乳化剂OP对锌,镉,铅电位溶出的增敏作用

在０．０１７ｍｏｌ／Ｌ Ｈ２ＳＯ４－ＨＮＯ３混合酸介质中,乳化剂ＯＰ对锌、镉、铅的电位溶出有显著的增敏作用。在电位－１．５０Ｖ下电解富集６０ｓ时,锌、镉、铅的检出限分别为０．１３μｇ／２０ｍＬ,０．０１６μｇ／２０ｍＬ及０．０２０μｇ／２０ｍＬ;线性范围分别为０．０５～０．５０μｇ／２０ｍＬ,０．０５～０．０８μｇ／２０ｍＬ及０．１０～０．８０μｇ／２０ｍＬ,与峰高呈良好的线性关系。此法用于环境水     

乳化剂OP—3,5—diCl—DMPAP吸光光度法测定微量锰

报道在非离子表面活性剂OP存在下,2-(3,5-二氯-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯酚(3.5-diCI-DMPAP)与 Mn(Ⅲ)的显色反应.在pH 8.5～10.5的 NH_3-NH_4Cl缓冲溶液中.Mn(Ⅲ)与试剂形成稳定的红色络合物,络合比为1:4,表观摩尔吸光系数.ε_(575)=1.11×10~5.锰浓度在0～0.52mg·L~(-1)内遵守比耳定律.在邻二氯菲存在下,可直接测定合金钢和镁合金中微量锰.     

萃取光度法测定电镀废水中微量镉

采用双硫腙-TBP萃取光度法快速测定电镀废水中微量镉。在磷酸盐的中性缓冲溶液中,双硫腙-TBP显绿色,与镉离子生成橙红色配合物。镀镉废水中的干扰离子用钛铁试剂-酒石酸钾钠-碘化钾联合掩蔽。镉-双硫腙配合物萃取至有机相直接进行光度法测定。试验结果表明,在500 nm波长处,表观摩尔吸光系数为6.0×104L.mol-1.cm-1,Sandell灵敏度为0.001 9μg.cm-2;5 mL有机萃取相中镉含量在0~8.0μg/5 mL符合比耳定律。应用电镀废水样品中微量镉的直接萃取测定,分析结果的相对偏差小于2.8%,回收率为99.5%。     

乳化剂OP存在一2,4,6—三卤代偶氮氯膦分光光度法测定钍（IV）

报道了在不同的酸度下乳化剂ＯＰ对２，４，６－三卤代偶氮氯膦与钍（ＩＶ）显色反应抗干扰能力的影响研究表明，在酸度高达４．８ｍｏｌ／Ｌ的ＨＣｌ中，乳化剂ＯＰ的加入能明显地提高显色反应的选择性，而灵敏度没有明显降低，三溴偶氮氯膦与钍的显色体系尤其明显，可不经任何分离掩蔽手段直接测定独居石中的钍（ＩＶ）。     

5—Br—DMPAP—OP双波长吸光光度法测定微量锌镉

本文采用OP为胶束增溶增敏稳定剂,5-Br-DM-pap双波长吸光光度法同时测定微量锌、镉尚未见文献报道。利用等吸收法进行波长对的粗选和精选,并对各种干扰离子进行试验,提出使用合适的掩蔽剂可降低某些离子的干扰,从而避免了繁琐的分离手续。选锌波长对为524/569 nm,镉波长对为512.5/568.5nm。锌、镉的线性范围分别为0～16μg/25ml、0～12μg·ml~(-1),本法应用于废水中微量锌和镉的测定,结果令人满意。     

地矿样品中金的快速测定--双硫腙泡塑富集分离液珠萃取比色法

文献 [1]指出 ,在酸性和弱酸性介质中 ,金 (Ⅲ )可与双硫腙形成有色络合物 ,但络合物不溶于水 ,易于被四氯化炭、氯仿等有机试剂萃取。本文根据这一性质制备了负载双硫腙的泡沫塑料 (以下简称泡塑 ) ,并研究了富集分离金的条件和金的解脱方法 ,采用液珠萃取比色法进行测定。方法的测定范围为2 .5× 10 - 97.2× 10 - 5g。经样品分析验证 ,结果满意。1　试验部分1.1　主要试剂与仪器金标准溶液 :按文献 [2 ]方法制备 ,其浓度分别为 10 0 ,10 ,1和 0 .1μg·ml- 1。混合显色剂 :按文献 [2 ]方法制备掩蔽缓冲溶液 :pH 3.3,70 0ml冰乙酸中加入…     

巯基葡聚糖凝胶分离富集乳化剂OP作增敏剂催化光度法测定痕量银

1　引　　言研究利用非离子表面活性剂乳化剂ＯＰ作为增敏剂由银催化过硫酸铵氧化溴钾酚紫作为指示反应的催化动力学方法。实验表明 :在磷酸氢二钠 柠檬酸ｐＨ =7.0的缓冲溶液中 ,银催化过硫酸铵氧化溴钾酚紫使其褪色 ,灵敏度高、线性范围宽。催化反应速率随温度的升高和时间延长而逐步加快。在沸水浴中加热时间为 3 .0ｍｉｎ时 ,非催化和催化反应的吸光度差值ΔＡ与Ａｇ 的浓度呈现良好的线性关系。加上乳化剂ＯＰ使方法的灵敏度比不加表面活性剂的灵敏度高 6倍以上 ,常见离子的干扰采用巯基葡聚糖凝胶 (ＳＤＧ)分离富集使方法的选择性有很…     

二苯氨基脲比色法测定岩石中的微量铬

采用二苯氨基脲比色法测定岩石中的铬(Ⅵ),相对误差不大于4.0％,处理成溶液后的检出限为1.62×10~(-7)g/mL。     

常山碱的比色测定法

根据常山碱和异常山碱分子中的喹唑酮能碱水解而形成邻氨基苯甲酸的特点,制订常山植株中碱类含量的比色方法。邻氨基苯甲酸可与经重氮化的N-1-萘基-乙二胺偶合后,于530毫微米处读光密度。此法的灵敏度以光密度值/微克异常山碱/毫升比色液表示为0.111。用此法检查通常用的氯仿萃取法,得知其所回收的常山碱类尚不及实际含量之半。     

微波消解-ICP-AES法测定塑料中Pb和Cd

采用微波消解法进行溶样,以ICP-AES法测定塑料中Pb和Cd的含量。Pb、Cd的回收率分别为96.0%~102.0、93.3%~105.0%。Pb、Cd测定结果的相对标准偏差分别为0.567%、1.19%(n=10)。Pb和Cd的检出限分别为0.02、0.005 mg/L。该方法适用于多种塑料中Pb和Cd含量的快速分析。     

石墨炉原子吸收法测定食品添加剂甲壳素中的镉和铅

采用程序控制温度,一次完成甲壳素样品的炭化和灰化,通过氢氟酸-硝酸消除灰分中硅的干扰,用石墨炉原子吸收法直接测定其中的镉和铅.镉的浓度在0～50 ng/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,相关系数r= 0.9990;铅的浓度在0～300 ng/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9990 .镉的回收率为90.6%～102.0%,测定结果的相对标准偏差为4.37%(n=8);铅的回收率为91.3%～102.1%,测定结果的相对标准偏差为8.67%(n=8).     

无汞盐密封法测定高氯浓度水样的化学需氧量

提出了一种以重铬酸钾为氧化剂,以6%硫酸银代替硫酸汞作为掩蔽-催化剂消除高氯离子干扰,测定化学需氧量(COD)的无汞密封新方法。研究了反应温度、反应时间和硫酸银浓度等测定条件。该法可以避免汞盐对环境的污染,适合测定多种类型的水样。该法测定结果的相对标准偏差为1.4%(n=8),平均加标回收率为98.5%.     

分光光度法测定钢铁中的磷

在利用磷钼蓝分光光度法测磷的含量时,由于磷钼蓝颜色极不稳定,致使测定结果不准确。为此,在显色后的溶液中加硫脲使颜色的稳定时间延长,提高了测试结果的准确性。     

共沉淀分离富集原子吸收光谱法测定氯化物中痕量镉

研究了吡咯烷二硫代氨基甲酸铵 (APDC)及其氧化产物 (DPTD)体系在 pH3.5条件下定量共沉淀氯化物中痕量镉 ,用FAAS测定 ,检出限可达 1.3× 10 - 3mg·L- 1。加标回收率在 97%～ 10 3%之间 ,克服了基体干扰 ,取得了较满意的结果。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤中的镉

采用硝酸、高氯酸、氢氟酸消解土壤样品,用石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤中镉的含量。线性回归方程为A=0.01733c-1.03×10~(-5),相关系数r=0.999 2,回收率为95％～105％,相对标准偏差RSD为7.5％～8.1％,方法检出限为0.019mg/kg。试验结果表明,该方法能满足环境土壤样品监测要求。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定大气颗粒物中的镉

将大气颗粒物样品采集在有机滤膜上(或滤筒中)，用硝酸、高氯酸消解，以石墨炉原子吸收分光光度法测定其中镉的含量。在0．00～8．00μg/L范围内对镉的质量浓度与吸光度数据进行回归，得线性方程为A：0．016 0．041X，相关系数r=0．9991，回收率为90％～94％，测定结果的相对标准偏差为2．1％～7．5％，检出限为0．366μg/L，该方法适用于大气和固定污染源排气中镉的测定。     

直接进样X射线荧光光谱法测定汽油中痕量锰和铁

将样品直接注入液体杯,用X射线荧光光谱法测定汽油中痕量锰和铁含量,锰、铁的检出限为0.2mg·L-1。采用康普顿散射线作内标,部分地校正了样品间的基体差异。