杀虫单、杀虫双极谱分析法的研究

本文研究建立了农药杀虫单、杀虫双的极谱分析法。选择了底液和研究了杀虫单的极谱性质,拟定了在1M氯化铵底液中测定杀虫单、杀虫双的极谱分析法。在此底液中杀虫单浓度在0.04—5毫克/毫升范围呈良好的线性关系。     

杀虫单、杀虫双的微分脉冲极谱测定

杀虫双,杀虫单是我国开发的新农药,其中主要杂质有S~(2-)、SO_3~(2-)、S_2O_3~(2-),前者的普通极谱法已有报导,其杂质成份的悬汞电极脉冲极谱法亦已有研究。本文结合农药生产,提出四种成份的同时微分脉冲极谱测定,以简化目前生产厂的控制分析流程。实验部分仪器和试剂: F-78型脉冲极谱仪(复旦大学科教仪器厂),采用滴汞电极、铂丝和银/氯化银电极组成三电极系统,以LZ3-104型函数记录仪记录极谱波。磷酸三钠-硼酸-氢氧化钠缓冲液按文献配制;杀虫单纯品,熔点142-143℃,配制成2mg/ml的水溶液。     

扭辫分析法对糠醛聚合反应机理的研究

中村仪郎等对经酸催化而得的糠醛树脂通过红外和紫外光谱进行了结构分析。     

甲苯咪唑的极谱分析法研究

5(6)苯甲酰-苯骈咪唑-2-氨基甲酸甲酯简称甲苯咪唑(MBZ),化学结构式为,它是一种高效低毒广泛的新型驱虫药物。含量测定目前采用非水滴定法和分光光度法,比色法,高效液相色谱法等,它的极谱测定和极谱行为研究迄未见文献报导。本文根据MBZ结构中含有Zuman列举的极谱电还原活     

木糖醇示波极谱分析法的研究

本文提出,本糖醇分子经高锰酸钾在加热条件下氧化为具有电活性的物质。在pH为8.0～9.0的氨-氯化铵-亚硫酸钠体系中,用IP-Ⅱ型示波极谱仪测定,在电位为-1.7伏时,出现一个高灵敏度的极谱峰。     

辅酶Ⅰ电化学配位反应机理的紫外光谱电化学研究

用薄层池原位紫外光谱电化学法研究了辅酶Ⅰ(NAD)在银电极上的电化学配位反应机理。实验结果表明：NAD能与溶出的银离子生成配合物，该配合物的配位反应是一种可逆过程，用光谱电化学的Nernst图解分析获得银离子与NAD配合物的主要存在形式是［Ag(NAD)₂］⁺，银离子是与NAD分子的腺嘌呤基团形成配合物的。配合物的银离子与银电极表面发生异相电子交换反应，该电化学反应是受吸附控制的准可逆电极过程。     

巯基乙酰萘胺极谱行为研究及分析应用——Ⅰ、疏基乙酰萘胺极谱行为和电极反应机理

巯基乙酰萘胺(简称巯萘剂)在碱性(pH11.6)介质中,于-0.72V(对SCE)处有一灵敏、对称示波极谱(导数)波。用各种极谱、伏安技术及紫外吸收光谱等手段,详细研究了巯萘剂的极谱行为,伏安特性。文中求算了电子转移数(n)、电极表面吸附量(Γ*),探讨了电极反应机理。     

极谱分析法的基本原理

本文内容分为两部分:第一部分是极谱分析的简单介绍(Ⅰ),第二部分是极谱分析法的基本原理(Ⅱ至Ⅳ)。第一部分从什么叫做极谱分析法讲起,到极谱分析法的装置,极谱定量和定性分析的原理,最后讲座极谱分析的特点和应用范围,及其在我国社会主义工业化的伟大事业中所起的作用。第二部分讨论极谱分析法的基本原理,利用尽可能少的篇幅推演极谱分析法中的重要公式,用苏联科学院院士А.福卢根(Фрункин)的理论来解释电流电势曲线上“极大”产生的原因及其消除的方法;讨论充电电流和法拉第电流的区别;半波电势和标准电极电势的关系等。至于极谱分析的仪器说明,实验操作方法和在无机化学及有机化学上的具体应用在柯尔托夫(Kolthoff)和林该(Lingane)的极谱学或其他书上都有详细记载,兹不赘述。又和极谱分析法密切相联的电流滴定法及示波极谱法等则拟另文介绍。     

乐果的极谱分析法

乐果的化学名是O,O-二甲基-S-(甲氨基甲酰甲基)二硫代磷酸酯,是一种较理想的高效低毒有机磷杀虫剂。其极谱测定仅见Tafuri的报导,他采用在硫酸的存在下,使乐果发生酸解作用,利用产生的酸解物进行了极谱测定。作者利用乐果在     

蔗糖酯示波极谱分析法的研究

蔗糖酯分子在碱性条件下，加热水解为蔗糖和硬酯酸，在ｐＨ＞１０的ＮＨ＿３·Ｎ＿２Ｏ－（ＮＨ＿３）＿３Ｃ＿６Ｈ＿５Ｏ＿７体系中，于示波极谱仪上，峰电位─０．９１Ｖ处出现一灵敏度高和稳定性好的极谱图，其浓度从０．０２～０．２８ｍｇ／ｍＬ与峰电流呈线性关系，最低检出限为０．００４ｍｇ／ｍＬ，相对标准偏差为１．３％。     

羰基铁催化黄樟油素、丁香酚异构化反应的研究——Ⅱ.反应机理及动力学的初步研究

本文对羰基铁催化黄樟油素、丁香酚异构化反应的机理及动力学进行了初步的研究,提出以下可能的反应机制:羰基铁在光照或加热下,首先形成配位不饱和羰基铁;随后,配位不饱和羰基铁与烯烃(如黄樟油素、丁香酚)生成络合物;络合物中的烯烃因电子离域作用而异构化;环境中的烯烃再取代络合物中的异构化烯烃,从而产生异构烯烃。此机制模型与五羰基铁光催化黄樟油素、丁香酚异构化反应的一级动力学一致。     

Zeeman原子吸收光谱分析法中谱线轮廓的研究Ⅱ.ZAAS法中Rz值研究

报道依据原子吸收光谱(AAS)法的基础,即谱线轮廓间重叠关系图,和R_z的定义,对常用的38条谱线的R_(Z_(ac))和R_(Z_(dc))进行了理论计算,并与相应的实验数据作了对比分析研究.两者差值在10%的谱线数目,R_(Z_(ac))为33条,R_(Z_(dc))为22条.     

Zeeman原子吸收光谱分析法中谱线轮廓的研究Ⅱ.ZAAS法中Rz值研究

报道依据原子吸收光谱(AAS)法的基础,即谱线轮廓间重叠关系图,和Rz的定义,对常用的38条谱线的R~z~(~a~c~)和R~z~(~d~c~)进行了理论计算, 并与相应的实验数据作了对比分析研究两者差值在10%的谱线数目,R~z~(~a~c~)为33条,R~z~(~d~c~)为22条.     

卡尔曼滤波伏安分析法同时测定钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、锌(Ⅱ)

卡尔曼滤波（ＫＹ）用于解析互相干扰离子的Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）的伏安重叠峰。用该法对钢铁试样中的这些离子进行了测试，效果良好。设计了ＢＡＳＩＣ程序，将有关数据输入后，直接给出结果。为保证结果准确度，程序中设置了两个监控出口。     

杂环反铂(Ⅱ)抗癌药物水解反应机理的DFT研究

用DFT-B3LYP方法和IEF-PCM溶剂化模型研究了反铂抗癌药物trans-[PtCl2(piperidine)(Am)](Am=2-picoline(1),3-picoline(2),4-picoline(3)),trans-[PtCl2(piperidine)(piperazine)](4),trans-[PtCl2(pipera-zine)2](5)and trans-[PtCl2(iminoether)2](6)的水解过程.水解反应是药物与DNA靶分子作用的关键活化步骤.全优化和表征了一水解和二水解反应经由一般的SN2路径过程所有物种的势能面稳定点.结果发现反应过程遵循已经建立的平面正方形配合物的配体取代反应理论,即取代反应通常通过一个三角双锥过渡态结构的铂配体交换反应发生.得到的过渡态结构与以前的相关工作一致,所有反应都是吸热反应;所有体系的二水解能垒都高于一水解.与顺铂相比,这些配合物都有更快的水解反应速率;并与以前类似的反铂配合物的研究做了比较.研究结果提供了这些配合物水解反应过程的详细能量变化,对理解药物与DNA靶分子的作用机理和新型反铂抗癌药物的设计有帮助.     

交流示波极谱基础研究——Ⅱ.临界电流密度

临界电流密度是交流示波极谱图中分别使汞和支持电解质氧化还原所需的最小电流密度。对于给定的溶液,临界电流密度是特征性的。本文导出临界电流密度公式,报导了它们的测定方法,结果与理论基本一致。     

丙酸睾丸素的单扫描示波极谱测定及其电极反应机理研究

本文研究了丙酸睾丸素的单扫描示波极谱测定法及其电极反应机理。在pH6.5的B-R缓冲溶液中,丙酸睾丸素于电位-1.40V(vs.SCE)处产生一个灵敏的极谱还原峰,峰电流与浓度在2.7×10~(-7)～4.5×10~(-5)mol/L范围内成线性关系。检测限达1.0×10~(-7)mol/L。方法用于分析注射液样品结果满意。     

以偶氮胂I极谱分析法测定蛋白质的研究

蛋白质含量的测定在生化分析、临床检测中有着重要的意义.常用于测定蛋白质的方法有分光光度法、电化学分析、荧光法和光散射技术等.本文选择了具有电活性的偶氮类物质偶氮胂Ⅰ,利用其在酸性条件下能够和蛋白质分子发生静电作用形成生物超分子复合物的原理,详细研究了结合反应的条件和电化学测定条件,建立了以偶氮胂Ⅰ为电化学探针测定人血清白蛋白的方法,并应用电化学方法求解了结合常数与结合比.