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原子吸收法测定食品中微量硒 总被引:4,自引:0,他引:4
原子吸收法测定微量硒被认为是最困难的技术之一,主要因为硒是一种易挥发素。本文在前人工作基础上,以Pd+Mg混合金属为石墨炉原子吸收法测定硒的基体改进剂,提高了灰化和原子化温度,降低了基体干扰,提高了检测灵敏度;同时还对多种金属基体改进剂和复合金属基体改进剂在石墨炉测硒时的行为进行了全面考察,并详细讨论了铁对微量硒石墨炉测定的干扰情况。 相似文献
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和毛细管气相色谱-质谱联用技术,结构溶剂提取和柱色层分离方法,分析了抚顺市采暖期与非采暖期大气颗粒物样品中爽环芳烃的化学组成,结果表明,采暖期环芳烃种类明显多于非采暖期,其中具有致癌 性的特质约10种,占总组成的25%。 相似文献
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气相色谱/石英炉(Ⅲ型)原子吸收光谱联用及烷基铅化学形态分析… 总被引:6,自引:0,他引:6
本文较系统地研究了色谱/原子吸收光谱联用的工作条件对测定烷基铅的影响,选择了分析条件,并对烷基铅样品进行了分离测定。分析结果的相对标准差为3.31-4.12%,回收率为94.6-104.0%。 相似文献
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本文较系统地研究了色谱/原子吸收光谱联用的工作条件对测定烷基铅的影响,选择了分析条件,并对烷基铅样品进行了分离与测定。分析结果的相对标准差为3.31~4.12%,回收率为94.6~104.0% 相似文献
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火焰原子吸收法测定高含量硒中碲 总被引:1,自引:0,他引:1
硒化合物在电子、玻璃等工业部门用途广泛,对高含量硒中碲的测定通常是用分光光度比色法或极谱法。本文详细研究了火焰原子吸收光谱法在这领域中的应用。使用本方法不必从硒化物试样中分离碲。在0.6—1.2mol/LHCl介质中测定碲时,检出限0.08μg/mL,特证浓度0.15μg/mL1%,线性范围1—20μg/mL。相关系数0.9998。 相似文献
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石墨炉原子吸收法测定饮料中硒 总被引:11,自引:0,他引:11
本文采用Pd(NO3)2-TriotnX-100作硒的改进剂,使Se的允许灰化温度提高到1200℃吸光度提高到2.92倍,用塞曼效应校正背景,有效地克服,P和Fe等的光谱干扰,此法检测限为8.0ng/mL线性范围为10-120ng/mL,线性相关系数为r=0.9931。 相似文献
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石墨炉原子吸收法测定食用菌中硒 总被引:14,自引:0,他引:14
采用石英高压消化罐在较低温度下进行缓慢样品消化,减少了消化过程中硒的损失。利用石墨炉原子吸收法对食用菌中硒的含量进行测定。1% Ni(NO3)2作为基体改进剂,灰化温度为500 ℃,原子化温度为2 500 ℃时,经氘灯校正背景,测定食用菌中硒含量,回收率在92.1%~115.5%之间,方法的相对标准偏差为1.28%,检出限为15.8 μg·L-1,该法具有简便、快速、灵敏、稳定、准确等优点,适于食用菌中痕量硒的分析测定。 相似文献
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硒的原子吸收分析进展 总被引:15,自引:1,他引:15
米瑞华 《光谱学与光谱分析》1993,13(4):103-110
本文对1985年以来硒的原子吸收分析,从石墨炉法、氢化物法、氢化物-石墨炉法和火焰法四个方面的分析进展进行综合评述。 相似文献
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用色谱-石英炉原子吸收光谱联用体系对汽油中烷基铅含量及化学形态的研究(Ⅱ) 总被引:2,自引:0,他引:2
本文在自行设计的色谱-石英炉Ⅰ型原子吸收光谱联用体系研究的基础上,对用石英炉Ⅱ型作联用体系的原子化器以及工作条件对联用体系的性能的影响进行了研究,并用于汽油中烷基铅化合物化学形态的研究及含量的测定。 相似文献
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平台石墨炉原子吸收法测定饲料中痕量硒 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了基体改进剂及其用量,硒的最佳灰化温度和原子化温度,以及共存元素的干扰。结果表明,用钯和钙作混合基体改进剂,不仅可用明显消除共存元素的干扰,而且还能大大提高硒的灰化温度和灵敏度。用平台石墨炉原子吸收法直接测定饲料中痕量硒,特征量为39ng,检出限为0.11μg/g,相对标准偏差为4.9 ̄7.7%,回收率为92 ̄100%。 相似文献
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本文研究了石墨炉原子吸收法对康寿乐口服液中硒的测定条件和适用范围。当加5mg/ml Ni(NO3)2作基体改进剂,试液中硒大于100ng/ml时,方法测定值与氢化法基本一致。 相似文献
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气相色谱-红外光谱联用技术结合了气相色谱法良好的分离能力和红外光谱法结构鉴定的优势,适合复杂未知物成分分离及其定性定量分析。本文综述了气相色谱-红外光谱联用技术(GC-IR)、数据处理方法及其应用研究进展。介绍了GC-IR同其他检测器联用的连接方式。重点综述了GC-IR谱图和数据处理方法及其在石油化工、日用化工、有机反应等领域的应用研究进展,并对气相色谱-红外光谱联用技术及应用进行了展望。 相似文献
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流动注射氢化物发生原子吸收法测定血液中硒 总被引:2,自引:0,他引:2
采用流动注射分析与氢化物发生原子吸收相结合的方法测定了血液中痕量硒。采用HNO3-HClO4体系溶解样品,取样量少,样品处理简单,快速。本法检出限为0.06μg/L^-1(3σ),进样频率为120-150样次/小时。讨论了砷对硒测定时的干扰及其排除方法,用该法测定了300个正常人全血和75个血清样品,其硒含量范围分别为0.056-0.118μgm1^-1和0.040-0.076μgm1^-1,回收 相似文献