KSCN时,α-酮戊二酸的氧化才被抑制. 当琥珀酸氧化被1 mM KCN完全抑制后,加入α-酮戊二酸呼吸恢复,但此时细胞色素c和a仍处于还原状态. 与KCN不同,抗霉素A对玉米线粒体α-酮戊二酸氧化具有显著的抑制效应. 根据上述结果,可以认为,玉米线粒体抗氰化物氧化途径的组份不包含细胞色素c和a,它与主链的分叉点似在细胞色素b之后.     

铀系方法鉴定国际标准样结果

本文概括地叙述了铀系方法,简要地报道了我们用铀系法鉴定三个碳酸盐国际标准样的结果,以及所应用的化学流程、电沉积制备α薄源技术条件、铀和钍同位素α谱和数据处理的步骤;对比和讨论了各国实验室的数据,结果表明,我们测得的数据与国际主要实验室的数据是一致的。     

GaAs衬底上分子束外延α-Sn薄膜及其量子阱结构考虑

利用分子束外延 (MBE)在GaAs( 001)单晶衬底上进行了α Sn薄膜的生长 ,利用反射高能电子显微镜 (RHEED) ,原位监控α Sn的生长过程和利用透射电子显微镜 (TEM )分析了界面结构 .测试结果表明 ,与以往报道相比亚稳态的α Sn膜具有高得多的温度稳定性 (由 70℃提高到100℃ )和厚度稳定性 (由 500nm提高到 700nm) ,并观察到在其他电性能方面的改进.此外 ,还提出了一种新型量子阱结构.     

酶的扩散控制反应速率的研究——方向因素与力场因素

酶是一种生物催化剂,它的催化效率要比通常的催化剂高10⁷—10¹³倍。随着快速反应动力学的深入研究,近年来发现:一些酶与底物结合反应的速率,比按通常理论所算得的结合速率最大限度还要大一个数量级,出现了底物分子还没有扩散到酶的活性中心处就会起反应的佯谬。针对这个问题,本文探讨了方向因素与力场因素在扩散控制反应过程中的作用,推出了一个新的计算酶的扩散控制反应速率的公式,为酶和中性底物的结合速率提供了新的最大限度,从而解释了上述曾被认为是难以解释的实验现象。此外,值得注意的是:新公式还反映了酶活性中心以外的大蛋白体与扩散控制反应速率间的关系,这也就说明了大蛋白体对酶的催化速率是起着重要作用的。     

氢致表观屈服应力下降的原因——氢促进塑性变形机理

本文利用Bockris所做的氢渗透实验数据,根据Boltzmann分布,计算了氢在α-Fe中的应变场。结果表明:氢在α-Fe中的应变场具有强烈的非球对称性。计算了氢和螺位错的弹性交互作用能,大约为28kJ/mol。在外应力作用下螺位错周围的氢原子气团成不对称分布,从而有一个附加力作用在螺位错上,它协助外应力使位错开动。因此,产生宏观塑性变形所需的外应力,即表观屈服应力τ_c,就会明显下降。即在较低的外应力(或者较低的应力场强度因子)下就能引起氢致塑性变形。     

霉变食品中新亚硝胺:N-3-甲基丁基-N-1-甲基丙酮基亚硝胺

以林县粮食中常见的霉菌如白地霉、土曲霉等接种于玉米面饼上,培养数日后,加一定量亚硝酸钠,即可产生亚硝胺,其中经高分辨GC-MS证实,有N-3-甲基丁基-N-1-甲基丙酮基亚硝胺,我们又通过化学合成MAMBNA加以验证,证明化学合成的MAMBNA与霉变玉米面饼中分离的MAMBNA结构完全一致,本文对产生这种新亚硝胺的物质基础和其在食管癌高发区中的意义进行了讨论。     

家蚕细胞质多角体病毒基因-酶复合物的分离

本文报道了家蚕细胞质多角体病毒(简称CPV)颗粒经紫外光照射后,通过DEAE-Sephadex A-25 柱层析,用氯化钠溶液分步洗脱分离得到基因-酶复合物。以³H-UTP和[³H-甲基]-S-腺苷-L-甲硫氨酸(SAM)作为底物时,该复合物均呈现RNA多聚酶和甲基转移酶活力。与CPV的RNA基因相同,基因-酶复合物能由聚丙烯酰胺凝胶电泳分成9条片段,各个片段也均呈现RNA多聚酶和甲基转移酶的酶活力。说明CPV颗粒里的RNA多聚酶和甲基转移酶紧密结合于双链RNA基因上,在复制过程中,CPV的双链RNA基因的每一片段各自独立地进行转录。     

AGB/FGB星的核质量-恒星光度关系和核质量-恒星半径关系

根据最新的恒星演化模型网络 ,系统地研究了AGB/FGB星的核质量 恒星光度关系和核质量 恒星半径关系 .基于最新的恒星演化模型 ,给出了最新的AGB/FGB星的核质量 恒星光度唯一关系 ,以及星族I和星族IIAGB/FGB星的核质量 恒星半径关系 .核质量 恒星光度关系基本上不受恒星参量 (如金属丰度、混合程参量α、星风物质损失 )的影响 .而核质量 恒星半径关系则受恒星参量的影响 .对同一核质量 ,星族IIAGB/FGB星的半径比星族I的小 (约 1 5倍 ) .α增大也导致AGB/FGB星的半径减小 .