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轻质碳酸钙/聚丙烯共混物中聚丙烯β—晶的成核结晶研究 总被引:10,自引:0,他引:10
用X射线衍射和差示扫描量热法研究了轻质碳酸钙/聚丙烯共混物(L-CaCO3/PP)中PPβ-晶的成核结晶现象,发现PPβ-晶的成核结晶与PP的来源和L-CaCO3在共混物中的含量有关,铝酸酯偶联剂对共混体系的PPβ-晶的成核结晶有显著的增强作用。分析认为共混物中PPβ-晶的成核结晶现象是PP中存在的某些杂质(主要是催化剂残余物)与L-CaCO3组成的复合成核剂作用的结果,而铝酸酯是这种复合成核剂的 相似文献
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轻质碳酸钙/聚丙烯共混物中聚丙烯β-晶的成核结晶研究 总被引:5,自引:0,他引:5
用X射线衍射和差示扫描量热法研究了轻质碳酸钙/聚丙烯共混物(L-CaCO3/PP)中PPβ-晶的成核结晶现象,发现PPβ-晶的成核结晶与PP的来源和L-CaCO3在共混物中的含量有关,铝酸酯偶联剂对共混体系的PPβ-晶的成核结晶有显著的增强作用.分析认为共混物中PPβ-晶的成核结晶现象是PP中存在的某些杂质(主要是催化剂残余物)与L-CaCO3组成的复合成核剂作用的结果,而铝酸酯是这种复合成核剂的一种促进剂. 相似文献
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利用DSC和偏光显微镜等手段研究了部分成核剂对聚丙烯均聚物(PP)、低乙烯含量聚丙烯共聚物及聚丙烯/聚乙烯(PP/PE)共混物结晶行为的影响,结果表明所用成核剂对PP和改性PP具有一定的普适性。聚丙烯共聚物中,由于链结构规整性变差,成核剂的作用显得特别突出,而PP/PE共混物中,由于成核剂向PE相迁移而使其对PP结晶的成核效率降低。 相似文献
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酞侧基聚芳醚砜(PES-C)与聚苯硫醚(PPS)具有部分相容性,虽然PPS的强度和韧性均低于PES-,但PPS含量为2%~10%的PES-C/PPS共混物在保持PES-C原有强度,断裂伸长率的同时,模量略增,冲击强度有很大幅度提高,熔融指数亦蛔。 相似文献
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用DSC和WAXD方法研究了高密度聚乙烯/聚(乙烯丙烯辛烯-1)(HDPE/EPO)共混体系的结晶性能。共混物的DSC曲线皆呈单峰,表明共混体系形成了共晶。晶胞参数a及结晶度随共混物组成而变,进一步证明HDPE/EPO共混体系的相容性。 相似文献
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填充增韧聚丙烯复合材料的断裂韧性及增韧机理 总被引:7,自引:2,他引:7
用表面处理的CaCO3填充聚丙烯(均聚物PP),PP/CaCO3复合材料的杨氏模量和缺口冲击强度同时得到增加,克服了通常填料填充聚合物降低韧性的缺点.用J积分研究其断裂韧性给出:裂纹扩展阻力dJ/d(△a)低是聚丙烯缺口脆性的主要原因,随着填料体积分数Vf的增加PP/CaCO3的Jc出现一极大值,但其裂纹扩展阻力却不断增大;用裂纹引发点后的Jc=Jc+[dJ/d(△a)]·△a=Je(J积分弹性分量)+Jp(J积分塑性分量)可全面表征韧性聚合物材料的断裂韧性;PP/CaCO3的Jp明显增加,是裂纹扩展阻力和Jt增加的原因.SEM分析结出,CaCO3填料在裂尖损伤区内引起强烈的空洞化损伤,并增强了裂尖钝化破坏过程,这些细观损伤机制的变化,导致能量耗散增加,可用滞后分量Jh定量表征.由此给出聚合物材料被增韧的J积分判据为:复合材料的Jh>基体的Jhm. 相似文献
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动态硫化EPDM/PP共混体系中PP相的结晶度及晶体结构的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了动态硫化EPDM/PP共混物中PP相的结晶度及晶体结构,同时讨论了制备工艺条件以共混物中PP相的结晶度和晶体结构的影响。结果表明:在动态硫化EPDM/PP共混物中,硫化的EPDM的分子键没有穿入PP的晶区,PP的结晶度随EPDM含量的增加而下降。提高共混温度,加入软化剂或碳黑均使共混物中PP的结晶度降低,共混时间15min时,共混物中PP相的结晶度最低,但PP的晶格不受制备工艺条件的影响。 相似文献
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含刚性链节和脲端基聚醚增韧剂改性环氧树脂的研究———反应活性及力学性能 总被引:8,自引:0,他引:8
合成了一系列既含环氧丙烷聚醚(PPG)柔性间隔基、又含刚性介晶结构单元的端脲基活性改性剂(LCEUPPG),并对其改性环氧树脂E 51/双氰双胺(E 51/dicy)体系的固化反应活性、改性剂含量对增韧体系动态力学性能及冲击性能的影响进行了研究.结果表明:LCEUPPG的加入对固化体系具有明显的增韧作用,冲击强度提高了3~7倍;其对E 51/dicy固化反应具有明显的促进作用,可使固化反应表观活化能(Ea)降低50~70KJ/mol、固化温度降低30~40℃;体系的玻璃化转变温度(Tg)略有下降,但模量基本不降低或略有升高;β 转变向低温方向移动. 相似文献
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芴与噻吩发光共聚物的合成及其电致发光性能 总被引:9,自引:2,他引:9
采用Suzuki偶合方法合成出了一系列新型的 9,9 二辛基芴 (DOF)和噻吩 (Th)的共聚物 .其中 ,DOF与Th的投料比 (摩尔比 )分别为 95∶5 (PTF5 )、90∶1 0 (PTF1 0 )、85∶1 5 (PTF1 5 )、70∶3 0 (PTF3 0 )、5 0∶5 0 (PTF5 0 ) .所有的聚合物均可溶于常用的有机溶剂 ,如THF,CHCl3等 ,其分子量在 60 0 0~ 5 3 0 0 0之间 .当在聚芴主链中引入噻吩后 ,其发光波长发生了红移 ,最大发光波长由PTF5时的 490nm红移到PTF5 0时的 5 41nm .随着聚芴主链中噻吩含量的增加 ,最大电致发光和光致发光效率都逐渐降低 由这些聚合物所制得的器件 ,最大电致发光效率为PTF5和PTF1 0的 0 45 %.由此表明 ,在聚芴主链中引入少量的低带隙单体噻吩可以调节聚芴的发光颜色及发光效率 相似文献
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本文做了4,4′-二乙炔二苯甲烷的本体热均聚和催化均聚,并用(Ph_3P)_2PdCl_2为催化剂做了4,4′-二乙炔二苯甲烷与苯乙炔的共聚,对均聚和共聚物中的不溶不熔组分测定了密度、溶胀度、Huggins参数以及交联点间的平均分子量(?)_c。实验表明,该交联聚合物的最良溶剂是四氢呋喃,溶度参数为9.9ca1~0.5。cm~(-1.5),当用四氢呋喃为溶剂时的Huggins参数为0.34,并且在单体摩尔比中4,4′-二乙炔二苯甲烷用量越多,溶胀度越小,交联度越大。红外光谱分析表明,所有均聚及共聚物都为反式结构。 相似文献
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本文做了4,4′-二乙炔二苯甲烷的本体热均聚和催化均聚,并用(Ph3P)2PdCl2为催化剂做了4,4′-二乙炔二苯甲烷与苯乙炔的共聚,对均聚和共聚物中的不溶不熔组分测定了密度、溶胀度、Huggins参数以及交联点间的平均分子量Mc。实验表明,该交联聚合物的最良溶剂是四氢呋喃,溶度参数为9.9ca10.5。cm-1.5,当用四氢呋喃为溶剂时的Huggins参数为0.34,并且在单体摩尔比中4,4′-二乙炔二苯甲烷用量越多,溶胀度越小,交联度越大。红外光谱分析表明,所有均聚及共聚物都为反式结构。 相似文献