高分子物理实验教学新尝试

针对高分子物理实验教学存在的不足,进行高分子物理实验与加工实验结合的局部尝试。通过分析这一结合创造的动态实验氛围对学生实验效果的影响,证明其有利于启发性教学,有利于激发学生的学习积极性与创造性。     

ICP发射光谱测定汞的方法初探

本文探讨了土壤中汞的ICP发射光谱测定法。实验中使用的介质有HCl,HNO_3,H_2SO_4和HClO_4,还原剂是SnCl_O或NaBH_4。通过实验值与推荐值的对照,验证了方法的可靠性。本法灵敏度高,干扰少,动态范围宽。在1%HNO_3溶液中所达到的检测限分别为0.7和0.09ppb。     

聚合物共混：Ⅰ.聚合物共混物的制备方法

本讲主要介绍聚合物共混物的制备方法,其中包括熔融共混、溶液共混、胶乳共混、冷冻干燥共混、接技共聚共混、互穿聚合物网络、就地反应型共混、分子共混等.     

结构规整支化聚合物的制备方法

结构规整支化聚合物可以通过主链引发法，大分子单体聚合法和主链－支链偶联法来合成，对结构较为规整的支化聚合物的制备进行总结和评述。     

生物降解高分子纳米球的制备

聚丙交酯;聚乙二醇;三嵌段共聚物;生物降解聚合物;生物降解高分子纳米球的制备     

Alizarin-Cu（Ac）2配合物的分子烙印聚合物的制备和结合特性

Alizarin-Cu（Ac）2配合物的分子烙印聚合物的制备和结合特性;分子烙印;茜素;底物选择性;配位;配合物     

生物素化高分子涂层的制备与评价

制备了一种能固载目标蛋白质, 却没有非特异性蛋白质吸附的高分子涂层. 该涂层是可生物降解的油水两亲性的三嵌段聚合物, 即生物素偶联的聚乙二醇-聚丙交酯-聚赖氨酸共聚物. 将高分子溶解于N,N-二甲基甲酰胺中, 并涂布在预先包被了聚赖氨酸的脱脂玻片基质上, 形成高分子涂层, 在其表面包被一层由明胶和聚N-乙烯基吡咯烷酮组成的封闭剂. 使用酶标免疫分析法, 对高分子涂层表面的生物活性进行评价. 依次将辣根过氧化物酶标记的链亲和素和生物素偶联的小鼠球蛋白抗原和碱性磷酸酯酶标记的马抗小鼠抗体固载在高分子涂层表面上, 通过标记酶与底物作用生色. 分析结果表明, 经过封闭以后, 生物素化的高分子涂层表面能够排斥非特异性的蛋白质; 同时特异性蛋白质之间(如生物素和链亲和素之间、抗原和抗体之间)的相互作用依然保留, 并且固定在表面的蛋白质依然保留其生物活性. 因此生物素化的聚乙二醇-聚丙交酯-聚赖氨酸三嵌段高分子可以作为生物活性材料, 用于蛋白质固载和蛋白质分离及分析.     

大粒径磁性高分子微球的制备

大粒径磁性高分子微球的制备邱广明邱广亮＊（内蒙古工业大学电力学院动力系呼和浩特）（内蒙古师范大学生物系呼和浩特０１００２２）关键词高分子磁性微球，苯乙烯，丙烯酸，共聚物，制备１９９６－１１－２５收稿，１９９７－０６－１１修回内蒙古自然科学基金资助项目...     

含氟硅聚合物的合成及应用

含氟硅聚合物作为一种新型材料,有机结合了含氟聚合物和含硅聚合物的优点,成为材料领域研究开发的热点之一。本文综述了含氟硅聚合物合成的研究进展,介绍了其应用情况。     

超细荧光聚合物纳米微球的制备

合成了具有较高荧光量子产率(0.69)和良好光稳定性的可聚合荧光染料单体,该荧光染料的光稳定性高于商品化的染料罗丹明B。 通过氧化还原引发剂引发乳液聚合制备了超细荧光聚合物纳米微球,将染料分子共价连接在聚合物链上。 使用非离子表面活性剂Triton X-100作为乳化剂、甲基丙烯酸甲酯(MMA)作为单体和助乳化剂,制备的超细纳米微球平均粒径为22 nm,而不加MMA时制备出的纳米微球平均粒径在150 nm左右。 由于微球表面带有苄氯基团,为进一步的微球功能化提供了途径。     

pH响应性高分子的合成及表征研究进展

pH响应性高分子是指某些性能随着周围介质的pH值改变而改变的一类高分子,此类高分子在纳米反应器、表面活性剂、医学成像剂以及药物载体等领域具有极高的应用价值。本文首先简要介绍了pH响应性高分子的概念和分类,然后对pH响应性高分子的合成方法(包括阴离子聚合、基团转移聚合、原子转移自由基聚合、可逆加成断链链转移聚合等活性/可控聚合方法)、结构和性能表征手段(包括核磁共振、多检测器凝胶渗透色谱、动态光散射、中子小角散射、透射电镜、扫描电镜、原子力显微镜等)进行了分析比较。     

Polymer Science at the University of Massachusetts

It gives me great pleasure to have this opportunity to welcome you to the Amherst campus ofthe University of Massachusetts. The Graduate School and its Polymer Science and Engineering Program are honored to host this International Colloquium of so distinguished a group of scientists.     

Preparation of Polymer Particles Coated with Hydroxyapatite

Polymer particles coated with hydroxyapatite were prepared by treating Pd0 immobilized polystyrene-co-acrylic acid particles in aqueous CaCl2 and NaH2PO2 solutions. Hydroxyapatite coating took place at neutral to alkaline pH conditions, and the homogeneous growth of the hydroxyapatite layer on the surface of polymer particles was observed at relatively low temperature (30-50 degrees C). The thickness of the hydroxyapatite layer increased with reaction time. Copyright 1999 Academic Press.     

热敏性高分子接枝聚苯乙烯微球的制备

通过使聚N－乙烯基异丁酰胺（PNVIBA）大分子单体与苯乙烯在乙醇／水的混合溶剂中进行自由基分散共聚，得到热敏性PNVIBA接枝聚苯乙烯（PNVIBA－g-PSt)高分子微球。用TEM对微球的形态进行了观察，同时考察了起始PNVIBA大分子单体浓度、苯乙烯浓度、引发剂浓度、聚合温度和混合溶剂中水对微球直径的影响。发现在较宽的聚合反应条件下，得到的接枝高分子颗粒均保持球形并具有单分散性，微球的数均直径（D）与反应条件的关系遵循：D＝K[PNVIBA]^-0.39[St]^0.80[I]^-0.14;微球直径随聚合温度的升高和混合溶剂中水含量增加而降低；颗粒形态可以通过改变聚合反应条件或添加第二小分子单体加以控制。     

新型高分子手性固定相的制备

酒石酸N,N′-二烯丙基酰胺与异氰酸酯反应得到对应的手性衍生物(3a~3c)。3在丙烯酰化硅胶表面发生自由基聚合反应,得到用于高效液相色谱柱的新型高分子手性固定相。3及其手性固定相的结构经1HNMR,IR和元素分析表征。     

新型锂离子电池聚合物电解质的制备

应用倒相法,以PVDF-HFP(偏氟乙烯-六氟丙烯)的混合物为基体制备锂离子电池电解质基质,制得的多孔PVDF基质薄膜具有优良的化学性能及机械性能,其拉伸强度为10²kg/cm²,吸附锂离子电池电解液(1mol/LLiPF₆的EC/DEC溶液)的能力达到自身重量的350%以上,吸液后其室温电导率在10-3S/cm以上,用它组装成原理电池以后呈现了良好的电化学性能.     

Preparation and Application of Cholesteryl‐Macrocyclic Polyether Liquid Crystals and Surfactants

Macrocyclic polyethers containing a cholesteryl moiety, e.g., cholesteryl benzo‐15‐crown‐5 (C₂₇H₄₅OOC‐B15C5) and cholesteryl cryptand22 (C₂₇H₄₅OOC‐Cryptand22), were synthesized. The cholesteryl crown ether C₂₇H₄₅OOC‐B15C5 showed liquid crystal characteristics which were observed by polarizing microscopy. In contrast, the cholesteryl cryptand C₂₇H₄₅OOC‐Cryptand22 showed no liquid crystal characteristics. The doping effect of inorganic salts on the liquid crystal formation of cholesteryl benzo‐15‐crown‐5 was also investigated, revealing that the addition of salts resulted in narrower liquid crystal temperature ranges. Both cholesteryl cryptand C₂₇H₄₅OOC‐Cryptand22 and cholesteryl crown ether C₂₇H₄₅OOC‐B15C5 also exhibited the distinctive characteristics of surfactants in solutions. Fluorescence probe of pyrene and surface tension measurement were applied as sensitive tools to study the formation of the micelles and determine the critical micellar concentration (CMC) of the cholesteryl cryptand and crown ether surfactants. The salt effect on the CMC of the cholesteryl cryptand surfactant was also investigated and is discussed. Furthermore, the cholesteryl benzo‐15‐crown‐5 was successfully employed as a quite good phase transfer catalyst for the oxidation of alcohols, e.g., benzhydrol, with NaMnO₄ as an oxidant. Effects of temperature, solvent and concentration of the crown ether catalyst on the oxidation of benzhydrol were also investigated.