（±）-HypoglycinA的全合成

采用Wittig试剂与环氧氯丙烷和多聚甲醛构建亚甲基环丙烷结构单元，利用2，5-二乙氧基-3，6-二氢吡嗪引入氨基酸结构单元，通过6步反应成功实现了天然植物毒素HypoglycinA外消旋体的全合成，总收率3．2％。中间体和Hypoglycin A的结构经^1HNMR表征。对反应中的问题进行了分析和讨论。     

(±)-Sinaiticin的首次全合成

首次完成了黄酮木脂素 (± ) -Sinaiticin的全合成 ,通过 9步反应 ,总产率为 1 3.4% ,cis-6发生差向异构化转化为 trans-7,氧化偶联为关键步骤 .     

(±)-Diplacone与(±)-3'-O-methyldiplacone的全合成

以廉价的香草醛,3,4-二羟基苯甲醛和2,4,6-三羟基苯乙酮为初始原料,经过C-香叶基化、羟基保护、羟醛缩合、脱去保护基以及催化环化等步骤,以11%和20%的总收率实现了两个天然香叶基黄烷酮(±)-diplacone与(±)-3′-O-methyldiplaone的首次全合成,其结构经¹H NMR, IR和MS表征。     

石松科生物碱(±)-Alopecuridine和(±)-Sieboldine A的全合成

Alopecuridine和Sieboldine A是从石松科植物中分离得到的石松科生物碱,在结构特征上它们具有独特的两个相邻的季碳中心和多个稠环或桥环结构,其中后者具有重要的乙酰胆碱酯酶抑制作用     

(±)-Abyssinone Ⅰ的全合成

以对羟基苯甲醛和2,4-二羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化、选择性的保护酚羟基、羟醛缩合、催化环化、去保护基等步骤,以25%的总收率首次完成了天然产物(±)-AbyssinoneⅠ(1)的全合成。其中新化合物4,7,8和1的结构经1H NMR,IR和MS表征。     

(±)-Cycloaltilisin 7和(±)-Poinsettifolin B的首次全合成

Cycloaltilisin 7是从桑科植物面包树(Artocarpus altilis)的芽中分离出的一种新异戊烯基黄烷酮,具有组织蛋白酶K抑制活性;Poinsettifolin B也是从桑科琉桑属植物Dorstenia poinsettifolia中分离出的一种新的香叶基查尔酮,Dorstenia poinsettifolia是原产于喀麦隆潮湿森林的草本植物,用于民间雅司病和伤口感染的治疗,对治疗皮肤病也有潜在功效.以廉价的羟苯乙酮和羟苯甲醛为原料,用简单温和的方法完成了这两种天然产物的首次全合成.所有新化合物的结构都经过HRMS,1H NMR和13C NMR的确认.     

天然产物 Gymnothecaoxazoles A的全合成

以2,3-二羟基苯甲酸为起始原料,通过酯化、Williams、水解、酰胺化、Robinson-Gabriel环化、脱保护等一系列反应成功合成了gymnothecaoxazoles A,总收率为20.0%,其结构经~1H NMR、~(13)C NMR和HRMS确证。此方法原料廉价易得,反应条件温和,操作简单,为快速制备gymnothecaoxazoles A提供了参考。     

Ligudentatin A的全合成

以(+)-紫苏醇2为起始原料, 经氧化、Witting、Diels-Alder和烯酮的芳构化等反应, 最终以17.7%的总收率完成了去甲基倍半萜Ligudentatin A(1)的全合成, 其中Diels-Alder和烯酮的芳构化反应为关键步骤.     

(±)-迷迭香酸(Rosmarinic acid)的全合成

以藜芦醛为起始原料,经Erlenmeyer反应、水解开环、还原、羧基保护、酯化缩合、Kunz-Waldmann转化、脱甲基7步反应,完成了(±)-迷迭香酸(Rosmarinic acid)的全合成,并重点对甲醚化迷迭香酸脱甲醚方法进行了研究,探索出一条原料便宜易得、高收率的(±)-迷迭香酸合成路线.     

(±)-Yaequinolone A2的简洁全合成

由廉价的邻氨基苯甲酸为起始原料经6步反应以27.8%的总产率首次合成了2-喹啉酮类生物碱(±)-yaequinolone A2,关键步骤为MOM保护的α-羟基酰胺进行的高非对映选择性分子内aldol 反应。     

(±)-Shegansu B,Gnetuhainin F, (±)-Maackin A与(±)-Cassigarol E的全合成

对四种天然二聚二苯乙烯类化合物Shegansu B (1), Gnetuhainin F (1a), Maackin A (2)以及Cassigarol E (3)的全合成进行了研究. 以3,5-二羟基苯甲酸(4)为起始原料, 经六步反应制得异丹叶大黄素(13)和白皮杉醇(14), 在HRP/H₂O₂酶催化氧化体系中, 13和14分别进行自身的氧化偶联得到各自的二聚产物. 首次完成了1a, (±)-2和(±)-3的全合成, 并以较文献报道为高的氧化偶联产率合成了(±)-1.     

Obovatachalcone和(±)-Obovatin Methyl Ether的全合成

以苯甲醛和2,4,6-三羟基苯乙酮一水合物为起始原料,经C-异戊烯基化、氧化环化、碘甲烷保护羟基、羟醛缩合反应以及催化关环等步骤,以7.2%和5.7%的总收率实现了两个天然吡喃类黄酮obovatachalcone和（±）obovatin methyl ether的全合成,其结构经¹H NMR, ¹³C NMR, IR和HR-MS（ESI）确证。     

(±)Isokotanin A的全合成

Isokotanin A是从曲霉属Aspergillus alliaceus的菌核分离出的联香豆素化合物。本文以3,5-二羟基甲苯为起始原料, 经氧化偶联, 选择性断裂醚键等八步反应, 首次成功地合成了(±)Isokotanin A, 总收率为12%。     

(±)-沙美特罗昔萘酸盐的全合成

以对羟基苯乙酮为原料,经氯甲基化、酯化、溴代、水解和二醇保护等反应制得1-(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二氧芑-6-基)-2-溴乙酮(6);首次以(±)-α-苯乙胺为胺化试剂,6经胺化反应得1-(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二氧芑-6-基)-2-(1-苯乙氨基)乙酮(7);7经NaBH4还原得1-(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二氧芑-6-基)-2-[α-苯乙氨基]乙醇(8);8经脱苄、亲核取代、脱保护及成盐等反应合成了(±)-沙美特罗昔萘酸盐,总收率5.8%。其中7和8为新化合物,其结构经1H NMR,IR和MS表征。     

石松属生物碱Sieboldine A的全合成研究进展

简要介绍了石松属生物碱Sieboldine A的分离、生物活性及结构特征,综述了目前国内外对于Sieboldine A的全合成研究进展,详细论述了各个实验组在引入羟胺缩醛结构及构建cis-6/5稠环体系所采取的不同策略,并介绍了一价金催化的串联烯炔环化反应、路易斯酸催化的semipinacol重排和二碘化钐引发的自由基Pinacol偶联反应在Sieboldine A全合成中的应用。     

(±)-Parvistemonine A的全合成

Parvistemonine A为从对叶百部中分离得的百部生物碱.以化合物7为原料,通过路易斯酸催化的傅克及内酯化的串联反应, Vilsmeier-Haack及Julia-Kocienski烯烃化等6步反应首次完成了百部生物碱(±)-parvistemonine A的全合成工作,为parvistemonine A衍生物的合成和及其生物活性研究打下基础.     

1,2-Dihydroparatocarpin A的全合成

以对羟基苯甲醛和2,4-二羟基苯乙酮为起始原料,经C-异戊烯基化、保护酚羟基、羟醛缩合、DDQ环化及对甲基苯磺酸催化环化等反应,首次完成了天然异戊烯基查尔酮衍生物1,2-Dihydroparatocarpin A的全合成,总收率21.8%。化合物的结构经1H NMR,IR和MS确认。     

Cystothiazole A的改进全合成

本文研究了cystothiazoleA全合成的一条改进路线．在该全合成策略中,我们成功发展了一种由酰基嗯唑啉酮到β-酮酸酯的一步转化方法．通过该方法,CystothiazoleA的合成路线变得更加高效．同时该策略对于合成其它相关的β-取代-β-甲氧基丙烯酸酯也具有潜在的意义．     

Englerin A的全合成及其类似物生物活性的研究进展

Englerin A是一种从大戟属植物Phyllanthus engleri中分离得到的含有氧桥结构的愈创木烷类倍半萜,对肾癌细胞表现出很高的抑制活性和选择性.综述了englerin A的全合成及其初步构效关系的研究进展.在合成部分,对各个合成路线的特点,尤其对氧杂三环骨架的构建过程进行了重点讨论.     

天然产物Diazonamide A的全合成研究进展

综述了海洋天然产物Diazonamide A全合成的研究进展,分析了各合成路线的关键步骤,讨论了各方法的特点。简单描述了Diazonamide A类似物构效关系的研究成果。参考文献17篇。